ZIP архив

Текст

г-л 1 тОГ С НИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 75 Союз СоветскихСоциалистически Республик Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 17 Ч 11.1970 ( 14610442 Д)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 05,Ч 1,1972. БюллетеньДата опубликования описания 23.Ч 1,197 Кл. С 09 с 1/3 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР. Е, Сиванов, В, И. Дейнеженко, Б, П, Середа, А, К. Чирва Н, А. Охотникова и И, 3. Сагдеев аявитель СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ОКИСИ ХРОМА шкой пиг ся от известподаваем ю дварительнойрН =8 - 10. ости и укрынными табает способ ,пол путем восст или солями ульпы, пром дроокиси хр ре учения пигментнои ановления хромата сульфидного ряда, ывки образующегоома, прокаливания яр Гидроокись хрома ись хром содержаниеИа ОН, в мольна 1 мольСгаОз оэффициенттражения,яркостью) крывитость,г/ма Примечание пульпы гидротермальной обботки 15,0 13,0,4 бработка по предлагаемому способу 8,8,4 7,2 9,8 0,0 8,2 аботка при рН =7,0 14,0 7,0 рН =5,5 005 1931 г. ф Координата цвета т по системе Изобретени окиси хрома,строительной ного пигмента Известный окиси хрома натрия серой фильтрации п ся осадка гикасается получения пигментной спользуемой в лакокрасочной и ромышленности в качестве зелеего с последующеи промывко мента.Предложенный способ отли ного тем, что гидроокись хр на прокаливание, подвергают гидротермальной обработке Это обеспечивает повышение вистости, что подтверждается лицы.340675 Предмет изобретения Составитель И, ГородецкаяТехред 3. Тараненко Редактор Т. Шагова Корректор Т, Китаева Заказ 1843/7 Изд.824 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р. Пульпу гидроокиси хрома в количестве 1 л, полученную путем восстановления хромата натрия полисульфидами натрия в растворе, отфильтровывают с промывкой осадка. Осадок гидроокиси хрома репульпируют в горячей воде (70 С) в соотношении Т:Ж= =1: 1 и приливают по каплям 92 оо-ную Н.504. Приливание прекращают по онижении величины,рН пульпы до 9. Затем пульпу в течение 0,5 час при постоянном перемешивании выдерживают при 85 С. После такой обработки пульпу фильтруют, осадок промывают 200 мл воды и далее прокаливают прои 890 С в течение 30 мин. Санек выщелачивают, отмываюг водой от шестивалентного хрома .и сушат при 140 С. Получают пигмент с содержанием основного вещества 99,7%, укрывистостью 47,0 г/м, имеющий яркость 24% (коэффициент отражения желатиновой накраоки- координата У по трехцветной системе МКО 1931 г.). Способ получения пигментной окиси хромапутем восстановления хромата натрия серой или солями сульфидного ряда, фильтрации 10 пульпы, промывками образующегося осадка гидроокиси хрома, прокаливания его с последующей промывкой и счшкой питмента, отличаюшийся тем, что, с целью повышения яркости и укрывистости пигмента, пидроокись хрома перед прокаливанием подвергают предварительной гидротермальной обработке при рН =8 - 10.

Смотреть

Заявка

1461044

В. Е. Сиванов, В. И. Дейнеженко, Б. П. Середа, А. К. Чирва, Н. А. Охотникова, И. Сагдеев

МПК / Метки

МПК: C09C 1/34

Метки: 340675

Опубликовано: 01.01.1972

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-340675-340675.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">340675</a>

Похожие патенты