Способ получения метафосфатов щелочных и щелочноземельных металлов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 352834ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. св ельства Ло482939,23-26) 01 Ь 25,30 алвлено 02.Х,1970 ( нрнсоедтшенисм зялв и Л"о иорите митвт по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР.1 Х.1972. Бюллетень М ДК 661.635,64(088.8) лггкова та опубликования описания 12.Х.1972 Авторыцзобретснц 5 А. Факеев, Б. Д. Степин, А. Н. Князева, 3. К. Г, Труфанова и Т, Ю. Смирнова вановя. явитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАФОСФАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ И ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ 00 В тю.1 рц эт прц 370вслнчц и; гстяллов вого продукта 98 - 99%.Осадки кисл,. сталлцчсскнмц и дсгидратаццц по датшым рентгсно тоЛов анализа с геледо к оолястц по,учения гастностц к способу ЩЕЛОЧП.т 5; И ЩЕЛОЧастс кр ортофо хорошо лучае. фазовог отвстст явллготсруются.тафосфаттмцчсскогстс.нотс с ато осле фил.тС 5С ОЦ 5 вютпохгсрцчс -скому составу. 1, Получение мстафосфата л 15 1 я. Изобретение относитсясоединений фосфора, вполучения мстафосфатовнозехтельнык металлов.1 Лзвсстен способ получения метафосфятов 5 щелочнык и щелочноземельнык металлов путем нагревания карбонатов, окисей илц гидро- окисей металлов с 100 в 10 -ным избытком фосфорной кислоты при температуре 80 - 100 С с последующей гидратацией кислого 10 ортофосфата при температуре 450 - 1100 С.Недостатками известного способа являются введецие большого избытка фосфорной кислоты, что приводит к схватыватппо и отвердснию кислого ортофосфата и к сильной коррозии аппаратуры при последующей дегидратации, а также невысокий выкод конечногопродукта (б 5 - 85%).Длл упрощения способа и увеличения вы;ода продукта предлагается карбонат, 20 окись или гидроокись соответствующего металла предварительно смешивать с органическим растворителем в соотношении около 1: 2,5 - 3,0, а фосфорную кислоту брать с 5 - 10% -ным избытком от стекиометрцческц 25 необкодимого количества.Процесс нейтрализации прокодит прц нормальной температуре, Дегцдратацию кислого ортофосфата проводят длл щелочнык металлов при 350- в 4 С, а для щелочноземель Прцмс 1тц 5.25,3 г карбоната лития квалификации чдя (ГОСТ 200 б - 48) смешивают с органическим растворителем (ацетоном, этцлацетатом. бутнловым ц этцловым ц т. д.) в соотношенцг 1: 2,5 - 3,0 и нри псрсмсшцванцц постепенно добавляют полученную суспснзито в фосфорнуго кислоту (49 .т.г 88%-ной концентрации), вз 5 Уо с о - 0 с -пы., Избттком от стсцостр гтНсйтралцзяцгю проводят прц нормальной температуре. Выпавшие кристаллы кислого ортофосфата лития в количестве 70 г отделяют от органического растворителя и прока. лцвают прц температуре 400 - 450"С для получения 57 г метафосфата. Вывод целевого ироду та 98 - 99%П р и м е р 2. Получение метафосфатя маг.М.Скво, )К.З 5, Р к; н ис , д. 1 5 1 ио,( и г;и и(в . 20,1 г основного карбопата магния квалификации ;ч (ГОСТ 6419 - 68) смешивают с органическим растворителем (ацетоном, зтнляцстатом, бутяполом, этанолом) в соотноцгспнп 1: 3 и при непрерывном персмсшнванпп постепенно добавляют полученную суспензпо в фосфорную кислоту (32 .1,г 88 оо-ног концентрации), взятую с 5 -104-н)м избытком от стеяьо)етрии.Синтез ортофосфатя магшя проводят при норалиной температуре. 110 лсинье кристаллы (54 г) отделяют от оргашгчсского растворителя и прокаливают при температуре 370420 С для получения метафосрятя. Вес полученного продукта 36 г, вы.:од 98 - 99 с/,Способ получсшя метафосфатов цело 1:ыки щелочноземельнык металлов путем взаимо;сйстви фосфорной кислоты с соответствмони)и кдройнятя 1 н, Окислями нлн Гидрооисями металлов с последующей дегидратацисй образовавшегося кислого ортофосфата, от,гг 1- чаюиийся тем, что, с целью упрощения сгю соба и увеличения выкода продукта, карбонат, Окись илиИдроокись стялла и редвя 1) тельно смсцивают с органическим растворителем в соотношении около 1: 2,53,0, а фосфорнуо кислоту б)срут в 5 -10":.ном избытке 15
СмотретьЗаявка
1482939
А. А. Факеев, Б. Д. Степин, А. Н. зева, В. Иванова, К. Г. Труфанова, Т. Ю. Смирнова
МПК / Метки
МПК: C01B 25/44, C01B 25/445
Метки: металлов, метафосфатов, щелочноземельных, щелочных
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-352834-sposob-polucheniya-metafosfatov-shhelochnykh-i-shhelochnozemelnykh-metallov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения метафосфатов щелочных и щелочноземельных металлов</a>
Способ изготовления мягкой эластичней емкости (тары) для хранения и транспортирования питьевой воды, жидких пищевых продуктов, а также кислот, щелочей и других агрессивных сред
Номер патента: 147753
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Двейрин, Колпачев, Раевский, Хрущев, Штейнберг
МПК: B29C 65/50, B29C 65/58, B29D 22/00, B65D 88/16
Метки: агрессивных, воды, других, емкости, жидких, кислот, мягкой, питьевой, пищевых, продуктов, сред, также, тары, транспортирования, хранения, щелочей, эластичней
...полиэтиленовым покрытием внутренней стороны, вырабатываемого известным методом; такой материал состоит из следующих слоев;резиновый слой (наружный) каркасный слой из текстиля, резиновый слой (внутренний) и полиэтиленовое покрытие.Из полотнищ 1, число которых зависит от ширины материала и размеров изготовляемой емкости, последнюю собирают следующим путем.Полотнища 1, обращенные полиэтиленовым покрытием 2 внутрь изготовляемой емкости, устанавливают кромками в стык одно к другому. С наружной стороны полотнищ 1 по месту стыка кромок (шва емкости) приклеивают прорезиненную ленту 3 посоедством растворимой в бензине пасты, приготовленной на основе смеси полиэтилена с полиизобутиленом и содержащей канифоль. Лента 3 является элементом,...
Способ укрепления кислого грунта и органическое вяжущее для его осуществления
Номер патента: 622917
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Бабаскин, Леонович, Лущик
МПК: E01C 7/36
Метки: вяжущее, грунта, кислого, органическое, укрепления
...гудрона прн 60 С составляет 9 - 10 сек, температура вспышки 240 фС,В качестве органического вяжущего используют смесь, содержащую ДМТ;ик КО РЗГ и сине-зеленое масло в следующих соотношениях, вес, % 1. ДМТ-нк 70, КО РЭГ А 5, нное-зеленое масло 15 2. ДМТ.нк 60, КОРЭГ о, сине-зеленое масло 35 3, ДМТ-ик 55 КОРЗГ 1 О, анне-зеленое масла 35 ээ Смесь из указанных компонентов готовят перемешиванием КО РЭГ, нагретого до температуры не ниже 180 С с ДМТ-ик, имеющего температуру 100 С, и последующим введением в полученную горячую смесь при перемешивании сине-зеленого масла при нор мальной температуре. КО РЭГ вводят в смесь с цааью повцшения прочности укреп 6229 ции. Продукт ДМТ-ик содержит, %: диметилтерефталат 615, диметилизофталат (т - 17,...
Способ перевода рафинатов, образующихся при очистке фосфорной кислоты экстракцией растворителями, в твердый продукт
Номер патента: 959619
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Вольфганг, Клаус, Клаус-Петер, Райнхард
МПК: C02F 1/58
Метки: кислоты, образующихся, очистке, перевода, продукт, растворителями, рафинатов, твердый, фосфорной, экстракцией
...твердоговещества, а кальцнйсодержащий. реагент 5вводят в таком колкчестве, чтобы отделенный осадок имел рН 9-14, и фильтра-.,цию ведут при рН 5-8.В качестве кальцийсодержащего реагента используют гидроокись кальция цлннегашеную известь.,Идя установления необходимого содержания воды в рафинатах используют Фнльтратпосле фильтрации реакционной пульпы.Способ осуществляют следующим образом.В обезврежнваемых рафннатах сначалаустанавливают такое содержание воды,чтобы после взаимодействия с кальцийсодержащим реагентом получалась спо- Зпсобная фильтроваться суспензия,Затем в рафннаты вводят столькотвердого кальцийсодержащего реагента,чтобы образующийся после фильтрации реакционной пульпы осадок имел рН 9-14.Прежде, чем взанмодействие...
Способ выделения синтетических жирных кислот из продуктов омыления окисленных парафинов
Номер патента: 536161
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Дрюк, Ковальчак, Курочкин, Лавриненко, Малиновский
МПК: C07C 51/42
Метки: выделения, жирных, кислот, окисленных, омыления, парафинов, продуктов, синтетических
...раствором мыльного клея и подвергают дальнейшему разложению. Экстракдию ведут при соотношении :, генов кислое мыло: водно-сгнртовый раствор;бслзлл - . 1: 3: б.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабжен. ную мьоалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 300 г мыльного клея (твердая част 25%) и при интенсивном перемешивании и темпе 10 ратуре 75 С добавляют 7 мл (9,89 г) 70 о- но азотной кислоты в течение 10 мин, После этого реакционную смесь перемешивают прн той же температуре в течение 30 мин, достигая рН 8,3, отделпот всплывшее мыло, растворяют ь.о в В 3-кратном объеме водно-спиртового раствора (50 с-ная коцентрация) и дважды экстрагируют равными объемами бензина.Вместе с кислым мылом состава п 1 СООН пРСООМа на этой стадии...
Гидрохлориды эфиров фосфоновых кислот, содержащие -имино алкоксигруппы, в качестве исходного продукта для получения карбамоилалкил (арил)-фосфонатов и способ их получения
Номер патента: 548610
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: C07F 9/40
Метки: алкоксигруппы, арил)-фосфонатов, гидрохлориды, имино, исходного, карбамоилалкил, качестве, кислот, продукта, содержащие, фосфоновых, эфиров
...3 на стадии взаимодействия цианалкиловых эфиров кислот фосфора, спирта и хлористого водорода предполагается промежуточное образование гидрохлорпдов эфиров фосфоновых кислот, содержащих оз-имино-со-алкоксигруппы, которые, однако, пе были выделе и охарактеризованы,процессе реакции образуются галоидные алкилы в аналитически чистом виде. Этот способ получения является более слож 5 ным как в части продолжительности процесса(6 - 8 против 2 - 3 час в предлагаемом, так и вчасти доступности исходных соединений.Кэнстанты и выходы полученных соединенийприведены в табл. 2.1 О П р и м е р 1. Получение гидрохлорида этилового, 3-имино-этоксипропилового эфираметплфосфоновой кислоты,В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, термометром и...
Предыдущий патент: Способ получения трехзаме1ценного фосфата цинка
Следующий патент: Способ получения триполифосфата натрия
Случайный патент: Устройство для умножения двух -разрядных чисел