Способ люминесцентного определения тербия

Союз Советских Социалистических РеспубликОп ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОР СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(51) М, Кл. 601 Й 21/52 17/00 всударственный нвмнтеСовета Мнннетрцв СССвв делам нэабретеннйн еткрытнй) СПОСО ЮМИНЕСЦЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕРБИ сцентного опркачестве компен-диаминопоту,Способ явпяетс комплекс тербия с тойчив к ультрафио кой способ характе тивностью и чувст ния 1,5 10 М те Цель изобрете с высокой селект тью, позволяющее лантанидов.Поставленная цемым способом люния тербия с примОтличительным прися использование во-оксифенипиминокомплексон образутенсивно люминесцПример 1)а,о описыва пределеетсяого ель достиг минесцентн енением ко но мплек обаявляетексона знаком сп качестве ы, Этот чный инкс.ербия в ислот м про диуксусной кет с тербиеируюший ко. Опредепе мппение Изобретение относится к аналитическойхимии и может быть использовано при анализе высокочистых окислов лантанидов насодержание в них микропримеси тербия.Известны способы люминесцентного определении тербия в виде комплексных соединений с органическими дигандами. Наиболееинтересными из них являются способы с применением комплексонов с использованиемразнолигандных комплексных соединений тербия с этилендиаминотетрауксусной кислотойи ра: личными феиолами, например супьфасапициповой кислотой, 1,2-диоксинафтапином,сапициповой кислотой 1),23,3, Однако у этих способов наблюдается длительностьопределения, невысокая чувствительность,обусловленная фоновым свечением самих реагентов, мешаюшее влияние посторонних редкоземельных элементов, а также быстроеразрушение люминесценции комплексных соединений при облучении ультрафиолетовымсветом,Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ люминеленин тербия, в котором в ксона используют 2-2 -этио-оксифенипуксусную) кис я достаточно экспрессным,этим комплексоном услетовому облучению. Таризуется высокой селеквительностью определербия 4.ния - определение тербия ивностью и чувствительноспроводить анализ окислов566172 Составитель Ю. КуценкоРедактор Р. Пурнвм Текред М. Левицкая Корректор Л. Неболв Заказ 2425/30 Тираж 1101 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наГд.4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Навеску 1 а 0 переводят в хлоридобработкой разбавленной соляной кислотойс последующим нагреванием и выпариванием до удаления избытка НС 3, Сухой остаток растворяют в воде, получая растворс концентрацией хлорида тербия 110 М,1 10 М раствор о-оксифенипиминодиуксусной кислоты готовят растворением вводе при нейтрализации амиаком до рН 7,0небольшими порциями,К 1 мл 1 10 . М раствораа С 13 прибавляют 1,5 мл 1 10 М раствора о-оксифенипиминодиуксусной кисюты и доводятобъем до 10 мл дистиллированной водой.Оптимальное значение рН раствора 11,3-12 0 создается прибавлением 1%-ного раствора едкого квли (0,1 мл при условиидюйтрвльного раствора о-оксифени лиминодиацетата РЗЭ).20Спектры люминесценции регистрируют спомощью спектографв, ИСПс фотометри-.ческой приставкой ФЭП. Люминесценциювозбуждают излучением ртутной лампы СВД 120 А с кварцевым конденсором и светофильтром УфС. Содержание тербия находят по калибровочному графику зависимости интенсивности люминесценции от концентрации тербия. Продолжительность анализаподготовленного образца 2-3 мин, 0 Предложенный способ позволяет опреде- лять тербий с чувствительностью до 110 М и высокой селективностью. Определению неьмешают 110 М лантанидов; лантана,церия, +разеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция, иттрия, в также тория и сквндия.Относительная ошибка определения не превышает 3%. формула изобретения Способ люминесцентного определения тербия с применением комплексонов, о т л ич ающийся тем, что, сцельюповышения чувствительности и селективности определения, в качестве комплексона используют о-оксифенипимнодиуксусную кислоту. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе;1.АтибЧв 1, 92, 1967, с. 358.2. Заводская лаборатория, 37 И 9 9, 1971, с. 1077.3, Аналитическая химия, 28, Ио,8, 1973,с. 1621.4.ВиРР.СЙет Ьос.амарал,45, И. 9 Я 972, с, 2921,р.