Способ коррекции биоэлектрическойвпт6—фонд тшш

Номер патента: 865272

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Гринберг, Густсон, Кикут, Курпниеце

МПК: A61B 5/00

Метки: головного, диагностики, дифференциальной, заболеваний, мозга

...биопотенциалов ( 9 и Ь - волны, эпилептическая активность,), что указывает на характер патологии и место локализации патологического очага.П р и м е р 1, Больной А, Шулейко, 50 лет, проведено электроэнцефалографическое обследование по способу дифференциальной диагностики заболеваний головного мозга. Фоновая электроэнцефалотрамма : основной ритм колебаний биопотенциалов обоих полушарий изменен, выраженный полиморфизм активности, с -ритм отсутствует, доминируют низкой амплитуды 9 - колебания ( н 30 мкВ). Изменения более выражены над правым полушарием. После 15- минутного воздействия постоянного магнитного поля на электроэнцефалогрвмме .в левом полушарии регистрировался стабильный Ы. - ритм правильной амплитуды, паалогической...

Номер патента: 668676

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Зеньков, Панов

МПК: A61B 19/00, A61B 5/0488, A61N 1/18

Метки: головного, мозга, стереотаксический, точек

...фрезевое,отверстие в черепе в вентролатеральное ядро таламуса вводят электрод. На мышцу, вовлеченную в дискинетический синдром, накладывают электрод и отводят электрические сигналы, которые подают на вход двух каналов электронного усилителя. На одном канале устанавливают оптимальный режим усиления для наблюдения за активностью мышцы по электромиограмме, которую наблюдают визуально на экране осциллографа и на устройстве непрерывной регистрации. Другой канал уси. лителя используется для подачи электромиосигналов в мозг через внутримозговой электрод. Выходной каскад этого канала имеет в целях безопасности больного ограничение напряжения,: не позволяющее подавать в мозг стимулы амплитудои более 7 В668676 Составитель Е. КореневаТехред М,...

Номер патента: 962814

Опубликовано: 30.09.1982

Автор: Новиков

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, анальгетической, лекарственных, препаратов

...и после введения изучаемого препарата. Разница между величинами вызванной брадикинином актив ."ности до и после введения препарата соответствует величине анальгетическоя активности этого вещества на исследуе-мом уровне центральной нервной системы. Предлагаемый способ может быть использован при нейрофнзиологическик е нейтрофармакологических исследованиях проводящих путей и прн изучении ме-, ханизмов действия фармакологических веществ на конечные звенья функциональных систем центральной нервной системы. Применение предлагаемого способа го сравнению с известным позволяет с большой точностью и достоверностью изучить. действие лекарственных препаратов и их влияние на медиаторные процессы, участвующие в проведении болевого возбужде ния, на...

Номер патента: 1754107

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Левин, Царевский

МПК: A61K 31/00

Метки: лечения, ожогового, шока

...:, .ингибиторов протеолиза и витаминов длястабилизации клеточных мембран и умень щения сосудистой проницаемости не только, недостаточно эффективно предотвращают ее развитие, но и не препятствуют возникновению функциональной неполноценности почек в поздние периоды 45 ожоговой болезни.В .экспериментальных исследованияхпоказано, что витамины группы С, Б, Р не уменьшают резко повышенную сосудистую проницаемость приожоговом шоке. 50Выход меченного ФИТЦ глобулина кролика на стенку венулы обожженой крысы увеличивается через сутки после ожога с 0,52 +О";079 до 1,98 +0,132 (на третьей минуте после внутривенного введения ФИТЦ) 55 и до 2,10 +0,181 у обожженой крысы, которой внутривенно вйодили после окога аскорбиновую кислоту. Это и...

Номер патента: 1772746

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Новиков, Фаращук

МПК: G01N 33/48

Метки: головного, динамики, исследования, мозга, отека

...Одновременное определение баланса фракции воды и электролитов в эритроцитах надежнее, объективнее и точнее отражает процесс развития и тяжесть Отека головного мозга, поскольку охватывает не только минеральный обмен, но и степень гидратации белковых молекул.Способ Осуществляется следующим образом.В центрифужную предварительно гепаринизированную пробирку забирает кровь (2 мл) экспериментального животного. Центрифугируют 15 мин пГ,и 3000 об/мин, Плазму с верхним слоем лейкоцитов и эритроцитов отсасывают. В оставшейся эритромассе определяют гемоглобин, содержание ионов калия и натрия. Содержание ионов калия и натрия выражают в расчете на гемоглобин эритромассы и рассчитывают К /Ма - коэффициент.Полученные результаты сравнивают с анормой....