Способ обработки катионитов

657836 ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДВТИЛЬСТВУ Союз СоветскыхСоциалистическихРеспублик23) Приоритет- Опубликовано 25,04,79. Бюллетень15 Гааударстаеннвн камктет СССР аа делам нзобретеннй н отхрытнй.04 ата опубликования описа Л. И. Филатова, Т. Н, Курдюмова, Б. Н. Пии В. Ф, Лаврова 72) Авторы иэобретени(71) Заивител 54) СПОСОБ ОБРАБОТКИ КАТИОНИТО Наиболее бли ческой сущности ляется способ к сульфокатионито сульфокатионит 2- 4%-ным раств Однако обраб катноннты содер ворнмых фракц очишаемой кислержанию орга Изобретение относится к обработке катиони тов и может быть использовано для глубокой очистки кислот методом ионного обмена.Известен способ обработки ионитов с целью удаления из них органических примесей путем многократной зкстракции спиртом в аппарате 5 С 1 кслета 11.Однако этот способ трудоемок,малопроиз-.водителен, его применение требует создания специальной аппаратуры и связано с использованием больших количеств пожароопасного ре агента. ким к изобретению по техни. и достигаемому результату явслотно.щелочной обработки в, заключающийся в том, что ослеловательно обрабатывают рами щелочи и кислоты 21. танные этим способом сульфо. жат заметное количество растй, которые переходят в раствор ты, ухушная ее качество по ническк примссси. Цель изобретения - повышение химическойстоцкости катионитов путем уменьшения их растворения в растворах кислоты.Поставленная цель достигается описываемым способом обработки катионитов, используемых для очистки кислот, заключающийся в допол. нительной обработке катионита водным 2 - 5 масс. % раствором аммиаката меди при темпе. ратуре 40 - 70 С и отношении Ж:Т=10:1-5:1-.15:1по объему.Отличительными признаками способа является использование для дополнительной обработ ки катионитов водного раствора аммиаката меди при температуре 40-70 С и отношении объ мов Ж:Т=5:1-15:1.Лругое отличие заключается в том, что амми кат меди берут в концентрации 2 - 5 масс, %,П р и м е р 1. 2 л сильнокислого катионита КУ 2.8 ч подготавливают к работе, двукратно обрабатывая 2 Я-ным раствором соляной кисло. ты и шелочи. Затем переносят в бутыль емкостью 20 л и заливают 10 л 3" ного водного ра. створа аммнаката меди, наретоо предваритель но до 60 С (отношение Ж Т=5.1). Раствор амми6578,6 ката меди получают следующим образом: 300 г Со С или Си 504 5 Нз О растворяют в 10 мл воды и добавляют небольшими по 1 тциями вол.ный раствор аммиака до переход окраскираствора в яркосинюю, 3Ионит выдерживают в нагретом растворе аммиаката меди в течение 6 - 8 час без дальней. него подогрева при периодическом перемешивании. После этого его загружают в ионообменные колонны и отмывают от меди 2%ным раст 10 вором соляной или серной кислоты (проба в.фильтрате на ион меди с аммиаком), а потом водой - до отсутствии в фильтрате ионов О или 8044 . После этого через колонну со скоростью 0,5 мл/мин пропускают 20%-ный водный т 5 раствор ортофосфорной кислоты квалификации "ч" нли чда" в количестве 30 л и упаривают до концентрации 85 масс. %. Содержание металлов в очищенном продукте составляет 10"41 О 6 масс. % каждой примеси, содержание углерода 20 1 10масс. %. Продукт удовлетворяет испытаниям по ГОСТУ 6552-58 на содержание восстановителей,Количество растворимых фракций, мг Время контакта,Марка ионита после обработки извест ным способом после обработки предло женным способомКУ.8 124 1220,448 0,8 1,2 2,1 КРС. 3 Т1 6 24 18 37 54 1,1 1,4 2,2 лочи, а затем кислоты, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения химической4 О стойкости катионитов путем уменьшения ихрастворения в растворах кислоты, катионитыпосле обработки кислотой дополнительно обрабатывают водным раствором аммиаката меди притемпературе 40 - 70 С и отношении объемов45 Ж:Т=5:1-15:1,2. Способ по и, 1, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что раствор аммиаката меди берут р кон:центрации 2-.5 масс. Я.Источники информации, принятые во внима.5 О ние при экспертизе1. Сб, "Исследование свойств ионообменныхматериалов", М "Наука", 1964,с. 173.2, Патент ФРГ 9 1287054. кл. 2 т 25/2211.0 т 7.69,Формула изобретения 1 ШИИПИ Заказ 1928/5 Тираж 876 Псаписиое Филиал ППП "Патент", т. Ужт орол, ул.Проектная, % Предложенный способ обработки катионитов значительно более эффективен (растворимость сульфокатионитов в растворе 20%-ной фосфор. ной кислоты уменьшается в 5 - 20 раз по сравнению с ионитом, обработанным предварительноЬтт известному методу) и позволяет полу. чать целевой продукт ОС.4 (растворы фосфорной кислоты) с содержанием примеси углерода 1 10 масс. % и с содержанием восстанови. телей на уровне ГОСТа 6552.58. 1. Способ обработки катионитов, используемых лля очистки кислот, путем последовательного пропускания через кагиониты сначала щеП р и м р . 1 л кдтиони 1 д КУ , прдвдри. тельно лвукрдно об рдботд и нси о к испо т о ие щелочью, контактируют с нд 11 тстылт ло 70 С "ным раствором аммиакта мди. приготовлен. ным по примеру 1, Объемное отнсппснис нонн. та к раствору берут 1:15, смесь периодически перемешивают. Через 8 час ионит огмывают от меди 2%-ным раствором соляной или серной кислоты и,водой и померцают в колонну, через которую пропускают 5%.ный раствор борной кислоты квалификации "ч", нагретый до 50 60 С, в количестве 20 л, Очищенный раствор упаривают до начала выпадения кристаллов, охлажда. ют и отфильтровывают, Содержание углерода в целевом продукте составляет 1 10 масс, Я. Растворимость сульфокатионитов в 20%-ной Н,РО 4 после предварительной обработки из. вестным и предложенным способом приведена в таблице,Масса воздушносухого катионита 1 г. Объемраствора 25 мл.