Способ получения гидрида алюминия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
п) 461052 Саоз Советских Социалистических Республик(23) Приоритет Государстееинык комитетовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий етень7 3) УДК 546.623.11,0. М. Архипов В. Ревзина и И яков ИДРИДА АЛЮМИНИ 15 Тетрахлоралюм 150 С, тетрагидри 180 С и разлагае ская смесь КаА 1 виться при 100 -(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к способам получения гидрида алюминия, который находит применение в неорганическом и органическом синтезе.Известен способ получения гидрида алюминия взаимодействием алюмогидридов щелочных металлов с порошкообразным хлоридом алюминия в среде углеводородов при 100 С. Выход гидрида алюминия в смеси с хлоридом натрия относительно взятого для реакции алюмогидрида натрия составляет 85%. Время выдержки реакционной смеси в автоклаве при 70 - 80 С составляет около часа.С целью упрощения и ускорения процесса, повышения выхода конечного продукта, в качестве хлористой соли алюминия применяют тетрахлоралюминат натрия и процесс проводят при 110 в 1 С. Это позволяет повысить выход конечного продукта до 100% и сократить время процесса в 3 - 5 раз,Получение гидрида алюминия описывается уравнениемЗКаА 1 Н, + КаА 1 С 14 - . 4 КаС 1 + 4 А 1 Н,. нат натрия плавится при доалюминат натрия - при ся выше 200 С. ЭвтектичеН 4+ КаА 1 С 14 начинает пла С и появление жидкой фазы в системе способствует взаимодействию исходных веществ с образованием гидрида алюминия, температура разложения которого 1 бОС, что значительно выше температуры его синтеза.Реакция взаимодействия тетрагидридоалюмината и тетрахлоралюмината натрия начинается при 100 С и заканчивается при 120 С, сопровождаясь относительно небольшим выделением тепла. Для увеличения выхода гидрида алюминия целесообразно нагреть реакционную массу до 140 - 150 С и выдержать при этой температуре 10 - 20 мин, При этом из системы водород не выделяется, что указывает на устойчивость образовавшегося гидрида алюминия при этих температурах. Соотношение (мол ьное) исходных веществ должно быть равно 3. Полученная смесь гидрида алюминия и хлористого натрия может быть непосредственно применена для восстановления неорганических или органических соединений, так как хлористый натрий обычно не мешает при проведении таких процессов. При необходимости перевода гидрида алюминия в раствор или получения его в индивидуальном состоянии смесь гидрида алюминия и хлористого натрия обрабатывают растворителями (диэтиловый эфир, тетрагидрофуран и т. п.), изКорректоры: Л. Корогод и О Данишева Заказ 1261/16 Изд. Мо 409 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 влекая его в раствор, а затем выделяя известными методами.Пример. 16,2 г МаА 1 Н 4 чистотой 99% и 92,2 г ХаА 1 С 14, полученного предварительным сплавлением хлористого алюминия и хлористого натрия в вакуумированной запаянной пробирке при 180 в 1 С, тщательно перемешивали в сухой камере в атмосфере азота. Полученную смесь загружали в стеклянную пробирку с отводной трубкой для удаления газов и помещали в трубчатую электрическую печь. Со скоростью 5 град/мин печь нагревали до 100 С, а затем со скоростью 2 град/мин - до 150 С и смесь выдерживали при этой температуре 15 мин, В течение всего синтеза гидрида алюминия не было зарегистрировано выделения газообразных продуктов. Рентгенофазовый анализ полученного продукта показал полное отсутствие исходных реагентов, присутствие фазы хлористого натрия и гексагональной модификации гидрида алюминия. Анализ на активный водород по.5 казал почти 100%-ный выход гидрида алюминия по взятому для реакции тетрагидридоалюминату натрия. Предмет изобретения 10 Способ получения гидрида алюминия взаимодействием тетрагидридоалюмината натрия с хлористыми солями алюминия при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения и ускорения процесса, повышения 15 выхода конечного продукта, в качестве хлористой соли алюминия применяют тетрахлоралюминат натрия и процесс проводят при 110 в 150 С,
СмотретьЗаявка
1865357, 02.01.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8130
АРХИПОВ СТАНИСЛАВ МИХАЙЛОВИЧ, РЕВЗИНА ТАТЬЯНА ВАСИЛЬЕВНА, ШЕРЯКОВ ИГОРЬ АНДРЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 6/02
Опубликовано: 25.02.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-461052-sposob-polucheniya-gidrida-alyuminiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидрида алюминия</a>
Способ определения металлического натрия в гидриде натрия
Номер патента: 893866
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Горбунов, Ефимов, Котова, Ларикова, Циомо, Четвериков, Шимичева
МПК: C01D 1/00
Метки: гидриде, металлического, натрия
...(2-3 н) азотной кислоте. При этом расслаиваютсядве Фазы: органическая и неорганическая. В неорганическую фазу переходитгидрид натрия, разлагающийся с образованием гидроокиси натрия, и количественно - бромистый натрий, со. держание которого определяют по брому, используя объективный инструмен"тальный метод регистрации - кулонометрическое титрование электрогенерированными ионами серебра. Понижение,температуры реакции ниже 60 С приводит, как правило, к получению заниженных результатов, что объясняется неполнотой реакции за счет присутствия гидридной пленки на поверхности натрия, которая образуется в процессе гидрирования. Ошибка в этомслучае может составлять от 30 до 503,что не удовлетворяет требованиям аналитического контроля получения...
Способ получения гидрида натрия
Номер патента: 905190
Опубликовано: 15.02.1982
Автор: Дубровин
МПК: C01B 6/04
...осадок, Осадок отфильтровывают в среде азота, промывают270 мл абсолютного диэтилового эФира и сушат в течение 20 мин потокомазота, Температура в течение всегосинтеза комнатной (20 С), Препарат зопредставляет собой белый порошок,воспламеняющийся на воздухе и приконтакте с водой. Выход 1,03 г(Фотометрия, окрашенная Форма -Ькремниймолибденовая кислота)не пре"вышает ошибки аналитического методаи равно 0,13. Результаты рентгеноФаэового анализа .соответствуют литературным данным для гидрида натрия(АСТМ И 2-0809).П р и м е р 2. В колбу емкостью05 л помещают 0,25 л абсолютного1,2-диметоксиэтана и 5,83 г(45,0 ммоль)диФеиила. Аппаратуру продувают азотоми в потоке газа вносят 1,00 г(43,5 ммоль) натрия. Смесь перемешивают в течение 1 ч до...
Способ получения гидрида натрия
Номер патента: 139651
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C01B 6/04
...при 350 - 400 и избыточном давлении водорода 1 - 2,5 ати при непрерывном перемешивании в течение 1 - 2 часов. Отличием предложенного способа от известного является то, что гидрирование проводят в среде расплавленного едкого патра.Полученный продукт представляет собой светло-серую массу, хорошо размалывающуюся в порошок и сравнительно устойчивую на воздУхе. НапРимеР, пРодУкт, содеРжащий 60 оо гидРида натРиЯ и 40 оо гидроокиси натрия, в течение одного часа разлагается не оолее чем на 2,5% (пРи темпеРатУРе +18 и 85 оо относительной влажности) Степень его гигросконичности меньше, чем у плавленой гндрооки:и на139 б 51 предмет изобретения Способ получения гидрида натрия гидрированием металлического натрия водородом при температурах 350 -...
Способ получения двойного ортофосфата алюминия и натрия
Номер патента: 1148833
Опубликовано: 07.04.1985
Авторы: Гребенко, Ещенко, Маргулец, Печковский
МПК: C01B 25/45
Метки: алюминия, двойного, натрия, ортофосфата
...образование активного золя не происходит. При соотношении СНСООН:А 1 0 )0,4:1,0 происходит загустевание золя и, как следствие, снижение его активности,П р и м е р 1. К 13,65 г ацетата алюминия добавляют 3,63 г 857.-ной фосфорной кислоты и 1,41 г мононатрнйфосфата при соотношении РО : А 105 = 0,8:1,0 и ИаО: А 10 = 0,1:1,0. Смесь разбавляют дйстиллированной водой и гомогенизируют. В полученный алюминатнатрийфосфатный гель состава 0,1 г ИаОА 10 х90 НО од 2 98 г мочевнны в 20 мл воды при соотношении СО(ИН ) . А 10= 1,0:1,0. Кристаллизацию смеси проводят в гидротермальных условиях при 140 С в течео ние 20 ч, Кристаллический продукт отделяют от маточного раствора, промывают водой и сушат при 110 С.Полученный продукт имеет следующий состав,...
Генератор гидрида натрия
Номер патента: 218823
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: B01F 5/06
Метки: генератор, гидрида, натрия
...кольцеобразпый защитный кожух. Благодаря такому конструктивному отличию производительность ге нератора повышается,На чертеже схематично изображен предлагаемый генератор.В стенке корпуса 1 генератора, помещенного в ванну с расплавом каустика, выполнены щели 2, через которые переливается расплав, обогащенный гидридом, Вокруг корпуса на стенке смонтирован защитный кожух 8, препятствующий растеканию металлического натрия по поверхности расплава ванны. Корпус закрывается крышкой 4, в которую вварены труба 5 загрузки металлического натрия, труба б сброса газов и сальниковая коробка 7. Труба 8 служит для подачи водорода или азотно-водородной смеси, она заканчивается газораспределительным устройством 9, представляющим собой спираль с...
Предыдущий патент: Домкрат
Следующий патент: Способ получения элементарной серы
Случайный патент: 156242