Способ получения антибиотика
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ада озетсийх Сациадмстичвсимх ю) 52 ОР 25 1) Дополнительный к патенту(33) Швейцария 22) Заявлено 12.03.7 Ы, Кл, С 120 9/04 1 Ощднрстнннный кнымтнт авив Мннктрон ЕР пн дняны нмфонннй н нтнрьпнй(53 07.76 Бюллетень 2 К 615,779.32 (088,8) Дата опубликования описания 29.09.76 ИностранцыАннемари Классе и Ганс Германн Тил ( ФРГ)(72) Авторы изобретен Иностранная фирма( Швейпария) Заявитель ИБИОТИ в том,а тМойрореде, содер- еральелия илищ и очищата, минз мил или ллдорои гпюкозоый эксый, низ- Оторона показывает желтета субстрата.сданную культуру мельных средах, с ожно выращиватьодержащих источни ер загружаюта, содержащего 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к микробиологической промьпцденности, а именно к производству антибиотиков.Предлагаемый способ получения антибиотика, обладающего фунгистатической и цито статической активностью состоитчто культуру 3 Иейегоьро 2 а СЫУа, ИВВХ 3472 выращивают на сжащей источники углерода, азоные соли и микроэлементы, и икудьтуральной жидкости выделяютют целевой продукт экстракционными и/ адсорбционными методами.Выращивание культуры обычно проводят в течение 4-10 дней при 18-27 С.о Культура 21 м 1 ероьуота, СЫа астет на среде агара, содержащей олодовый экстракт и дрожжепептонн о ракт, и при 18-27 С образует бед кий воздушный мицедий Задняя ски углерода, например глюкозу, крахмал декстрин, лактозу, тростниковый сахар, источники азота, например пелтон, дрожжевой или мясной экстракт, сульфат аммония, нитрат аммония, аминокислоту, минеральные соли и микроэлементы.Для получения антибиотика питательную среду засевают споровой суспензией ВХЬеСЕ 20 цо 2 а, Са 1,азл 7 с 30 яоч а; инкубируют культуру 8 дней при 18 С известным способом, при образовании достаточного количества антибиотика экстрагируют свободную от мицелия надосадочную жидкость этиденхлоридом (можно использовать бензол, хлороформ, бутилацетат, метиденхдорид или бутанол) и хроматографируют сыройэкстракт.Полученный антибиотик представляет сего бой бесцветное вязкое масло,4. =-247,Г (с=0,3, бензол).Найдено, о: С 64,3; Н 7,7; И 10,3.ИК-спектр (метиленхдорид), см 1: 1685 и 1635,Пример.Вфер10 л питательного рас520925 Формула изобретенияф 1. Способ получения антибиотика, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что культуру31 Иа 1 егоьроо СЫатпМовроиа ИИЯ 73472 вырацшвают на среде, содерр жащей источники углерода, азота, минеральные соли и микроэлементы, и из мицелияили культуральной жидкости вьщеляют и очищают целевой продукт экстрвкционнымии/иливдсорбционными методами,2. Способ по п. 1, о т л н ч в ю щ и йс я тем, что выращивание осуществляют втечение 4-10 дней при 18-27 оС. Составитель С. Малютина Корректор Д. Мельниченко Редактор Т. Шарганова Техред И. Ковач Заказ 4886/185 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 40 г церелозы, 5 г триптона, 3 г нитрата натрия, 1 г моногидрофосфата калия Е НРО, 500 мг хлорида калия, 500 мг сульфата магния ВЬО7 Н 0 и 10 мг сульфата железа в 07 Я О, и деминервлизованную воду, инокулируют споровой суспензией ЖЬеегозрога СИавйоьрога МВВЬ ЗЮЕ и инкубируют при аэрации и перемешиваиии (300 об/мин) в течение 8 дней при 18 С. Мицелий отделяют, экстрагируют культурвльный фильтрат этиленхлоридом и хроматографируют сырой экстракт на кизельгеле (Марк, 0,05-0,2 мм), элюируя хлороформом(99:1).Посевной материал выращивают в течеоние 8 дней при 27 С на среде агара, содержащей 20 г церелозы, 30 г нитового агара, 2 г солодового экстракта, 2 г дрожжевого экстракта, 2 г пептона, 2 г дигидрофосфата калия КН РО, 2 г сульфата магния ВЩ 5 О47 Н 0 и до 1 л деминервлизованную воду.Для получения препарата антибиотик смешивают с жидким или твердым носителем. Больным млекопитающим препарат дают два раза в неделю в дозе 20-1000 мг. При орвльной аппликации доза 20-1000 мгПрепарат можно применять в виде порошка, мази или настойки, содержащей 0,1-2% действующего начала.
СмотретьЗаявка
1414042, 12.03.1970
АННЕМАРИ КЛОССЕ, ГАНС ГЕРМАНН ТИЛЕ
МПК / Метки
МПК: C12D 9/04
Метки: антибиотика
Опубликовано: 05.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-520925-sposob-polucheniya-antibiotika.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения антибиотика</a>
Способ получения двойной соли сульфата калия-кальция
Номер патента: 558855
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Гаркунова, Плышевский, Плюта, Рябин, Ткачев
МПК: C01B 17/96
Метки: двойной, калия-кальция, соли, сульфата
...при температуре40 - 60 С в течение 10 - 60 мин. Суспензию фильтру.ют с получением осадка двойной соли и раство 1 .дхлорида железа, осадок отмывают и сушат. Г,.:ход впродукт составляет 80-90%. Растворы хлорид.16 железа используют для получения коагулян 1 а.Способ позволяет утилизировать л 1 ио . сннажный отход производства - железный купорос, лк.видирует дорогостоящую многостадийную выпаркуи не имеет отходов,П р и м е р. К раствору железного купороса, содержащему 91 г Ге 50;7 Н,О и 180 г воды, при 40 С добавляют 49 г КС (содержание основного вещества 98%). После полного его растворения при перемешивании в раствор вводят 56,.5 г гигса (сте. хиометрическое количество). Пульпу геремешива.КорректорА. Лакид Редактор Р. 1 Ърнам Заказ...
Способ получения сульфата калия
Номер патента: 710945
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Антонова, Нагинская, Останина, Рутковская, Сафрыгин, Соколов
МПК: C01D 5/06
...ец О.Андрейко Ко екто А. Гриценко% ее е Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, ЖРаушская наб, д. 4,5Заказ 8582/10 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 с получением в качестве побочногопродукта хлористого натрия, т.е,способа, который повысит степень. извлечения и степень чистоты целевыхпродуктов,Цель достигается тем, что сульфатнатрия и хлористый калий подвергаютконверсии в водной среде с получением глазерита и глазеритового раствора. Глазерит после обогащения подают на, вторую стадию конверсии, где он в присутствиихлорида калия разлагается на сульфаткалия и сульфатный раствор. А глазеритовый раствор после выделения иэнего мирабилита вымораживанием ипоследующей...
Способ получения сульфата калия
Номер патента: 912645
Опубликовано: 15.03.1982
Авторы: Диаров, Калачева, Ким, Кирсанова, Тулешева, Утарбаев
МПК: C01D 5/00
...ираствор анализируют. Степень разложения по компонентам, : К 77, М92, Са 8,38. Из раствора разложения после;, упаривания отделяют гипс,затем фильтрат используют дЛя получения концентрата. Химический составконцентрата. вес.Ъ: К О 16,56,М О 17,75, ЯО 50,83,СаО 2,09, остальное - вода, который может перерабатываться, например, методом конверсии на бесхлорное удобрение.Результаты опытов представленыв табл.1. 45Из пРиведенных данных видно, чтоизменение условий влияет: на степень разложений шлама. Увеличениеконцентрации реагирующей смеси повышает извлечение полезных компонентов шлама. Так, если при действии1-ного реагента опыт 1) на шламстепень разложения, Ъ: Мр" 92,0,К 77,0, при действии 5-ного реагента, в раствор перешло, : Муф 96,0К...
Способ получения сульфата калия
Номер патента: 106048
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Каганович
МПК: C01D 5/00
...11 ь) 1)ссБо)ОМ, 110,ХЧС)1:;:)1 3 ПОС,С 10- ЦсХ СЧ Х ." : ),01(С(;ГО 11;).)- Цсссс ,И ОС)0 зовс 1 Ц 11 СМ:Ыс 1 Тс 1 Кс 1- ,п 5.03 Ох сО,сР)ка 11 с к,1 иЯ в исходных солях повыщается ц состав солей соогветствует составу ГЛ с) 3 ) 1 с 1,, ст;, и Гл зер) Обря оятыья От при ПС" С)С 1:ПБ 11 ИП ППЦ )О ХЛО)1 СТЪМ КсЛ.СМ, СОЛЯ)И. ПОЛЧСНПЬМИ ПОИ выяркекристаллизации в после- Д"ЮПГИХ СТЯДПЯХ ПРОЦЕссса (СМЕСЬ ГЛЯ- зсэГГ 1 и хлористого каля), и слабьм мточнь)1 раствором от второй стадии КОРБерсР 11. Во второй стадии копвсрси 1 про)с)кмточньп Смл фат кс)151 осэ;эабятывяот водой прц 25.Пульпа после ка)идой стадц коцгсрс, и постпаст 1". Ог",щение в отстойник. .;з сгушс 1 ой солевой пульпы центр)у ировацисм выделяют почЕ;1 Ый Лс (Ят КЯЛИЯ.Слабый щелок...
Способ получения сульфата калия
Номер патента: 545582
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Хуснутдинов, Ягнова
МПК: C01D 5/02
...азотной кислотой с последующим отделением осадка азотцокислой мочевицы и обработкой его аммиачной водой.П р и м ер. На стадию смешения вводят ра счетное количество воды, мочсвицы, хлористого калия и сульфата магния. Смешение проводят при 50 - 60 С в течение 3 ч, после чего раствор охлаждают и подвергают фильтрации.Отделенные от осадка сульфата калия маточ цые щелока подвергают выпариваншо до индекса воды 1000 и охлаждают до 25 С. Выпавший в осадок шенпт отделяют от раствора и возвращают на стадию конверсии, а раствор после очистки от сульфат иона выпаривают до 25 индекса воды 900, охлаждают и выделяют изнего хлористый калий. Вь 1 делсццыЙ хлористый калий также возвращают ца стадию оцверсии. Оставшийся раствор упаривают до 1 шдскса...
Предыдущий патент: Способ получения жидкого топлива
Следующий патент: Способ получения 2-замещенного-4(р)-гидроксициклопентан1, 4 диона
Случайный патент: Устройство для изменения угла наклона рамы передвижного ленточного конвейера