Способ определения окисленных соединений свинца

Номер патента: 1755181

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Потрохов, Тимофеева

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, кислот, растворах

...имеет место увеличение погрешности анализа,П р и м е р 41. 5 мл анализируемого 5водного раствора переносят в прибор Полежаева емкостью 10-15 мл и вносят 0,5 млраствора нитрита натрия (С = 20 мг/мл). Котводной трубке прибора последовательноприсоединяют 0-образную трубку,наполненную реагентом. Реагент представляетсобой диатомит или стеклянный порошок,.обработанный окислительной смесью,представляющей собой Зо-ный раствордвухромовокислого калия в 2,5;-ном растворе серной кислоты,К 0-образной трубке присоединяют индикаторную трубку ИТТ, Собранную систему выдерживают 4 мин при 10 С, послечего пропускают 0,4 л воздуха со скоростью 200,1 л мин, применяя в качестве побудителярасхода газоаналиэатор УГ. Затем отсоединяют индикаторную трубку, сразу...

Номер патента: 862819

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Ганс, Хельге, Ян-Олов

МПК: C02F 1/26

Метки: водного, кислот, моновалентных, неорганических, раствора, удаления

...моновалентных кислот, приведены в табл, 2.30В ходе экстракции образуется аддукт в видеорганической фазы в соответствии с реакциями:ИЕ +ХХ +Р/2)Н 2504Ье +(7/т)60+УНХЗ 5 4осуществляется в смесителе, после чего происхо.дит разделение фаз в отдельной аппаратуре. Эк.стракцию удобно осуществлять в несколько стадий, обеспечив при этом противоток между фа.замп.Желательно расщепить образовавшийся аддуктв органическом экстракте, полученном при эк.стракции, и таким образом регенерировать органическую фазу для повторного применения.Известно множество разных способов осущест.вления этого типа расщепления, Например, кислоты можно вьпцелачивать в виде металлическихсолей, с помощью щелочей.После экстракции органическую фазу и водный раствор...

Номер патента: 42072

Опубликовано: 31.03.1935

Авторы: Данилович, Петров

МПК: C07C 51/21, C07C 53/00

Метки: кислот, масел, минеральных, окисления, путем, синтетических

...твердых или растворимых в масле катализаторов (окисейметаллов, углекислых солей или растворимых солей металлов), Окисление продолжают до образования приблизительно 10 - 20% кислот этим оканчиваетсяпервая фаза окисления,В окисленное масло, при перевании воздухом и механической мкой, вводят сухую кальцинированнуили поташ с таким расчетом, чтобизошла нейтрализация свободных кПри правильном ведении опе и А, И. Даниловича, заявленноо перв,15452 Ч. после неитрализации получается легко подвижное масло, которое при 115 в 1 хорошо перемешивается. После нейтрализации, не отделяя мыл, ведут вторую фазу окисления. При этой операции происходит окисление ангидридов и дезодорация запаха солей кислот, Содержащее мыла масло после окисления для...

Номер патента: 1442910

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Вайнштейн, Костяновский, Серебрякова

МПК: G01N 31/12

Метки: анализа, органических, подготовки, пробы, соединений

...в 20 приспособление для разбивания ампул, нагретое до 100 С, На выходе из приспособления для разбивания ампул присоединяют последовательно три аппаратика Прегля,наполненные соответствен но ангидроном,поглотителем окислов азота и аскаритом.В течение 5-10 мин продувают систвму током азота, очищенного от СО и НО со скоростью 40-50 мл/мин. 30 После этого взвешивают аппаратики Прегля с ангидроном и аскоритом и снова присоединяют их к приспособлеНию для разбивания ампул.Разливают ампулу с двух концов и 35 продувают систему током азота еще 18-20 мин, после чего снова взвешивают аппаратики Прегля, По привесу ангидрона 2,990 мг вычисляют содержание водорода - 8,693, а по привесу 40 аппаратика с аскаритом 6,305 мг вычисляют содержание...

Номер патента: 1691717

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Доброцветов, Мартынова, Черняева

МПК: G01N 31/00

Метки: железа, изоморфно, кислородсодержащих, кобальта, меди, никеля, ними, присутствии, растворения, связанного, соединений, сульфидов

...предел не обеспечивает достаточной селекции Фаз, т,е, нет полноты растворения сульфидов, а выход за верхний предел обеспечивает полноту растворения сульфидов, но при этом нарушает 1691717ся селективность из-за значительного, недопустимого в химическом фазовом анализерастворения сопутствующих фаэ,Полнота растворения при оптимальнойконцентрации реагентов достигается при 5перемешивании эа 55-65 мин при комнатной температуре. Отклонения по времени вту или другую сторону нарушает селективность разделения фаз, см,табл.З.Предлагаемый селективный растворитель по сравнению с известным обладаетновым качеством - обеспечивает полнотурастворения в водной среде большого количества простых и сложных сульфидов четырех элементов; меди, железа,...