Способ определения влагосодержания высушенного гидрата закиси никеля
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 479186
Авторы: Битюцкий, Майзлиш, Розовский, Солнцева, Шмагаревский
Текст
(и ,479186 Союз Советских Социалистических Республик(61) Дополнительное к авт. свид-ву - (22) Заявлено 14.09.73 (21) 1959523/2с присоединением заявки- (23) Приоритет -1) М,Кл, Н 01 пт 45/06Н 01 гп 35/02 6 01 п 25/56 осударствейный комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытии публиковано 30,07.75 Бюллетень2ата опубликования описания 17.05,76 3) 621,355,8.035.(71) Заявитель ЕДЕЛЕНИЯ ВЛАГОСОДЕРЖА О ГИДРАТА ЗАКИ СИ Н И КЕЛ) СПОСОБ ВЫСУШЕН ИЯ А) гидратанагреванииле высушиносительнь до ания е поальнейшее в400 С; взвя до 400 Спотерю весаой воды (Р Проводятгревании высушив асительную 0 гидроксил ысушивание при наешивают гидрат после (С); определяют отноза счет выделения е) по формуле Изобретение относигся к области щелочных аккумуляторов и может быть применено прп изготовлении окисноникелевой активной массы.Основной компонент окисноникелевой активной массы - гидрат закиси никеля, в процессе получения дважды подвергается сушке. Прн этом процесс сушки должен быть оптимальным, так как недостаточное удаление влаги снижает содержание никеля в массе, ведет к коррозии металлических частей электродов, а при пересушивании возможна дегидратация гидрата закиси никеля с образованием электрохимически неактивного окисла %0, что снижает использование никеля в токообразующем процессе.Известен способ определения влагосодержания высушенного гидрата закиси никеля по потере веса исходного материала в результате сушки.Однако при этом способе невозможно раздельно определить количество несвязанной и гидроксильной воды. О количестве последней судят по наличию черных частиц неактивной окиси никеля, количество которых определяют с помощью микроскопа. При этом проводится около ста определений каждой пробы, и полученные данные весьма приблизительны.С целью повышения точности определения влагосодержания высушенного гидрата закиси никеля предлагается сушку вести в две стадии. вначале до температуры 180 С для определения количества несвязанной воды, и 5 на второйстадии - до 400 С для определения количесгва гидроксильной воды,Несвязанная вода выделяется в интервалетемператур 50 в 1 С, гидроксильная вода - в интервале 180 в 4 С. По количествам нес связанной и гидроксильной воды, которые определяют при высушивании, рассчитывают состав образца с указанием находящейся в нем доли неактивного окисла %0 и количества воды, определяющей влажность гидрата 5 закиси никеля.Предложенный способ заключается в следующем. Берут навеску исходног проводят высушивание при 20 180 С; взвешивают гидрат по до 180 С (В); определяют от терн веса (Р,) по формулеОпределяют количества молей несвязанной и гидроксильной воды, приходящихся на моль %0 - (соответственно Х и У), по формулам:Р М."о1 - (Р + Р) М н,.оР, Мио 1 (Р 1 + Р 2) МН 20 где М - молекулярный вес.Состав образца выражается следующей формулой (с учетом найденных величин Х и У) Х Н,О У%(ОН)з (1 - У)%0,Время исследования одного образца -60 - 90 мин, точность определения - 1 - 3%.5Предмет изобретенияСпособ определения влагосодержания высушенного гидрата закиси пикеля по потере 1 О веса исходного материала в результате сушки, отлиыа 1 ощийся тем, что, с целью повышения точности, сушку ведут в две стадии: вначале до температуры 180 С для определения количества несвязанной воды, и на второй 15 стадии - до 400 С для определения количества гидроксильной воды, Составитель Ю, ДрагомироваРедактор А, Купрякова Техред 3. Тараненко Корректор Л. ОрловаЗаказ546 Изд1817 Тираж 833 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам ызобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 МОТ, Загорский филиал
СмотретьЗаявка
1959523, 14.09.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-1955
РОЗОВСКИЙ ВЛАДИМИР МИХАЙЛОВИЧ, БИТЮЦКИЙ ПЕТР НИКОЛАЕВИЧ, ШМАГАРЕВСКИЙ МИХАИЛ АЛЕКСАНДРОВИЧ, МАЙЗЛИШ ЮРИЙ СЕМЕНОВИЧ, СОЛНЦЕВА ВАЛЕНТИНА ВЛАДИМИРОВНА
МПК / Метки
МПК: H01M 45/06
Метки: влагосодержания, высушенного, гидрата, закиси, никеля
Опубликовано: 30.07.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-479186-sposob-opredeleniya-vlagosoderzhaniya-vysushennogo-gidrata-zakisi-nikelya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения влагосодержания высушенного гидрата закиси никеля</a>
Способ обработки гидрата закиси никеля
Номер патента: 51380
Опубликовано: 01.01.1937
Авторы: Косульников, Тихов
МПК: C01G 53/04
Метки: гидрата, закиси, никеля
...По существующему методу, так называемому, методу Эдисона, гидрат закиси никеля, применяемый в качестве активной массы положительных электродов щелочных аккумуляторов, получается при вливании нагретого до температуры 80 - 90 раствора сульфата никеля в раствор щелочи той же температуры, Полученная суспензия гидрата отфильтровывается, прессуется, сушится и после размола поступает на отмывку от сульфата натрия. После отмывки и сушки пре парат считается вполне готовым и поступает на смешение с графитом.В добавление к существующему методу получения гидрата закиси, никеля, согласно изобретению, пред. Максим. емкостьв амп,часнаЗгХ на 70-м цикле Емкост ампч на Зг 1 ч на 130 циклеСодержание Ю, в о,О 1.1 аб содер дель ный именованиегидрата...
Способ очистки закиси никеля
Номер патента: 81877
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Драчевская
МПК: C01G 53/04
...рсд ет из олуцасмой из гидр ата закии закиси никеля предварительно подверга 1 от легкой отмывке. Способ очистки закиси никеля, отл и чаю 1 цийся тем, что гидрат 1 рокаливают при 700 - 750, а зате Известны способы очистки закиси никеля, получаемой из 1 И 1 дрта закисп. Однако гидрат закиси никеля, получаемьй обычно путем обменной реакции или электролитическ 11 м методом и идугций на приготовление закиси никеля, требует очень длительной промывки, часто с применением вакуум-насоса,Предлагаемый способ устраняет указанные недостатки, сокрагцает врсмЯ проГывки и исключает необ.одигмость применения ваку м-на. соса.Отличие предла ае:ого спосоо;1 от звестны; заклочается гидрат закии никсл 51 предвар 1 тльно проаливакт прн 700 - 750- и...
Способ приготовления продуктов восстановления оксикодеинона
Номер патента: 12603
Опубликовано: 31.01.1930
МПК: A61K 31/485, C07D 489/02
Метки: восстановления, оксикодеинона, приготовления, продуктов
...основание в виде хлопьев, легко растворимых в растворе едкого патра.Основание дает оксим СНБ,О разлагающийся при 255.Описанные соединения применяются в качестве лекарственных средств,П р и м е р 1, - а) 10 г оксикодеинона растворяют в разбавленной уксусной кислоте и раствор, разбавленный водой до 100 куб, с, взбалтывается с водородом после прибавки небольшого количества платиновой черни, при чем в течение около 4 часов происходит поглощение, соответствующее одной молекуле водорода. После отфильтрования платины уксуснокислый раствор дает при пересыщении аммиаком количественный выход гидрованного основания, плавящегося при перекристаллизацпп из алкоголя при 222.Ь) Таким же образом протекаетреакция, если суспендированный в количестве 10 г...
Привитой сополимер поликапроамида с полиоксиэтилметакрилатом для получения волокон
Номер патента: 1004406
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Гладышев, Гульбина, Желтобрюхов, Мкртычев, Морин, Морозенко, Навроцкий, Роговин, Татарников, Хардин
МПК: C08F 283/04
Метки: волокон, поликапроамида, полиоксиэтилметакрилатом, привитой, сополимер
....8,49,К 11,41.Вычислено,О: С 63,84, Н 8,52,М 1139 П р и м е р 2. Осуществляют предварительную обработку 10 г поликапро. амида в виде штапельного волокна оксиметилтрет-бутилпероксидом, как указано в примере 1. Далее волокно промывают водой при 50 С., помещают его в термостатированную колбу с обработанным холодильником в 20-нмй водный раствор оксиэтилметакрилата и выдерживают в течение 30 мин при модулеобработки 1:30, Затем волокно вынимают, поомывают горячей водой (70-80 С), сушат. Количество привитого полимера при этом составляет 30,8 от массы волокна. Содержание -ОН групп 3,78.Найдено,7: С 61,84, Н 8,92й 9,96.Вычислено,Ф: С 61,86, Н 8,90,м 9,98.В идентичных в условиях синтезированы известные привитые сополимеры. В табл, 2 приведены...
Состав для покрытий
Номер патента: 1090696
Опубликовано: 07.05.1984
Авторы: Зобачев, Красильщикова, Лях, Мнацаканов, Пантюхина, Рожков, Толмачев, Фрост, Шлеомензон, Яковлев
МПК: C09D 3/76
...шаровые илибисерные мельницы. Готовую композициюнаносят на поверхность любого противообрастающего покрытия (ХВ ХВ, ХСи другие) методомраспыления (воздушного или безвоздушного) толщиной 25-35 мкм.Полученные составы приведены втабл. 1, свойства составов и покрытий - в табл. 2.,фтористый натрий 340 200 250 Сернокислая медьбезводная 300 25 Окись хрома 45 Окись цинка 15 20 20 Пигмент желтыйсветопрочный 10 Пигмент зеленый фталоцианиновый Сажа Железный сурик Пигмент алый Ксилол 1100 .1100 500 700 950 450 370 . 200 250 300 195 180 1000 150 300 Иетилэтилкетон 195 Дибутилфталат 40 35 30 Сополимер винилхлоридас винилацетатом Борнокислый натрий АцетонБутилацетатТолуолЦиклогексанонЭтанол Содержание компонентов, мас.ч., по примеру1090696 Таблица 2...
Предыдущий патент: Устройство для питания нагрузки
Следующий патент: Устройство для контроля напряжения аккумуляторов
Случайный патент: Автоматизированная система налива светлых нефтепродуктов