Способ получения ферритовых порошков

Номер патента: 1752521

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Кригер, Марковский, Меламед, Панько

МПК: B22F 9/00, C04B 35/38

Метки: марганец-цинковых, порошков, ферритовых

...аммония, взятых в количествах: 2,8 л йаОН с концентрацией 160 г/л и 0,7 л ИНаОН с концентрацией 220 г/л. рН полученной суспензии после перемешивания смеси растворов с осадителем составляет 11,5-12,0, что безусловно обеспечивает полноту осаждения компонентов. 8 процессе перемешивания суспензии после слива осадителя вводится окислитель - натрий азотнокислый (йайОз), в количестве 380 г, Реакционная масса перемешивается в течение 45 мин при 90 С, затем осадок фильтруют. Отмывка от примесей проводится 4-кратной репульпацией при Т:Ж = 1:15. Осадок сушат при 200-250 С. После сушки по данным рентгенофазового анализа получена 100;6-ная кристаллическая шпинельная фаза марганец-цинкового феррита с параметром решетки 8,43-8,46 А.Ферритовые порошки,...

Номер патента: 829341

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Кобря, Косарев

МПК: B22F 9/24

Метки: порошка, ферритового

...а также ускоряет процесс испарения 8-оксихинолинаиз реакционной зоны, так как повышается его летучесть. При этом достигается дополнительная очистка осадителя сублимацией, что позволяетиспольэовать его многократно.5 - 10-кратный избыток паров воды от веса ферритового порошка необходим исходя из того, что при менее 5-кратном избытке уменьшаетсяскорость отгонки 8-оксихинолина, апри более чем 10-кратном избыткеконденсат принимает вид водногораствора 8-оксихинолина, что затрудняет приготовление новых порцийраствора для осаждения,П р и м е р. Приготавливают раствор,содержащий заданное количествосульфатов металлов железа, никеля,кобальта, меди. В раствор добавляютвинную кислоту - комплексообразователь ионов трехвалентного железа,и аммиак...

Номер патента: 1008262

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Борбат, Волков, Воронов, Горячкин, Гуров, Куляшев, Мальцев, Сиркис, Филатов

МПК: C22B 23/04

Метки: железосодержащих, металлов, осаждения, пульпы, растворов, сульфатных, сульфидов, тяжелых, цветных

...как в примере 3. Отличие заключа таллического жежза 0,95 от теоретичес ется в том, что соотношение анодной икого, Смесь выдерживают при перемеши- катодной плотностей тока выдерживаютванин и указанной температуре еще 0,5 что достигают двухкратным умень 1,0 ч Затем осаждение прекращают, от- шением площади анода по отношению кбирают пробу для анализа, а всю остав- плошади катода, Катодная плотность тошуюся пульпу после осаждения до 30 С 35 ка при этом составляет 100 г/м . Посо Хподвергают флотации в лабораторной флото-ле электрообработкиглубина осаждениямашине. флотацию ведут при рН около никеля и железа составляет соответст 4,0, добавляют к пульпе воду для поддер-, венно 0,31 г/л и 0,031 г/л, а иэвлечежания рабочего уровня в камере и...

Номер патента: 1310341

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Лопатенко, Павленко, Синькова, Скрылев, Стефановская

МПК: C02F 1/24

Метки: водных, извлечения, ионов, металлов, разбавленных, растворов, флотационного, цветных

...1 подтверждает оптимальностьпредлагаемых предельных значений. длиналкильного радикала молекул ААМП. 351Способ осуществляют следующим образом.В растворы, содержащие 10-100 мг/лметалла, при перемешивании добавляют0,47.-ный раствор ААМП, которые, вза 40имодействуя с ионами металлов, даютнерастворимый продукт - осадок, обладающий естественной флотируемостью.Спустя 1-2 мин после добавления, к45исследуемым растворам ААМП в них снизу вводят пузырьки воздуха диаметром 0,1 - 1,0 мм. Пузырьки, всплывая,захватывают частицы осадка и выносятих на поверхность растворов.С помощью ААМП методом флотациипри значении рН 8,0, времени флотации8 мин, расходе собирателя 2 моль на1 моль свинца можно извлечь до 937.свинца: при времени флотации 15...

Номер патента: 473679

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Алесковский, Андреев, Горовой, Душина, Ефремов, Мезенцева, Сигналов, Симонов, Сычев, Федоров

МПК: C02F 1/62

Метки: вод, ионов, металлов, сточных

...при соотношении твердой и жидкой фаз 0,1 - 4; ;1000 в течение 3 - 90 мин с последующим отделением твердой фазы.В процессе очистки происходит взаимодействие силикатной составляющей с ионами Хп+, Са+-, Со+2 и Мп+е и осаждение силикатов этих металлов на поверхности золы. При этом образующиеся соединения металлов менее растворимы, чем соответствующие гидро- окиси, и цетоксичны, так как сходны по составу с природными материалами.Для ионов Гена и Мп+е при концентрациях больше 10 мг/л характерно взаимодействие с гидроксильными ионами, появляющимися в растворе в результате гидролиза силикатной составляющей и свободной щелочцостц золы, и осаждение в виде гндроокисей Ге(01.1), и Мп(ОН). при последуощем окислении Мп.(ОН)2 кислородом воздуха до...