Способ получения сулемы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
п 11 43 И 15 Союз Советских Социалистицесних Республик(32) ПриоритетОпубликовано 05.06.74. Бюллетень21Дата опубликования описания 27,11.74 Кл. С 01 д 13/04 сударственный комитетавета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий 3) УДК 661,849,321,12(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЕМЬ Изобретение относится к области полученияхлоридов ртути, в частности к области получения сулемы,Известен способ получения сулемы, по которому ртуть обрабатывают хлористым водородом в водном растворе при 30 - 45 С, Вводный раствор вводят азотную кислоту. Однако отмечается недостаточно высокий выходпродукта (не более 94%), а также загрязнение продукта окислами азота, что требует специальных приемов для их удаления из раствора. Кроме того, наблюдается неизбежность выделения в атмосферу токсичных окисловазота,По предлагаемому способу вводят в водный 15раствор вместо азотной кислоты перекись водорода в количестве 0,175 - 1,0 вес. ч. на1 вес. ч. ртути.Процесс идет по реакции: Нд+2 НС 1++ НгО, НдС 1 г+2 НгО, Скорость процесса 20возрастает с увеличением концентрации перекиси водорода в растворе. Концентрация сулемы в растворе увеличивается с ростом температуры н увеличением избытка соляной кислоты в растворе. Для облегчения выделения 25продукта реакции из реакционной смеси вводный раствор может быть добавлен органический растворитель, хорошо растворяющийсулему и образующий с водой азеогропнуюсмесь, например этиловый спирт. 30 П р и м е р 1. В реактор с мешалкой и нагревателем вводят 20 г металлической ртути, Затем при включенной мешалке добавляют 24 г 30%-ного водного раствора соляной кислоты. Смесь при перемешивании нагревают до 50 - 70 С, после чего в реактор на протяжении 7 - 20 мин небольшими порциямта добавляют 20 - 22 г 30%-ного раствора перекиси водорода. Реакционную смесь перемешивают после этого еще 20 - 30 мин при 50 - 70 С. После охлаждения при выключенной мешалке реакционную смесь удаляют из реактора, получая 64 г суспензии, содержащей 42,5% сулемы. Выход сулемы по ртути 100%Пример 2. В реактор с мешалкой и нагревателем вводят 20 г металлической ртути. Затем при включенной мешалке добавляют 20 г 35%-ного водного раствора соляной кислоты и 100 г 96% -ного этилового спирта, Смесь при перемешивании нагревают до 40 С, после чего в реактор на протяжении 20 - 30 мин небольшими,порциями добавляют 10 - 11 г 35%-ного раствора перекиси водорода. Реакционную смесь перемешивают при температуре 40 С в течение 10 - 20 мин. Затем из реакционной смеси отгоняют 110 г водно- спиртовой азеотропной смеси, Содержимое рсактора охлаждают и из охлажденной смеси выделяют путем фильтрации осадок сулемы. Осадок высушивают 3 - 4 час при 30 С прпТехред Т. Курилко Заказ 3158/4 Изд. Ию 989 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 остаточном давлении 20 - 60 мм рт. ст. Вес высушенного осадка 25 г. 23 г остающегося фильтрата после отделения осадка содержат 2 г сулемы, В этот раствор вводят б 00 г абсолютированного этилового спирта и смесь упаривают досуха, получая 2 г сухого остатка сулемы. Выход сулемы по ртути 99,8. Предмет изобретения1, Способ получения сулемы путем взаимодействия металлической ртути с хлористым водородом в водном растворе при температуре 30 - 70 С, о т л и" 4 а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличенйя выхода и повышения чистоты продукта, в водный раствор вводят пере кись водорода в количестве 0,175 в вес. ч.на 1 вес, ч. ртути.2. Способ по и. 1, отличающийся тем,что в водный раствор дополнительно вводят органический растворитель, хорошо растворя ющий сулему и образующий с водой азеотропную смесь, например этиловый спирт.
СмотретьЗаявка
1806253, 04.07.1972
Б. В. Емель нов, О. И. Дёмин, А. И. Савельев, А. Г. Кольцов
МПК / Метки
МПК: C01G 13/04
Метки: сулемы
Опубликовано: 05.06.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-431115-sposob-polucheniya-sulemy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сулемы</a>
Способ получения безводного раствора перекиси водорода
Номер патента: 457207
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Вольфганг, Вульф, Гельмут
МПК: C01B 15/02
Метки: безводного, водорода, перекиси, раствора
...Х-мегоксиацетилпиперпдин.Получаемые растворы содержат переиись водорода в количестве 3 - 60% из расчета на общий вес раствора. Предпочтительными являются растворы, содержащие приблизительно до 35% перекиси водорода, Растворителя используют,как индивидуально, так,и в виде их смесей. При этом в качестве исходного водного раствора можно применять перекись водорода любой концентрации, например водные растворы перекиси водорода с содержанием НгОг в,количестве 2,5 - 50%, предпочтительно 3 - 35%.Количество органического растворителя или их смеси, которые добавляют к водным растворам пврекиси водорода, варьируют в широких пределах в зависимости от желаемого содержания НгОг в конечном безводном растворе. Если берут, например, 30%-ный вод,ный...
Способ стабилизации водных растворов перекиси водорода
Номер патента: 1650572
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Видющенко, Ганкин, Голованов, Мищенко, Сарибеков, Смородинский, Шапиро
МПК: C01B 15/037
Метки: водных, водорода, перекиси, растворов, стабилизации
...МОД можно отбелить тем же количеством перекиси водорода с метилсиликатом натрия на одну треть больше ткани, чем в первом случае, уменьшив при этом разрушение целлюлозы или снизить расход комг.гонеггтов на 30,П р и м е о 3. После операции крашения хлопчатобумажных тканей или п.я;,и кубовыми красителями восстановленная (растворимая) форма красителя ца целлюлоэном волокне должна быть переведена путем окисления в нерастворимую форму. Окисление для нормально окисляющихся красителей проводят проточной холодной водой (кислород в воде) или воздухом в мокром виде. Для трудноокисляемых краситей (например кубовый темно- синий О, - К, 23; кубовый бирюзовый 3 и др.) окисление проточной водой длится 1-2 ч, что неприемлгмо в связи с большим расходом...
Способ получения неводного раствора перекиси водорода
Номер патента: 562189
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Вольфганг, Герд, Отто, Фердинанд
МПК: C01B 15/022
Метки: водорода, неводного, перекиси, раствора
...также все другие комбинации приведенных веществ или групп веществ, как например; уксусная кислота: ди-и-пропиловый эфир, уксусная кислота: метилэтилэтиленгликолевый эфир, ди. изогропиловый эфир: трет,бутилацетат; диизопропиловый эфир; трет.бутилацетат: бен. зол; уксусная кислота: и-бутилацетат, ацетон: бензол, пропионовая кислота: пропилпропионат, пропилацетат: уксусная кислота пропилацетат; пронавол.Соотношение компонентов в смеси можно изменять в широких пределах, В целях безопасности желательно, чтобы в используемой 5 1 О 15 29 25 Зо З 5 4 о 45 смеси полностью растворялась перекись водорода и не образовывалось бы две фазы, одна из которых, содержащая много перекиси водорода может иметь взрывчатые свойства. Поэтому при использовании...
Способ выделения хлористого водорода из раствора соляной кислоты
Номер патента: 990077
Опубликовано: 15.01.1983
МПК: C01B 7/01
Метки: водорода, выделения, кислоты, раствора, соляной, хлористого
...пропускают через заполненную окисью алюминия адсорбционную колонну с последующей рециркуляцией на стадию экстракции. После окончания эксперимента из 1155 г используемого трив(2-зтилгексил )-амина регенерируют 1036 г амина без структурных изменений, это соответствует потере 119 г или 10,3 в пересчете на исходный амин, Продуктами разложения третичного амина являются ди-(2-этилгек сил)- амин (10 г), 2-зтилгексиламин (0,5 г) и гидрохлорид ди-(2-этилгексил)-амин (0,2 г). Кроме того, получают 108,3 г смеси неидентифицированных веществ. Выход хлористого во дорода в течение всей продолжительности работы (1913 ч) является постоянным,П р и мр А.(сравнительный).Повторяют пример 23 с той разницей,что перед рециркуляцией аминосодержащий...
Способ выделения перекиси водорода из раствора
Номер патента: 1560467
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Гуськов, Жарикова, Мурина, Нагнибеда, Пнева, Прасолов, Якушева
МПК: C01B 15/01
Метки: водорода, выделения, перекиси, раствора
...активность материалов, особенно нержавеющей стали. Коррозионная стойкость нержавеющей стали в этих растворах оченьвысока. Скорость коррозии нержавеющейстали составляет 10 З мм/год, в товремя как скорость коррозии алюминиясоставляет 0,86 мм/год (опыты 5-10,14-17)Добавка ОФН к раствору переки.си водорода, не содержащему УК, неоказывает влияния на каталитическуюактивность алюминия АД 1, в то времякак каталитическая активность нержавеющей стали увеличивается при увеличении содержания в растворе ОФН(опыты 11"13).Совместное присутствие в перекисиводорода: УК и ОФН при содержанииОФН 0,5-0,6 г/л снижает каталитичес-,кую активность нержавеющей стали доуровня каталитической активностиалюминия АД 1 (опыты 19, 21, 22, 24,25, 27). При этом, хотя и...
Предыдущий патент: Способ очистки хлористого алюминия
Следующий патент: Способ полученияг. л;: гтй; ртаз iсегнетоэлектрических окисных материалов—deg;
Случайный патент: Способ определения избирательности процесса дегидрирования углеводородов