Способ получения серы из руд

Номер патента: 538293

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Белова, Коновалова, Лускина, Назарова, Стегалкина, Троицкая

МПК: G01N 31/08

Метки: веществ, газо, жидкостной, органических, полярных, разделения, хроматографией

...неподвижной фазы составляет 10%,Приготовленный сорбент загружают в хроматографическую колонку диаметром 4 мм и25длиной 3 м, Сорбент засыпают в колонку малыми порциями и уплотняют постукиваниемдо полного заполнения. Оба конца колонкизакрывают тампонами из стекловолокна иприсоединяют к хроматографу ЛХМзавода "Хроматограф". Пропускают газ-носитель гелий со скоростью 60 мл/мин. Темо опература дозатора 320 С, колонки 145 С,детектора-катарометра 200 оС. Размер пробы 2 мкл.Полученная хрома гограмма разделенияперфтэрированных хлорсиланов приведена нафиг. 1, где пик 1 - СЕСОО- (СН ) ВС 6пик 2 - С,Н СОО-(СН ) 6 (СЙ )С 6Критерий разделения Ко для укаэанной парыкомпонентов равен 1,27,Разделение указанных компонентов наизвестной неподвижной фазе...

Номер патента: 97084

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Захарова, Федоровская

МПК: C01B 17/00, G01N 7/08

Метки: веществах, микроаналитического, органических, серы

...окислов серы применяют негашеную известь или патронную известь, не требует дополнительного определения окислов серы тптрованпем или осаждением, является простым по своему аппаратурчом; оФсрмленп 1 о и не требует большой затраты времени для анализа.Особенносгь предлагаемого спосооа состоит в том, что в качестве поглотителя окистов серы применяют гранулированный хромат свинца и по увеличениго веса хромата свинца определяют содержание серы в анализируемом соединении.Способ осуществляют следующим образом. Берут навеску анализируемого органического вещества п с;кигают ее в обычноп кварц.вой труоке в оыстром токе кислорода, например при 50 мл/мин. Оо 1 глзующпеся прп сгкпганпи нализируемого вещества окислы серы поглощают хронотоп...

Номер патента: 145053

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Басаргин, Новикова, Цыганова

МПК: C01B 17/00, G01N 31/16

Метки: веществах, органических, серы

...до 10,яя, охлаждают и вводят 25 лл этилового спирта, 10 яя ацетатного буфера с рН=5,5 - 5,6 и титруют 0,02 нормальным раствором Ва(ХОа)в в присутствии двУх капель 0,Зобов-ного водного РаствоРа каРбоксиаРсеназо до перехода фиолетовой окраски в сине-голубую. Титр раствора бария устанавливают по 0,02 нормальной Н,БО. По указанной методике анализировались органические соединения различных классов, содержащие отМ 145053- 2 -8 - 25% серы. Во всех случаях точность определения находилась в пределах й 0,25% абсолютных. Предлагаемый метод позволяет быстро и надежно делать серийные определения серы в органических соединениях различной структуры, содержащих в своем составе С, Н, О, К, С 1, сг,В табл. 1 даны сравнительные данные испытаний...

Номер патента: 100355

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Собко, Федосеев

МПК: G01B 7/00, G01N 5/02, G01N 7/08

Метки: веществах, галогенов, количественного, органических, раздельного

...для улавливания уносящихся током газа незначительных количеств иода.Трубку а нагревают до температу Ъо 100355ры 700 в 8, трубку в с бромидом - до 600 и труоку с иодидом - до 450 в 5. Трубку с, присоединен,ую через шлиф, и гусек е неагревают.Через собранный прибор при нагретых печах 1, 2,и 4 пропускают в течение 10 - 15 мин. кислород со скоростью 100 - 200 мл 1 лсин. Затем выключают кислород, трубки в и с переносят в весовую комнату, взвешивают через 30 мин. и снова присоединяют к прибору.Пока вновь присоединенные трубки в и с нагреваются, анализируемое вещество (О, - 0,05 г) взвешивают в фарфоровой лодочке, засыпают сверху кварцевым песком и вносят в трубку а; при этом трубки в и с с поглотителями должны иметь указанную выше...

Номер патента: 1056051

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Дертев, Емельянов, Карев, Слизина, Тумашов

МПК: G01N 31/16

Метки: веществах, неорганических, органических, примесей

...нагрева, и интенсивный отвод тепла от него вследствие высокойразности температур между инициатором нагрева и окружающими массами. 55Поскольку подача максимального напряжения на иидуктор производится при:отсутствии действия указанных отри 51 4цательиых факторов, скорость повышения температуры в тигле в несколько раз больше, чем при известном способе, а требуемая для этой цели мощность питания индуктора значительно ниже. Увеличение скорости нагрева в период от начала разложения соединения анализируемой примеси с железом до достижения оптимальной температуры сжигания ( вьппе 1500 оС)существенно повьппает точность анализа, Таким образомпредлагаемый способ обеспечивает проведение анализа с более высокой точностью при меньшей мощности...