Способ поисков нефти

Номер патента: 36223

Опубликовано: 30.04.1934

Автор: Ринго

МПК: G01N 27/26

Метки: воде, кислоты, появлении, сигнализации, солей, щелочи

...соединены между соУже известны устройства для непрерывного контроля за качеством воды по ее электропроводности, в которых в исследуемую воду помещены электроды, включенные в электрическую цепь постоянного или переменного тока, содержащую электроизмерительный прибор.В известных устройствах подобного рода на шкале электроизмерительного прибора получаются величины не относительные, а абсолютные, зависящие от температуры.В предлагаемом устройстве электроды присоединены к фазовым проводам трехфазной четырехпроводной системы с нулевым проводом, содержащим электроизмерительный прибор, присоединенным к трубопроводам со вставленными электродами, с целью определения по уравнительному току о появлении в воде кислоты, щелочи или солей...

Номер патента: 1112264

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Дробязко, Маненко, Ребрин

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, кислоты, пестицида, соли, фенилтиофосфорной, этил

...1 приведены данные поопределению оптической плотностипри использовании различных навесокхромового ангидрида и азотной кислоты различной концентрации. П р и м е р. Определение осадков пестицида Иа-соли-О-этил-фенилтиофосфорной кислоты в воде.500 мл исследуемой воды в колбе с притертой пробкой три раза экстрагируют по 15 мин хлороформом порциями по 20 мл на приборе для встряхивания К 93 МИ. Экстракты объединяют, переносят в прибор для отгонки растворителяОтгоняют на водяной бане при 80 С до объема 0,2 мл. Раствор переносят в бюкс и продолжают испарение в потоке воздуха до полного удаления растворителя. Содержимое колбы растворяют в 1,0 мл этилового спирта и переносят в пробирку на 10 мл, куда предварительно налит раствор хромового...

Номер патента: 680999

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Горшкова, Морозова, Смирнов, Стронгин

МПК: C02F 1/66

Метки: воды, кислоты, полихлоризоциануровой, солей, сточной

...кислоту, нейтрализовали6,4 г 15-ного раствора щелочидо рН 8,2. Выпавший осадок цианурата натрия содержал 0,54 г циануроной кислоты. 150 г Фильтрата,содержащего 0,0295 г цианурата натрия и 17,6 г хлористого натрия,нейтрализовали 0,02 г 36-ной соляной кислоты до рН 6,5 для превращения цианурата натрия в циануровуюкислоту и пропускали через адсорбционную колонну с активированнымуглем марки АРдля поглощенияциануровой кислоты,В полученном фильтрате, содержащем 17,7 г хлористого натрия,циануровую кислоту потенциометрически не обнаруживали. Содержание об"щего азота по Кьельдалю составляло0,09 г/л,102030354045 11 елью изобретения является упрощение способа очистки сточной водыпроиз в одс тв а полихл ори з оци а н уров ойкислоты,...

Номер патента: 967957

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Белова, Ковязин, Туманов

МПК: C02F 1/02

Метки: аммиак, аммония, вод, содержащих, соли, сточных

...0 ной температуре значительно ускоря9 б 7957 Первая стадия Исходная концентрацияв сточной воде, г/л Вторая стадия Степеньочисткиот фториона, % Температураобработки,ф" С Степень разложения аммиака,. В Температураобработки,ИН ИИ Г 91,9 200 21 300 38,3 97,297,1 300 21 300 400 98,0 21 30 98,5 бОО 97,5 400 0,9 97,5 30 700 98,8 400 0,9 97,7 500 0,9 30 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 8013/34 ТНРаж 981 Подписное Филиал ПЛП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 ет процесс взаимодействия фторида аммония с карбонатом кальция. Кроме того, исключается необходимость отстаивания (или фильтрования) шлама кальциевых солей.Парогазовую смесь, образующуюся на первой стадии, подвергают затем каталитическому разложению при 400- 600 фС в присутствии...

Номер патента: 982544

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Есиаки, Исао

МПК: A61K 49/00, C07D 491/147

Метки: 2в)-1, 8-дигидро-5-этил-8-оксофуро, кислоты, нафтиридин-7-карбоновой, соли

...2 г 5-нойпалладиевой черны при атмосферномдавлении. После реакции катализаторотфильтровывают и растворитель упаривают в вакууме. Остаток кристаллизуют из бензола, получая 13,8 гЗ-этокси-метил-б-аминопиридин,т,пл. 98-99 С,Вычислено, г С 63,13 г Н 7 у 95 гБ 18,41. 30СВНИ ОНайдено, г С 63,38 г Н 8.,04 г0 18,27.Раствор 10,6 г полученного ами"но-соединения и 15,9 г диэтилового 35эфира этоксиметиленмалоновой кислоты,растворенного в 30 мп этанола, нагревают с обратным холодильником в течение 1 ч и оставляют охлаждаться.Кристаллы осаждают добавлением изо рпропилового эфира и собирают Фильтрованием, получая 19,0 г 3-этокси-метил-б-(3,2-диэтоксикарбонилэтенил)аминопиридина (соединение А), который затем перекристаллизовывают иэ . 45этанола,...