Способ получения бихромага натрия

) М 2) Заявлено 06.04.70 (21) 1420215/23-2 с присоединением заявкиГасударственный комитеСовета Министров СССРпо делам изооретенийи отнрытнй) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИХРОМАТА НАТ Изобретение относится к способу получения бихромата натрия,Известен способ получения бихромата натрия, заключающийся в том, что процесс бисульфатной травки монохроматных растворов ведут при температуре 70 - 80 С и рН среды 5,5 - 6,5 с последующей термообработкой пульпы при температуре 110 - 130 С и рН 4,7 - 5,2 и разделением фильтрацией нерастворчмого осадка и раствора бихромата натрия. Недостатком известного способа является получение плохофильтрующихся конечных осадков - гидротированных хромихроматов. Так, время фильтрования,200 мл пульпы, полученной по известному способу, составляет 390 сек, коэффициент скорости фильтрации (Кф), учитывающий влияние качества осадка (структуру, толщину слоя), при этом равен 0,007 10 - 4 см/сек,С целью получения хорошо фильтрующихся осадков хромихроматов (интенсификации процесса фильтрования) бисульфатную травку монохроматных растворов ведут в присутствии затравки. В качестве затравки используют кислородные соединения хрома, например гидратированные хромихроматы, окись хрома, смесь хромихромата и окиси хрома в количестве 5 - 25% от хрома пульпы,Введение затравки гидратированных хромихроматов в количестве 20% от хрома пульпы,поступающей на бисульфатную травку, повышает коэффициент скорости фильтрации до 0,01 10 - 4 см/сек, т. е. в 10 раз (время фильтрации 200 мл пульпы сокращается до 5 195 сок), Введение в качестве затравки пылиокиси хрома в количестве около 7% от хрома пульпы увеличивает коэффициент скорости фильтрации более чем в 7 раз (Кф=0,0510 4 см/сек; время фильтрации 200 мл пуль пы 120 сек), Введение же смешанной затравки(25% окиси хрома и 75% хромихромата) в количестве 20% от хрома пульпы увеличивает коэффициент скорости фильтрации более чем в 30 раз (Кф=0,25 10 - 4 см/сек; время фильт рации 200 мл пульпы 87 сек).Пример 1, К раствору монохромата натрия концентрацией 270 кг/м МаСг 04 и 12,2 кг/м ЫаОН добавляют в течение 10 мин 0,450 кг бисульфатного плава с содержанием 20 2,8% СгОв, 2,4% Сг 20 в; 11,7% нерастворимогоостатка и 35,8% титруемой Не 504, получаемого в качестве отхода при производстве хромового ангидрида. Величина рН раствора при этом снижается с 11,8 до 5,9. К пульпе 25 добавляют 0,250 кг влажного осадка гидратированных хромихроматов от предыдущего опыта с содержанием 19,4% СгОз и 6,6% СгОз, что составляет 22,0% от хрома пульпы.Пульпу перемешивают и подвергают авто клавированию при температуре 130 С в течеЗаказ 3156/7 Изд. М 989 Тираж,.537 Подписное ЦНИИПИ Государствейного комитета Совета Минйстров СССР по делаМ изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, йр. Сапунова, 2 ние 30 мин. Конечная величина рН пульпы 4,7. Далее пульпу фильтруют на фильтровальной воронке под вакуумом при среднеч скорости фильтрования 1,2 м/м 2 час, получая в фильтрате чистый бихроматный раствор, а в осадке - гидратированные хромихроматы.При,мер 2. К пульпе, приготовленной так же, как в примере 1, добавляют 0 010 кг окиси хрома и 0,198 г влажного осадка гидратированных хромихроматов от предыдущего опыта с содержанием 19,4% СгвОз и 6,6% СгОз, что составляет -21% от хрома пульпы. Содержание окиси хрома в затравке составляет 17,5% от общего содержания хрома в ней. Пульпу подвергают автоклавной переработке по примеру 1 и получают аналогичныйрезультат. Предмет изобретения 5 Способ получения бихромата натрия путемобработки раствора монохромата натрия бисульфатным нлавом при температуре 70 - 80 С и рН 5,5 - 6,5 с последующей термообработкой пульпы при 110 - 130 С и рН 4,7 - 5,2 и от делением осадка фильтрацией, о т л и ч а ющ и йс я тем, что, с целью улучшения фильтруемости осадка, обработку раствора монохромата натрия бисульфатным планом ведут в присутствии затравки - кислородных соеди 15 нений хрома, взятой в количестве 5 - 25% отхрома пульпы.