Непрерывный способ получения полиэтилена

(1 ц 427954 ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия Саез Советских Социалистических Республик(51) М. Кл. С 083/06 м заявки Уе с присоедин Государственнын комитет Совета Министров СССР(088.8) 05.74. Бюллетень М 18гия описания 06.06,75 елам изобретений и открытий ата опублико 2) Авторы изобретени Шагилова, 3, В. Архипова и Н. П, Карандашова(71) Заявител НЕПРЕРЪВНЪй СПОСО ПОЛИЭТИЛЕНПОЛУЧЕНИЯ Известен не полиэтилена,по вой фазе в при этилен катализ стого титана и время полимер затора проводи новой и алюми тора. Однако п го титана в ряд вации процесса стп катализатор ре зависит о алюминийалкил а- ые прерывный способ получения лимеризацией этилена в газосутствии нанесенного на полиатора на основе четыреххлоритриалкилалюгиния, причем во гзации,для активации каталится поочередная подача титаниевой компоненты катализаодача паров четыреххлористое случаев приводит не к актиа к снижению эффективно- а, которая в значительной мет оптимального соотношения а к титангалоиду.,Предлагается непрерывный способ получения полиэтилена путем полимеризации этилена в газовой фазе в приоутствии катализатора на основе четыреххлористого титана и трналкилалюминия, отличающийся тем, что с целью продления жизни титановой компоненты катализатора после исчерпания активности исходного катализатора в реакционный объем периодически вводят триалкилалюминий.Целесообразно подавать парообразную алкилалюминиевую компоненту в количестве до 0,05 вес. % к носителю для полного восстановления активности катализаторного комплекса,Многократная подача триалкилалюмишгяпозволяет непрерывно вести процесс полимеризации этилена в газовой фазе, так как активность титановой компоненты катализатора5 в этом случае, повышается более чем в 20 раз,а также увеличить выход полимера на единицу катализатора.П р им ер 1. В реактор емкостью 1 л загружают 200 л,г и-гептана и разбавленные1 О растворы; 0,35 л.г А 1(СН,)з и 0,64 игл Т 1 С 1,.При образовании 15 г полиэтилена растворитель удаляют и ага газофазной стадииполучают еще 150 г полимера. При минимальной скорости полимеризации этилена по 15 даются пары А 1(СгНз)з в количестве 0,015%,и распределяются на полимере. Процесс полимеризации возобновляется, скорость восстанавливается, после сникения скорости проводят повторную подачу триэтилалюминия в ко 20 личестве 0,015%. Общий выход полимера1500 г/г ТгСоез добавления четыреххлористого титана. Зольность 0,02%,Получаемый полимер имеет следующиефизико-механические показатели: т, пл, 128 -25 130 С, относительное удлинение 600%, пределпрочности,на разрыв 380 - 400 кгс/сл, характергистическая вязкость г 1=12 дл/г и насыпной вес 300 г/,г.П р им е р 2. В реактор емкостью 1,г зЗО гружают 200 лл и-гептана и разбавленн427954 Предмет изобретения 20 Составптсль В, Филимонов Техред Т. Курилко Корректор И. Симкина Редактор Е. Хорина Заказ 61/318 Изд. М 1584 Тпрахк 565 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открьетнй Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент растворы; 0,4 мл трцнзобутилалюмнния и 0,25 дел четыреххлорцстэго титана. Через 40,еиее осе получения подложкитора растворитель отгоняется и продолжается процесс полимерцзации этилена в газовой фазе. Полимеризация этилена в газовой фазе проводится до полного ис еерпьеванця каталцтической активности. Остаточная зольность н отобранной проое полимера 0,025 /о. После этого проводят многократную подачу трнизобутилалюмиения мальеми,порццямц (суммарная подача 0,12% к исходному носителю), Процесс каждый раз возэбцовляют без добавления свежей порции четыреххлористого титана. Общийе:выход полимера 1480 г/г Т 1 С, Полученный полимер имеет следующие физико-механические показатели; относительное удлинение 550/ предел прочности на разрыв 320 кгс/сад, предел текучести 290 кгс/сне, т. пл. 128 С, насыпной вес 250 г/л. Зольность 0,025/о без отмывки.П р и м е р 3 (в опытных условиях). В реактор емкостью 30 л подают 1 кг сухого полиэтилена-катализатора, который был получен из стадии предварительной полимеризации в среде жидкого инертного углеводорода на каталитической системе - трцэтилалюмцний и четыреххлористый титан. Полимеризация этилена в газовой фазе активно протекает в течение 3 час,при давленци 1,5 - 2,0 ати и тепературе 80 С, после свеев,ецеея активности катализатора дополнительно в реактор вводят пары только одной А 1-когппоненты в количестве 0,005% на носитель, чгэ позволяет восстановить полностью активность катализатора. Многократная кратковременная, подача паров алюминийалкнла в 20 раз повышает эффективность титановой компонецты, что позволяет использовать исходный полимер-носитель в качестве затравки ца длнтельцыц непрерывный процесс полимеризаццц этилена в газовой фазе. Получаемый полимер имеет остаточную зольность 0,02/о и следующие фцзиховмеханические свойства: относительное 15 удлинение 650%, т. пл. 130 С, предел прочности,на разрыв 380 кгс/сна, предел текучести 320 кгс/с,н, насыпной,вес 300 г/л. Непрерывный способ получения полиэтиленаа полеемеризацией этилена в газовэй фазе в присутствии нанесенного на полцэтиле катализатора на основе четыреххлорцстэго тц тана и три алкилалюминия, отличаюиеиеесятем, что, с целью увеличения выхода полимера на единицу катализатора, после цсчерпывания активности исходного катализатора в реакционную зону периодически вводят три алкцлалюмиций.