Акриловая композиция
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
явкиГасударственный нами Совета Министров СС ао делам изабретени и открытий(45) Дата опубликования описания 18.05.77(72) Авторы изобретения А. А. Штурман, Х. Г. Комарова, В, Л. Авраменко Терещенк арьковский ордена Ленина политехнический институт им. В. И. Ленина(54) АКРИЛОВАЯ КОМПОЗИ ехно еров, х труИзобретение относится к химической гии и касается получения акриловых по применяемых для восстановления изношен щихся узлов в мапиностроении. Известна акриловая композиция холодного тверждения (бутакрил), включающая сополимер бутилметакрилата с метилметакрилатом, перекись бензоила, метилметакрилат, (мма) гидрохинон и диметиланилин,Однако наряду с высокими технологическими свойствами бутакрил имеет ряд недостатков: низкую адгезию к чугуну и стали; высокую линейную усадку; большое изменение размеров в процессе эксплуатации деталей и узлов восстанавливаемых бутакрилом; недостаточную жизнеспособность ком позиции.Целью изобретения является увеличение жизнеспособности композиции и увеличение класса точности восстанавливаемых деталей.Для этого в существующую пластмассу бута. крил дополнительно вводят фенилакриловую кис. лоту и диановую эпоксидную смолу ЭД - 16.Данной композиции целесообразно дать наименование акрилат СХЭ - 3 (сополимер холоднотвердеющий эпоксидированный) . Предлагаемую пластмассу акрилат СХЭ - 3 получают следующим образом: жидкость СХЭ - 3 получают путем добавления к жидкости бутакрил (мма+диметиланилин+гидро.5 хинон) эпоксидной смолы ЭД - 16 при 20-50 С вгерметичном смесителе любого типа в течение 30-40 мин, Эпоксидная смола перед загрузкой в смеситель нагревается до 40-50 С с целью повышения вязкости; порошок СХЭ - 3 получают при сме- О шении порошка пластмассы бутакрил (сополимербутилметакрилата + перекись бензоила) с ненасыщенной ароматической кислотой (фенилакриловой) в любом смесителе для смешения сыпучих веществ при 20 г 5 С в течение 40-60 мин.а В процессе восстановления изношенных деталейи узлов металлорежушего оборудования один объем порошка смешивают с одним объемом жидкости и при перемешивании дают массе набухнуть течение 20-40 мин (в зависимости от температуры О окружающей среды), затем производят заливкувосстанавливаемой детали согласно технологии. Через 40-60 мин происходит отверждение пластмассы.Характеристика отвержденной пластмассы приведена в таблице.543657 Соотношение компонентов, вес. % Физико-механические свойства Фа аЯ ".(Чв ЯоЦЯ аХсе н9л Х с 1 о 0,5 1,9 45,45 43,05 550-700 650-700 10-12 15 180-200 - 160 0,5 0,25 0,3-0,4 1,0 1,95 47,55 49,50 550-700 800-900 10-20 16 350-400 - 300 0,15 0,04 0,2-0,25 8-9 17 260-300 - 200 0,1 0,03 0,2-0,25 8 40,9 56,7 56,7 550-650 750 0,2 0,0410-20 15 180-200 - 0,5 0,3-0,4 50 50 600-700 15 25 Формула изобретения диановую смолу при следующем соотношении компонентов, вес,%:Сополимер бутилметакрилатас метилметакрилатомПерекись бензоилаГидрохинонДиметиланилинФенилакриловая кислотаЭпоксидная дианов ая смолаМетил ме так рилат Акриловая композиция холодного отверждения, включающая сополимер бутилметакрилата с метилметакрилатом, перекись бензоила, метилметакрилат, гидрохинон и диметиланилин, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью увеличения жизнеспособности композиции и увеличения класса точности восстанавливаемых деталей, она дополнительно содержит фенилакриловую кислоту и эпоксидную 30 35 Составитель Л, ЧижоваРедактор Е. Скляревская Техред М, Ликович Корректор И. Гоксич Заказ 6126/53 Тираж 63,3 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб, д. 4/5
СмотретьЗаявка
2106382, 14.02.1975
ХАРЬКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. В. И. ЛЕНИНА
ШТУРМАН АЛЕКСАНДР АБРАМОВИЧ, КОМАРОВА ГАЛИНА ГРИГОРЬЕВНА, АВРАМЕНКО ВЯЧЕСЛАВ ЛЕОНИДОВИЧ, ТЕРЕЩЕНКО НАТАЛЬЯ ПЕТРОВНА
МПК / Метки
МПК: C08L 33/10
Метки: акриловая, композиция
Опубликовано: 25.01.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-543657-akrilovaya-kompoziciya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Акриловая композиция</a>
Водный состав на основе акрилового сополимера
Номер патента: 544382
Опубликовано: 25.01.1977
МПК: C08F 20/18
Метки: акрилового, водный, основе, сополимера, состав
...кислоты 55 Стирол40Й - метилолакриламид 2 Лкриламид 2 Итаконовая кислота 1 Содержание твердого вещества в дисперсии приблизительно 30%, значение рН 7.Сополимер В (сравнение) .Изготовляют дисперсию сополимера, в которой вместо указанного количества К - метилол - акрила. мида как в сополимере А, применены 2 вес.ч.М - метокси - метилакриламида,Сополимер Г (сравнение).Соответствует сополимеру А с той разницей,что 1 вес.ч. итаконовой кислоты заменена 1 вес.ч,метакриловой кислоты,Сополимер Д (сравнение),Соответствует сополимеру А с той разницей, чтоон не содержит акриламида и бутиловый эфир10 акриловой кислоты взят соответственно в большемколичестве,Саполи мер ", (сравнение) .Эмульсионнойполимеризацией изготовляютдисперсию сополимера из...
Способ количественного определения сополимеров (мет) акриловой кислоты в минерализованной воде
Номер патента: 1479852
Опубликовано: 15.05.1989
МПК: C08F 220/06, G01N 21/78
Метки: акриловой, воде, кислоты, количественного, мет, минерализованной, сополимеров
...(ТУ-01-2-716-84) относится к сополимерам метакриламида и метакриловой кислоты на основе моноэтаноламина, Представляет собой порошок белого цвета со слабым аро матическим запахом.Для приготовления модельных растворов 10 мг указанных сополимеров растворяют в 100 мл дистиллированной воды,35П р и м е р 1. 100 мл заранее приготовленного модельного раствора сополимера в воде (концентрация 0,1 мг, рН 4,5) помещают в фарфоровую чашку объемом 100 мл и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 10 мл дистиллированной воды и переносят в пробирку объемом 15 мл, в которую добавляют 0,5 мл 0,1 Е-ного и-фуксина и 0,5 мп О, 2 М щелочного раствора бифталата калия (рН 6,1). Содержимое пробирки перемешивают и нагревают на водяной бане...
Сшивающаяся композиция на основе полиэтилена
Номер патента: 973567
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Балтрушис, Скрипко, Фирсов, Якубовская
МПК: C08K 5/36, C08L 23/06
Метки: композиция, основе, полиэтилена, сшивающаяся
...типа "Беибери"или на микровальцах при 110-120 С.В расплав полиэтилена с сополимеромвводят мел, перемешивают 10-12 мин.В конце смешения при температуре невыше 120 фС вводят перекисный сшивающий агент, перемешивание продолжаютеще 3-4 мин, .Образцы для испытаний готовят извальцованного полотна прессованиемпо следующему режиму:температура 160 оСВремя 40 минУдельное давление 4 МПаРецептуры и свойства композицийприведены в табл. 1 и 2.;ь еР6 3оах всР 9а9н хх аСоХ 9н хо х 973567 Р 1 Х,Ф х;хЩа Р 1 оохр8 Цо9 Р 1 ЮЦЕ(ч КЦИЭХХн ааО И С 1 с 61 3 ооо. х о оохех ЭЕО цца оЕ сРРы Няонху)хх 1 ИХХ Х 1о х х аеоеар Рххах енх хн56 хР 36 сР 6х бацх оякоецлнюХОЭОсЛюх аоа О 210 973567 формула изобретения Составитель Л.ЯгодкинаТехред И.Гайду Корректор...
Способ получения привитого сополимера целлюлозы с акриловым мономером
Номер патента: 939455
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Виландберг, Иншаков, Кукарская, Курлянкина
МПК: C08F 251/02
Метки: акриловым, мономером, привитого, сополимера, целлюлозы
...сливают, целлюлозу дважды промывают 100 мл воды. После удаления воды через реактор пропускают инертный гаэ и добавляют 100 мл раствора, содержащего 0,0174 мас.Ф солянокислого гидроксил амина, 0,0119 мас.Ф перекиси водорода и 3 мас. акриламида. Через раствор предварительно пропускают ток инертного газа. Реакцию ведут при 20 ОС 40 мин. Привитой сополимер выделяют фильтрацией, промывкой водой и сушкой,П р и м е р 2-7. Технология получения привитого сополимера аналогична описанной в примере 1 (см. таблицу) Вид исходнойцеллюлозы Солянокислыйгидроксиламин,Пример Ю6 0,0174 0,0085 20 6 0 0174 0,0051 20 6 0,0174 0,0119 20 6 0,0174 0,2210 20 6 0,0486 . 0,017 О 2 О 6 0,0486 0,0170 20 0,16 0,01 4 -н 0,01 5 н 0,01 0,035 0,70 формула...
Способ получения сополимера на основе азотсодержащего мономера акрилового ряда
Номер патента: 1053758
Опубликовано: 07.11.1983
МПК: C08F 220/58
Метки: азотсодержащего, акрилового, мономера, основе, ряда, сополимера
...моль) 2-хлорэтилиэоцианата,после С ч при 110 С, 140 г неочищенного продукта, который после перекристаллизации из 350 мл ацетонитрила дает 105 г (0,55 моль, 55"ь оттеории) белых кристаллических иглс т.пл, 122-123 С.Рассчитано,З: СЕ 1860 и 1470с,нсем онайдено,З: се 18,73; м 14,78Молекулярный вес 100,63.ЯМР-Н-спектр (в СДСЮЗ): сГ = 2,05(1,05 моль) 2-хлорэтилизоцианата,после перекристаллизации иэ 600 млацетонитрила, 104 г (0,7 моль, 704от теории) белых кристаллицеских иглс т,пл. 157-159 С,Рассчитано,4: Вг 36,15; й 12,67С Н 98 гй 202Найдено,4: Вг 35,90; М 12,90Молекулярный вес 221,06.ЯМР-Н -спектр (в СДСЕ ); д= 3,334,0 (мультиплет, 4), 5,7-6,8 (мультиплет, 3), 9,0 (мультиплет, 1),10,2 (мультиплет, 1),К раствору 71,1 г (1,0 моль)...
Предыдущий патент: Полимеризуемая композиция для получения окрашенных поликапроамидных волокон
Следующий патент: Антифрикцонная полимерная композиция
Случайный патент: Устройство для считывания информации с профильного металлического носителя