Жаростойкая сталь

Номер патента: 510447

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Гладуш, Еременко, Згура, Зельдина, Лапин, Маркина, Митников, Проскуркин, Тверская

МПК: C03C 7/04

Метки: изделиях, масса, покрытия, стали

...кости в ра дополнител щем соотноения покрытия на издеючающая фритту и нитрид а я с я тем, что, с целью ской и коррозионной стой- цветных металлов, она ржит железо прн следуюомпонентов, вес. ч.:100ора 18 - 25 ад борао я полу ли, вкл ича ющ термиче сплавах ьно соде шенин Фритта Нитрид Железо содержит, вес.ЯО,СаОХазОКгО1 тзО Фритта 15 18 3 Изобретение относится к областистальных изделий от коррозионного в вия расплавов цветных металлов.Известна масса для получения покрытия на изделиях из стали, включающая фритту и нитрид бора.Недостатком этих покрытий является низкая термическая и коррозионная стойкость в расплавах цветных металлов.Целью изобретения является повышение термической и коррозионной стойкости покрытия в расплавах цветных...

Номер патента: 281994

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C23C 10/46

Метки: силицирования, среда

...19,5 - 20,3 окислы железа 61,0 - 61,7 хлористый аммоний 3,8 - 4,2 окись алюминия остальное.Окись алюминия является инертной добавкой. процессов на силицируемои поверхности до достижения рабочей температуры и тем самым значительно уменьшить пористость силицируемого слоя. Пример силицпредложенногоВ качестве окисловлеза.О Источникомкий кремний д0,4 лл.Образцы: сталь 45.Смесь с образцами поме5 с плавким затвором, Нагредующему режиму: посадкаратуре 500 С, при достиж680 - 700 С контейнер перелчи с температурой 1050"С,О Дальнейший нагрев ве100%ас до рабочей темпердержка прн 1120 С - 1 час.Силицированный слой, празцах, не имеет пористости ированиясостава.железа взят закись же гремния служит к вух фракции 0,0 нсталличес лм и 0,1 -щают в...

Номер патента: 1105512

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Голиков, Жаксенов, Назаров, Рыжов, Сильнягина, Симкин

МПК: C22B 15/14

Метки: меди, рафинирования, флюс, черновой

...кальция 10-15Окись железа 5-15Окись кремния ОстальноеВ качестве комплексного Флюсаиспользовали отвальные пески флотационного обогащения медных пуд. Плавку проводили на промышленной стационарной анодной печи огневого рафинирования черновой меди при температуре 180-1300 фС. Комплексный флюс вдували на поверхность расплава в период окисле"ния примесей в течение 10-5 мин воздухом под давлением 3-5 ат,Расход Флюса от веса черновоймеди 5-107.При этом окись железа способствует переходу примесей в шлак, а в сочетании с кварцем и окисью кальцияявляется комплексным шлакующим флюсом для большинства примесей (свинца,мьппьяка, сурьмы, никеля и др.) ине увеличивает длительность процессарафинирования.Длительность процесса окисленияпримесей...

Номер патента: 1131236

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Кульков, Панин

МПК: C22C 19/03, C22C 22/00

Метки: памяти, сплав, формы, эффектом

...компонентов, мас.%:Никель 37-50 Железо 2 - 12Марганец Остальное Железо, при введении его в сплав ИМп в указанных количествах, не изменяет последовательности структурных превращений в сплаве, но существенно меняет магнитные характеристики материала, Поскольку само структурное превращение в ЮМп обусловлено не антиферромагнетизмом сплава, а именно его магнитострикционными константами, то их изменение вызывает изменение характеристик эффекта памяти, Добавление железа в большем количестве вызывает понижение температуры структурного превращения и понижение, соответственно, температурной области проявления эффекта памяти.Для опробования предложенного сплава были изготовлены композиции, химический состав которых приведен в...

Номер патента: 1386885

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Абдуллаев, Иманов, Мамедова, Сулейманов, Султанов, Шахтахтинская

МПК: G01N 30/02

Метки: газохроматографического, гидратации, продуктов, разделения, терефталонитрила

...10 29; Т 10 0,65; МяО 0,67; Ре О 0,72; На О + К О + СаО 0,96. Подвергают анализу смесь продуктов, полученных при производстве диамида терефталео вой кислоты гидратацией при 150 С терефталонитрила, температура колонки 340 С, испарителя 400-420 С, расход газа-носителя 30 мл/мин, Аналиэируемый продукт перед хроматографическим анализом обрабатывают растворителем, например метилэтилкетоном. При этом почти все примеси растворяются, а нерастворимые терефталеваякислота и ее диамид остаются в твердом виде. Проба вводится в испаритель в кристаллическом виде дозатором для твердых проб в количестве 1-2 мкг (фиг.1). Время разделения по предлагаемому способу 12 мин (фиг.1 а), по известному - 39 мин. Количественный состав по методу внутренней...