Способ извлечения мышьяка из кислых растворов

Номер патента: 1018676

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Бузлаев, Веревкин, Демидова, Торгов

МПК: B01D 11/04

Метки: извлечения, растворов, селена, теллура, экстракцией

...что в присутствии бромид-ионовв атмосфере воздуха механизм.присоединения через карбониевый катион,скоростЬ образования которого лимитирует общую скорость реакции, заменяется быстро протекающей цепной реакцией радикального типа. Концентрация бромид-ионов в растворе по разному влияет на эффективность экстракции селена и теллура: количественноеизвлечение селена имеет место при,высоких концентрациях бромид-ионов(0,5-7,0 М), тогда как извлечениетеллура снижается при увеличении концентрации бромид-ионов выше 0,01 Мвследствие образования прочных анионных комплексов,Приведенные ниже примеры показывают преимущества предлагаемого способа по сравнению с известными, в котором экстракцию проводят без добавления в раствор бромид-ионов.П р и...

Номер патента: 1111102

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Кязимова, Мамедова, Мамедъярова, Шарифов

МПК: G01N 31/08

Метки: воды, всаливатель, извлечения, примесей, фазу, хлорорганических, экстрагента

...в качестве неподвижной жидкой фазы позволяет исключить помехи и фон при хроматографнровании сконцентрированных ингредиентов, так как тот пентафеннловый эфир,который имелся в пробе, плавно (под действием температуры испарителя и газа-носителя) при хроматографировании соединяетсяс пленкой неподвижной жидкой фазы, невызывая никаких сигналов в детекторе,В табл. 2 приведены некоторые фиэикохимические и хроматографические параметры анализируемых соединений, где К - относительный поправочный коэффициент для расче. та количества ингредиентов; 1 у - время/удерживания каждого из ингредиентов надвухметровойколонке, заполненной полихромом -1, модифицированным пентафениловым эфиром в режиме линейного программирования температур.П р и м е...

Номер патента: 1341798

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Васильева, Калиш, Татарчук, Торгов

МПК: B01D 11/04, C01G 55/00

Метки: извлечения, палладия, растворов, солянокислых, экстрагент

...палладия с последующим анализом экстракта инструментальными методами.Целью изобретения является обеспе" 10чение ускорения извлечения палладинпри сохранении селективности процесса,П р и м е р .1, Растворы палладин,содержащие 0,05-9,2 г/л палладия (5 х:х 1 О " - 8,710 г ат/л) и 1 моль/л 15НС 1, обрабатывали равными объемамирастворов органических сульАидов втолуоле (1,3 10 - 0,25 М, что соот"ветствует 0,003-7 об,%) с добавлениемаминов от 0,5 10 М до 5 10 Я (0,045- и0,2 об,%),Зкстракцию проводили в течение 2300 мин при 20 С.Для сравнения проводили экстракциюпалладия органическими сульфидами по 25способу - прототипу. ЛГС - дигексилсульФид, СН - сульАиды нети, ТАА -третичный алкиламин, АА - алкиланилин,Результаты приведены в...

Номер патента: 1792993

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Болотин, Гиганов, Степанов

МПК: C22B 34/36

Метки: вольфрама, извлечения, карбонатных, растворов, экстракцией

...обусловлены минимально необходимым количеством, способным эффективно извлекать вольфрам из концентрированных растворов с одной стороны, с другой - ухудшением гидродйнамическихсвойств системы. 55Интервал рН от 7,5 до 8,0 обусловлен с одной стороны возможностями углекислого газа как минеральной кислоты, с другой - началом полимеризации вольфраматионов. Таким образом в органическую фазу экстрагируются полимерные формы вольфрама.Реэкстракция вольфрама из органической фазы осуществляется 3 - 6 мас.% водным раствором аммиака при рН9,0 при соотношении органической и водной Фаз от 1: 1 до 5: 1, при комнатной температуре. При этом происходит деполимеризация паравольфрамат-ионов в органической фазе, а экстрагент переходит в исходную...

Номер патента: 664970

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Власов, Комогорова, Овсянникова, Рудковская, Соколова, Шепелевский

МПК: C08F 293/00

Метки: блок-сополимеров, ди(амидоаминоуксусной, инициатор-2, кислоты)дифенилдисульфид, способа

...и затем продол50 55 60 65 жают нагревание еще 4 ч при этой же температуре. Отфильтровав раствор и отогнав этанол, получают продукт, который после высушивания в вакууме над РгО, обрабатывают водой, сушат, получают 1,6 г (-64%) целевого продукта, который кристаллизуют сначала из бензола, а затем из спирта.Получают 0,73 г ( 30%) 2,2-ди-(амидоаминоуксусной кислоты) -дифенилдисульфид с т. пл, 129 - 130 С.Найдено, %: С 53,19; Н 5,27; К 15,57; Я 17,39.С 16 Н 18 Х 40252Вычислено: С 53,04; Н 4,94; К 15,45;5 17,68.П р и м е р 2. Получение блоксополимера типа А - Б - А.Стадия 1. Смесь 10 г стирола и 0,3 г инициатора - 2,2-азо-бис-диимидазолина изомасляной кислоты 1 в растворе диоксана нагревают в запаянной ампуле при 70 С в течение 24 ч,Активный...