Способ получения сорбена

(51) М. Кл.в В 01 Э 53/О С 01 ВЭ 1/ 5956/2 единением заявкиГосударственный намет Совета Мнннстрав ССС пв дель нзобретеннй н вткрытнй(45) Дата опубликования описаиия 06,09.77(71) Заявитель ститут общей и неорганической химии АН Белорусской ССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТ онуче нйгазов с зким к описываемом ической сущности и опеепо те Наиб ретени гаемо чения зов, в жащей дом п Од собом,кой соспособ п му результату являетсясорбента для поглощенключающий обработкупористой основы элемри нагревании 13,нако сорбент, полученньтакже обладает недосрбционной емкостью по ислых гауглеродс одернтарным йой этим спотаточно высэ- отношению ислым газам,Изобретение относится к способам получения активных углей, преимущественно волокнистых, оно может быть использовано дпя поглощения СО, Йф 50 и.других газов. 5Известны способы получения сорбента путем пропитки пористой углеродсодержащей основы, например активированного утиля, йодом Ци 2.Однако сорбенты, полученные известны- т 0 ми способами, имеют недостаточно высокую сорбционную емкость по отношению к кислым газам,Белью изобретения является песорбента для поглошения кислыхвысокой сорбционной емкостью.Предлагаемый споссб заключается в обработке углеродных, активированных воловнистых материалов элементарным Иодомпри 150-200 С,Отлячительными признаками способа ятляются использование в качестве углеродсодержащей пористой основы углеродныхактнвированных волокнистых материалов ноосуществление обработки при 150-200 С,Сначала получают углеродные волокнистотые материалы при 600-1200 С, преиму.щественно при 700-1000, в электропечиечерез которую продувают инертный газ, например азот. Затем карбонизованный углеродный материал активируют действием углекислого газа или паров воды при 700-.000 С до достижения степени обгара 1070 вес. %, преимущественно 80-50 вес.%.Активированный углеродный материал оборабатывают парами йода при 150-200 С.в течение 1-2 час. Сорбционная емкостьполученных йодированных сорбентов в 1,5565695 Составитель И. ЕрмоленкоТехредН, Андрейчук; Корректор,С. Шекмар Редактор О, Кузнецова Заказ 2200/1 Тираж 947 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушсквя нвбд.4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 2 эвза превышает емкость исходных каръойиэованных образцов.П р и м е р 1. Ыеллюлоэные волокнаподвергают пиролиэу со скоростью подъема температуры 1, 5 град/мин в течениео8 час. Пиролиз проводят до 900 С до достижения степени обгара 51 вес,%. Послеактивироввния, углеродное волокно помешают в реакционный кварцевый сосуд, содержащий 20-30 г кристаллического йода, и 10при комнатной температуре вытесняют гелием воздух. Затем поднимают температуору в реакционном сосуде до 150 С и поддерживают ее в течение 1 час. Снова продувают гелий в течение 30-45 мин, выключают обогрев и после достижения комнатной температуры углеродное волокноизвлекают и определяют содержание йодав, образце.Емкость образца по СО, определенная р 0статическим весовым методом, равна 205 мг/гнри давлении СО в системе 700 мм рт. ст.и 96 мг/г при низком давлении 8 ммрт. ст.), тогда как исходный материал име-.ет емкости 172 и 28 мг/г при соответст Бвующих давлениях,П р и м е р 2, Углеродные волокна,окарбониэованные до температуры 800 Си активироввнные до обгарв 37 вес.%, подвергают йодироованию, как описано в приме- зоре 1, при 200 С в течение 45 мин. Емкость по СО увеличивается в 1,5 раза,П р и м е р 3. Углеродную ткань, каробонизованную до 1000 С, предварительнопропитанную 0,5 М раствором АРС 0оактивируют действием паров воды прй 800 Сдо обгврв 38 вес.% и подвергают йодироованию, квк описано в примере,1, при 200 Ов течение 45 мин, Полученныйсорбентимеет емкость по СОпри давлении в системе 700 мм рт, ст, 72 мг/г и при 8 ммрт, ст, 3,5 мг/г, а исходный немодифицироввнный соответственно 24 и О, 1 мг/г. П р и м е р 4. Беллюлозные волокна,предварительно пропитанные 0,5 М раствором. АОСУЗ, подвергают карбонизацииов атмосфере гелия до 800 С, Пиролизоваэные алюминийсодержааие углеродные волокна. активируют действием водяпого парапри 800 С до обгара 50 вес, %, а затемоойодируют при 200 С в течение 45 мин.Сорбционнвя, емкость, полученного образцаСОсоставляет 71 мг/г при 7 б 0 мм рт, ст,и 3,7 мг/г при 8 мм рт. ст тогдакак исходный немодифициромнный обрвэецимеет емкость при соответствующих давлениях 45 и 3,5 мг/г,Углеродный волокнистый сорбент, полу"ченный предлагаемым способом, обладаетвысокой сорбционной емкостью, большойскоростью сорбции и низким гидродинамическим сопротивлением слоя,что позволяетболее эффективно использовать его дляочистки воздуха замкнутых помещений, плодо- и овощехранилищ от кйслых газов,Формула изобретения Способ получения сорбента для поглощения кислых газов путем обработки углерод- содержащей пористой основы элементарным йодом при нагревании, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью увеличения сорбционной емкости, в качестве основы берут угле- родные вктивированные волокнистые матзриалы и нагревание ведут при 150-200 С. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Журнал прикладной химии, Х, Уй,М 1, 1975,2, Патент ФРГМ 1224865; кл, 3929/40,2 7.02.7.2.3. Патент СССР М 217294, кпВ 01 5 53/0216.05.64.