411371

ИСА Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик И ИЯ АВТОРСКОМУ СВ ЛЬСТВ Зависимое от авт. свидетельства( 1776184 23 Кл 6 01 п 31/00 В 01) 11/00 аявлен с присоединени аявкиГосударственный комитат Соввта Министров СССР по,валам изаоретвний и открытийриоритет ДК 66,097,3088.8 бликовано 15.1.1 а опубликования 4. Бюллетень2писания 16.7.1974 Авторыизобретения А. Казанский, М, И. Розеигарт, К, М. Гитис и 3. кина Институт органической химии им, Н, Д, Зелинског аявител ОРОВ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТИ КАТАЛИ ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИИ НА ОСНОВЕ ОКИСЛ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ2 ри 650 - 750 С. Затем капри 500 в 5 С воздухом тируя тем самым условия и катализатора. После я катализатора в реакции стабильность определяют ов ароматики на дезактиом образце. 0,5 час водородом п тализатор окисляют в течение 2 час, ими обычной регенер аци повторного испытапи дегидроциклизации как отношение выход вированном и исходи Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, а именно к способам определения стабильности катализаторов дегидроциклизации парафиновых углеводородов на основе окислов переходных металлов.Известен способ определения стабильности катализаторов дегидроциклизации парафиновых углеводородов путем обработки катализатора парами воды при 750 в течение 3 час, сушки в токе воздуха в течение 3 час и определения его активности до и после указанных обработок.Однако указанный способ не позволяет определить обратимую дезактивацию, что особенно важно при определении стабильности катализаторов дегидроциклизации.Цель изобретения - разработка способа определения стабильности катализаторов дегидроциклизации парафиновых углеводородов для случая обратимой дезактивации.Поставленная цель достигается путем кратковременного воздействия на катализатор восстановительного агента (водорода, метана) в условиях более жестких, чем при эксплуатации. Для этого окисленный дегидроциклизующий катализатор, предварительно испытанный в реакции дегидроциклизации парафинового углеводорода, восстанавливают в течение 10 П р и мер 1. 20 см ароматизирующегоалюмохромокалиевого катализатора 13 - 64 зернением 0,5 - 1,0 мм прокаливают в токе воздуха при 700 С в течение 2 час (активирование катализатора). Загем катализатор вос станавливают водородом при 510 С в течение30 мин, после чего пропускают гептан со скоростью 7 мл/час (объемная скорость 0,35 час - ) в течение 1 час. Выход толуола при этом 82%.После испытания катализатор регенерируют 20 воздухом при 550-С в течение 2 час, а затемвосстанавливают водородом при 700 С в течение 0,5 час. Восстановленный катализатор вновь окисляют воздухом при 550 С в течение 2 час, восстанавливают водородом 30 мин при 25 510 С и повторно испытывают на активностьв реакции дегидроциклизации н-гептана, Выход толуола при втором испытании 60%. Стабильность катализатора составляет 0,74.411371 Предмет изобретения Составитель М. Грачев Корректор Н. Аук Техред Л, Богданова Редактор Е, Хорина Подписное Заказ 1113/20 Изд. Ыо 1177 Тираж 651 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р им ер 2. 20 см ароматизирующего катализатора 13-64-Н зернением 0,5 - 1,0 мм подвергают обработкам, как указано в примере 1. Испытания на активность проводят также при 510 С и скорости подачи гептана 7 мл/час (объемная скорость 0,35 час в ) в течение 1 час, Выход толуола в результате указанных обработок снижается с 82 до 72. Стабильность катализатора составляет 0,88, При определении стабильности катализатора по степени его дезактивации в условиях длительной эксплуатации (см. пример 1) выходы толуола в тех же условиях температуры и объемной скорости снизились с 80 до 75, т. е. стабильность катализатора 0,95. Способ определения стабильности катализаторов дегидроциклизации на основе окислов 5 переходных металлов, заключающийся в искусственной дезактивации восстановленного образца в жестких температурных условиях с последующим определением отношения выходов ароматики на активном и дезактивирован ном образцах, отличающийся тем, что, сцелью ускоренного определения обратимой дезактивации, катализатор дезактивируют восстановлением водородом при 650 в 7 С с последующим окислением воздухом при 550 - 15 580 С.