Способ получения белковой основы питательных сред

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистицескик Респубпик(45) Дата опубликования осударственный комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий 8. Бюллетень М 15 описания2, 04,78,3) УДК 576.8.09(72) Авторы изобретен Подгайс зунина и М вител рмскии научно-иссдедоватепьскии институт вакцин и сывороток(5 КОВОИ ОСНОВЫ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ ПИТ.АТЕЛЬНЫХ СРЕ Изобретение отцо гцц, а именно к сы асается способов сцтся к ооластц мцкрооцозороточцомпроизводств, получения белковой осцолля вырашцванця лифтевы питательных с рийного микроба. Известно, что в лабораторной практике и произволствс лцфтерцйцого ацатоксцна лля цырашивация, сохранения ц идентификации бактерий дифтерии применяют питательные среды, в состав которых обязательно включаот нормальную лошадиную сыворотку .оНедостатком известного способа получения нормальной лошадиной сыворотки является необходимость содержания специального поголовья чистых лошадей, не занятых в прямом производстве иммунных сывороток.Известно также применение в качестве компонента питательной среды при исследовании на дифтерию препарата альбумцца человеческой сыворотки 2. Однако оц является исключительно пенным и лорогим продуктом и как самостоятельный препарат цшроко используется в клинической практике.Целью изобретения является улешевление производства.Это достигается тем, что фракции , о-глобулины - отхолы процзволств холицэстеразы. и фракции альбумцц, с ц 5;-глубу лицы - отходы производства цммхцных сывороток, раздельно дцалцзуют. сепарируют, зц гсм смешивают в соотношении 3:2 ц стерилизуют.Прц получении холинэстеразы цз лошадиной сыворотки не используют ф и .глоб цновые фракции и цх отбрасывают как ластный продукт прц очистке цммунных лошадиных сывороток (п,столбнячная, и/гангренозная и п(ботулиццческая сыворотки) известцымц мстодамц, не утцлцзируются альбумиц, и ц 6 -глобулцновые фракции сывороток, их также отбрасывают как балластный продукт.Белковые фракции, являющиеся отходамц производства, равдельно собирают, дцалцзуют и сепарируют. Два полуфабриката смешивают в определенных соотношениях, доводят до необходимого содержания белка, хлоридов, значения рН, полуцая препарат, полностью соответствующий по белковому составу нормальной лошадиной сыворотке. Затем проводят стерилцзуюгцую фильтрацию ц разливают по флаконам. Препарат годен к употреблению в те:енис 4 лет со дня изготовления.Прцсер. Обгцие глобулины (Дт глойулины), осажденные сернокислым аммонисм из нормальной лошадиной сыворотки, предназнаценной лля полуценця фермента холцнэстеразы, ц отходы от очистки иммунных сывороток, пред.60366 форлгула изооретения Составитель С. МалютинаТехред О. Луговая Корректор А. Грипенко Тираж 368 Подписное Редакор А. БерЗаказ 2007/23 111 гИ 11 И 1 осударсвеннсн о комигет Советз Мини;р в СССР по делам изобретений и ОТкрытии 113035, Москва, Ж 33, Раув скан ьгаб., д. 43 Филиал Г 11 П 11 атсн, г. Ужго 1 ер, у, 11 роектная, 4ставляющих собой осажденные срцокислым аммонием альбумины, и и 1-глобулццы лоша. диной сыворотки, собирают раздельно и прессуют в виде белковой пасты. Отпрессованные белки раздельно развешивают по 150 г в целлофановые гильзы и диализуют; общие глобулины - против лцстиллированной воды в течение 48 - 56 час при 3-кратной смене воды в сутки; альбумины, а и д-глобулцны - против проточной артезианской волы 24 - 48 ча. Диализ ведут до удаления сернокислого аммония в пределах 0,1% (по реакции с хлористым барием).Отмытые от сернокислого аммония осадки сливают раздельно и сепарируют.Полученные осветленные растворы обцгцх глобули нов и альбумина с о. и3 -глобулина м и соединяют в соотношении 3:2 соответственно. Концентрацию белка в смеси доводят до 8 - 10%, добавляют хлористый натрий до содержания 0,85/О и раствором 4%-ного едкого натра устанавливают рН 7,0 - 8,5, Полученный препарат фильтруют стерильно через асбестовые пластины марки СФ и консервируют 0,5%-ным хлороформом.Многочисленные сравнительные испытания питательной среды на белковой основе, полренгой данным способом, и на известной нормальцой лошадиной сыворотке лали ацалогичцькрзультаты.Белковуго основу используют лля получешгяпитательных сред: среды Леффлера, среды Тццс5 даля, среды Г 1 изу, среды лля определении т -сигсцности коринобактерий и др.Предлагаемый способ позволяет ццзибтоцмость сывороточцого прои воггя ,: Способ получения белковой основы питательных сред лля выращивания лифтерийцогомикроба, от,ги гающггйся тем, что, с целью уде.1 шевления производства, фракции д-глобулины - отходы производства холинэстеразь.и фракции альбумин и г, г-глобутгины - отходы производства иммунных сывороток, раздельно диализуют, сепарируют, затем смешивагот фракции в соотношении 3:2 и стерцлц 2 О зуют.Источники информации, ппццятыги шимание при экспертизе:1. Инструкция по бактериологическому исследованию на дифтерию, 1967.2, Авторское свидетельство СССР г"в 413192,кл. С 12 К 1/06, 1968,