Способ получения неслеживающейся аммиачной селитры

;ОЙ МАЛАККЕИЗОБРЕЛЕН ИеК АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕДЬСТВУ(51) М. Кл.-С 01 С 1/18 С 05 С 1/02 41762 присоединением заяв Государственный каиита СС.СР по делам изобретений и открытий(45) Дата опубликования описания 30,01.80(72) Авторы изобретения илкин, А, Н, Пащенко, Л. П. Мелихов Ю. В. Цеханская, В. В. Кузнецоваи Г, Н. Заичко Копытов, А, И, И. Бердичевск 1) Заявител ПОЛУЧЕНИЯ НЕСЛ ЕЖИ ВАЮЩЕЙСАММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ 4) С ПО По известному способу наблюдается значительный расход поверхностно-активных веществ, что приводит к снижению питательных веществ в удобрении, а наличие смазочного масла увеличивает взрывоопасность производства. Кроме того, необходимо применять индивидуальные химические вещества в качестве добавок к удобрениям.Целью изобретения является увеличение длительности бестарного хранения удобрений.Поставленная цель достигается описываемым способом получения неслеживающейся аммиачной селитры и удобрений на ее основе путем обработки гранул удобрении различными аминами, состоящим в том, что гранулы удобрений обрабатывают расплавленной смесью аминов жирных кислот при следующем соотношении компонентов, масс. %:Первичные амины 31 - 45 Вторичные амины С 11 - Сэ 4 37 - 54 Углеводороды 14 - 17 в количестве 0,03 -Использование нов указанного с пактное размещен верхности частиц вует образованию(22) Заявлено 04,11.77 (2 Изобретение относится к производству минеральных удобрений и касается вопроса устранения слеживаемости аммиачной селитры и удобрений на ее основе.Известен способ получения неслеживаю щихся удобрений путем обработки их первичными аминами в смеси с припудривающей добавкой (тальк, каолин, кизельгур) в количестве 2,0 - 2,5% 1.Известен способ устранения слеживае мости удобрений путем нанесения алкиламинов и смеси жирных кислот на припудривающие инертные материалы, которыми покрыты гранулы удобрений 2,Применение припудривающих материа лов в количестве до 5 масс, % снижает содержание азота в удобрении, а при длительном хранении происходит осыпание добавок с поверхности гранул вследствие слабой адгезии. 20Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является способ получения неслеживающейся аммиачной селитры и удобрений на ее основе путем опрыскивания гранул 25 удобрения алифатическими аминами в количестве 0,5 - 3,5 масс. % в смеси со смазочным маслом и дополнительным опудриванием каолином в количестве 1 - 3 масс. % 0,1% от веса удобрений меси алифатических ами остава обеспечивает ком ие молекул аминов на по удобрений, что способст плотного адсорбционно712388 Формула изобретения Составитель Р. ГерасимовРедактор Т. Пилипенко Техред А. Камышникова Корректор В. Дод Заказ 2664/17 Изд.107 Тираж 569 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 го слоя, Присутствие углеводородов в предложенной смеси увеличивает эффективность действия добавки, так как силы сцепления между аммиачной селитрой и смесью аминов увеличиваются. 5Обработку гранул аммиачной селитры предлагаемой добавкой проводят путем диспергирования подогретой до 60 - 70 С смеси на поверхность гранул, преимущественно в количестве 0,03 - 0,1 вес, /о. Слеживаемость аммиачной селитры практически устраняется при содержании добавки 0,03 - 0,1 вес. /о. Ниже 0,03% эффективность действия добавки снижается из-за трудности равномерного покрытия гранул, Г 5 Применение выше 0,1% смеси невыгодно, так как эффективность действия добавки при концентрациях аминов выше 0,1/о не повышается.Аммиачная селитра, обработанная смесью аминов, полностью сохраняет рассыпчатость после 1,5 лет хранения, в то время как ГОСТом 2 - 75 предъявляется требование сохранить исходную рассыпчатость в течение 6 месяцев. Кроме того, аммиачную селитру и удобрения можно хранить и перевозить без тары.Устойчивость и длительность гидрофоб- ного эффекта обработки подтверждается также данными ИК - спектроскопического исследования.П р и м е р 1. 1000 г гранулированной аммиачной селитры с размером гранул 1 - 3 мм опрыскивают подогретой 60 - 70 С смесью аминов состава, /о, первичные ами ны 45, вторичные 37, углеводороды 18 в количестве 0,3 - 1 г, что составляет 0,03 - 0,1/о. Слеживаемость аммиачной селитры, определяемая экспресс-методом ГИАП, составляет 0 кг/см 2. Слеживаемость селитры, необработанной смесью аминов, равна 6 кг/см.П р и м е р 2. 1000 г гранулированного нитроаммофоса (58% нитрата аммония и 42% моноаммонийфосфата) с размером 45 гранул 1 - 3 мм обрабатывают подогретой до 60 - 70 С смесью аминов следующего состава, /,: первичные амины 31, вторичные амины 54, углеводороды 15 в количестве 0,8 г. Слеживаемость нитроаммофоса определялась экспресс-методом ГИАП и составила 0 кг/см. Слеживаемость необработанного нитроаммофоса составляет 17 кг/смз,При использовании описанного способа полностью устраняется слеживаемость аммиачной селитры и удобрений на ее основе, что дает возможность перевозить удобрения и длительно хранить без тары, Кроме того, в основе предлагаемой смеси находятся не индивидуальные химические вещества - алкиламины, а смесь аминов состава, %. первичные 31 - 45, вторичные 37 - 54 и углеводороды 14 - 17, являющиеся кубовыми остатками, отходами производства дистиллированных аминов. Количество кубовых остатков составляет 900 т в год, которые в настоящее время сжигаются.Экономический эффект применения смеси аминов для устранения слеживаемости удобрений составит 140 - 150 тыс, руб. в год. Кроме того, использование смеси аминов будет иметь большой социальный эффект в связи с организацией безотходного производства дистиллированных аминов. Способ получения неслеживающейся аммиачной селитры и удобрений на ее основепутем обрабоТки гранул удобрений смесьюразличных аминов, о тл и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью увеличения длительностибестарного хранения удобрений, гранулыудобрений обрабатывают расплавленнойсмесью аминов жирных кислот при следующем соотношении компонентов, масс. /о.Первичные амины 31 - 45Вторичные амины С 11 - С 4 37 - 54Углеводороды 14 - 17Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент Франции1314559, кл. С 01 с1/18, опублик. 1961.2. Патент Англии1050248, кл. С 1 В,опублик, 1966.3. Патент Англии М 1026084, кл. С 1 А,опублик. 1966 (прототип).