Анод для электрических процессов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 460886
Авторы: Быстров, Веселовская, Мулина, Якименко
Текст
(22) Заявлено 20.04.70 (21) 1429431,23-2 51) М. Кл. В 01 присоединением заявки1746856/23 Государственный комнте Совета Мнннстров СССР(088,8) ковано 25.02,75. Бюллетеньо делам изобретений н открытийДата опубликования описания 09.04.7(71) Заявитель ЛЯ ЗЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССО(54 Известен анод для эцессов, содержащий оющего металла (титатропроводный подслойтины или металла плативное покрытие из окиродного металла, наприко закладка платинывой группы при эт1,0 г/м.Цель изобретениямическую стойкостьциал анода во вреанод. лектролитических пронову из пленкообразуна или тантала), элекиз металлической платиновой группы и аксла тяжелого неблагомер магнетита, Однаили металла платиноом составляет 0,4 -- улучшить электрохии стабилизировать потенмени, а также удешевить Предлагаемыи анод отличается тем, что в качестве подслоя используют смесь, по крайней мере, одного окисла металла платиновой группы, по крайней мере, с одним окислом тяжелого неблагородного металла, стойким при электролизе, например, титана, тантала, ниобия, циркония, марганца, свинцца, кобальта.В качестве активного слоя анода, наряду с магнетитом, могут быть использованы двуокись марганца, двуокись свинца.Закладка металлов платиновой группы при использовании их в подслое в виде окислов уменьшается в несколько раз по сравнению с подслоем из чистых металлов. В качестве тонкого подслоя смесь окислов благородных и неблагородных металлов ведет себя лучше,чем слой платины такой же толщины, при защите титановой основы от окисления и защищает ее практически неограниченное время.П р и м е р 1. Изготавливают анод из дву окиси марганца путем термического разложения на титановой основе с подслоем из металлической пластины толщиной 0,2 мкм, нанесенной электролитическим способом.Анод испытывают в лабораторном хлор О ном электролизере с диафрагмой при 2000 а/ми 90 С, Электролизер питают рассолом 310 г/л поваренной соли; рН анолита сохраняют в пределах 1 - 3. Начальный анодный потенциал равен 1,70 - 1,72 в. Через 8 месяцев 15 на аноде с подслоем платины потенциал возрастает и в течение 2 недель достигает значения 1,85 - 1,90 в, после чего электролизер выключают. Износ анодной массы составляет 0,012 г на 1000 а час.20 Пример 2. Анод изготавливают как ив примере 1, но с подслоем из совмещенных окислов рутения и титана, нанесенных термохимическим способом; обезжиренную и протравленную основу высушивают и затем 25 смачивают спиртовым раствором, содержащим хлорид рутения, двуокись титана и соляную кислоту.Раствор наносят равномерным слоем, а затем титановую массу высушивают и .подвер гают окислительному обжигу при температуре 350 в 5 С. В результате образуется460886 Составитель А. Груздев Техред А. Камышникова Корректор А, Дзесова Редактор Н, Данилович Заказ 848/б Изд.430 Тираж 782 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 слой совмещенных окислов, препятствующий окислению титановой основы. На подготовленную так основу наносят рабочий слой двуокиси марганца.Анод испытывают при условиях электролиза как и в примере 1. Начальный потенциал равен 1,68 - 1,71 в. После 12 месяцев работы он практически не изменяется. Износ анода составляет 0,002 г на 1000 а час. Предмет изобретенияАнод для электролитических процессов, содержащий основу из пленкообразующего металла, электропроводный подслой и активное покрытие из окисла тяжелого неблагородного металла, отл ичающийся тем, что, с целью улучшения элекпрохимической стойкости и стабилизации потенциала анода во времени, а также его удешевления, в качестве подслоя используют смесь, по крайней мере, одного окисла металла платиновой группы, по крайней мере, с одним окислом тяжелого неблагородного металла, стойким при электролизе, например, титана, тантала, циркония, ниобия, марганца, свинца, кобальта.
СмотретьЗаявка
1429431, 20.04.1970
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-2287
БЫСТРОВ ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, ЯКИМЕНКО ЛЕОНИД МАРКОВИЧ, ВЕСЕЛОВСКАЯ ИРИНА ЕВГЕНЬЕВНА, МУЛИНА ФЛОРЕНТИНА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: B01K 3/06
Метки: анод, процессов, электрических
Опубликовано: 25.02.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-460886-anod-dlya-ehlektricheskikh-processov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Анод для электрических процессов</a>
Комплексы галогенидов переходных металлов уш группы с замещенными полиаминами
Номер патента: 611908
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Авакян, Камнева, Мирскова, Наметкин, Обыденнова, Перченко, Сытов, Шаназарова
МПК: C08F 8/42
Метки: галогенидов, группы, замещенными, комплексы, металлов, переходных, полиаминами
...вещество темно-зеленого цвета, растворимое вспирте, бензоле, ацетоне; выход 75%; температура разложения 200 С.Данные элементного анализа:Найдено,%: С 48,25; Н 9,96; й 7,95; й 18,50СгзНазйа С 1 гй 1814Вычислено,%: С 47,90; Н 9,73; й 7,98; .й 1 8,43ИК.спектр; 202,224,248,276,352,435,700,750,785,840,870,890,1050,1090,1180,1250,1380,1420,1460,2900,2960,3450 см,По этим данным продукт представляет полимеркомплекс с соотношением металл-азот 1:1,П р и м е р 4, Комплекс разветвленногополи- й-ацетилэтиленимина с хлорной платиной, К раствору 3,2 г полимера (мол. вес 20000)в этиловом спирте при перемешивании прибавляют 2,5 г хлорной платины в ацетоне, через б чвыпавший осадок отфильтровывают, отмывают отполимера, сушат в вакууме, Получают...
Способ извлечения металлов платиновой группы и золота
Номер патента: 173414
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C22B 11/04, C22B 11/10
Метки: группы, золота, извлечения, металлов, платиновой
...амой. При этом извлекается только высокопробная платина. Осмистый иридий и тонкодисперсная железистая платина остаются в хвостах, так как амальгамации указанных металлов препятствует образование гидратированных окисных пленок металлов платиновой гру 1 ппы и железа, которые покрывают поверхность зерен извлекаемых металлов.Для очистки поверхности металновой группы от пленки предложегамацию проводить при концентрхлора порядка 3 г ион/л и кислотнпы около 6,При изучении условий образования гидро- окисей металлов платиновой группы было установлено, что рН образования их гидро- окисей в хлоридных растворах является функцией концентрации ионов хлора.Так, при низкой концентрации ионов хлора образование гидроокисей протекает в кислой среде при...
Способ регенерации металлов платиновой группы
Номер патента: 197522
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Государственный, Кантор, Клевке, Продуктов, Проектный, Серегина
МПК: B01J 23/96
Метки: группы, металлов, платиновой, регенерации
...окись Осадок рутения от т тремя порциями затем водой и су , Выход металлов ем ката ционный слотой слегкого алюми- фильтро 20%-ной шат при платиноплатиновои й-палладиеокиси алюализаторной гичагощггйся регенерации ализаторнуюпри темпегвают 15 - - температуре Известен способ регенерации металлов платиновой группы из отработанных катализаторов путем обработки их 60%-ной серной кислотой с переводом металлов платиновой группы в раствор и последующим использованием его для приготовления свежих катализаторов.Предложенный способ предусматривает регенерацию металлов платиновой группы из отработанного рутений-палладиевого катализатора на носителе - окиси алюминия - пу- тем восстановления катализаторной массы водородом при температуре 500 -...
Способ регенерации наносных катализаторов на основе металлов платиновой группы
Номер патента: 493239
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Баринов, Мушенко, Рысева
МПК: B01J 11/18
Метки: группы, катализаторов, металлов, наносных, основе, платиновой, регенерации
...состаВСЛег 50,О .Полученные образцы рсгес 1 ттров; :но: О кятялизяторя испытыВя.11 сь В 1 зсяктп Г .три,.О 30 вания циклопептадиена,Заказ 27,1 Изд, М 1998 Тираж 782 Подписное ЦНИИПИ Государственного 1 згиитета Совета Министров ССС 1 по делам пзоб 1 зтений и открытии 113035, Москва, 5 К.35, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Глубина конверсии циклопентадиена составила до 55%, в то время как на аналогичном свежем катализаторе 50 - б 0%, а на отработанном 5 - 10%, т. е. отработанный катализатор, рсгенерируемый предлагаемым способом,о/ восстанавливает свою активность на 8 о /о.Предлагаемый способ регенерации катализаторов опробован в лабораторных условиях. П р и м е р 1, Регенерация палладиевого катализатора...
Способ гидроочистки углеводородсодержащих смесей
Номер патента: 507251
Опубликовано: 15.03.1976
Авторы: Анджело, Гарольд, Сунь
МПК: C10G 23/02
Метки: гидроочистки, смесей, углеводородсодержащих
...использовании патентуемого катализатора эта температура составляет только 377 С. За время работы установки, в которой используют обычяый промышленный катализатор в течение 320 ч, уровень серы в обрабатываемом продукте повышается до 2 вес. %, и затем за период 400 ч (от общего начала отсчета) до 2,15 вес. %. В противоположность этому, за вовремя работы установки, в которой используют предлагаемый катализатор, т. е. за период 342 ч, уровень содержания серы в обрабатываемом нефтепродукте повышается только до 1,75 вес. %, причем температуру процесса в этом случае поддерживают на 11 С меньше, чем при использовании обычного промышленного катализатора, При данной ситуации установку, в которой используют обычный промышленный катализатор,...
Предыдущий патент: Способ контактирования твердой и газовой фаз во взвешенном состоянии
Следующий патент: Устройство для измерения сыпучих материалов
Случайный патент: Способ изготовления полых тонкостенных изделий из смеси стирола и полиметилметакрилата