Способ получения марганец-цинковых ферритовых порошковвсрооюзнаяйgt; amp; 1;: йтп-т; . имкgt; amp; дб-ъ. •.;: o.: ; к. 1••шмшк. -и., ». _, _ ____i

О П И С А Н И Е 33799ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Со 1 оэ Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 17.7111.1964 ( 916968/22-1) Сл. В 221 9/00 Н 011 1/33 с присоединением заявки1197726/22 Ко 1 китет по пел ПриоритетОпубликовано 05.Ч.1972, Б 1 оллетень15Дата опубликования описания 26 Л.1972 вобретеиий и сткрытисрч Сосете МинистровСССР ДК 621.762,244(088.8) Авторы зобретени апитан, Г, Ф. Афонина,Мохосоева и Л. В, Радинаследовательского институт х химических веществ. Г. Гулида, Л, Я, Мондин, Л, В. КВ. Старенченко, Е, Н, Щысь, И, В,кий филиал Всесоюзного научно-ихимических реактивов и особо чист итель Дон ВСсСО 1 ОЭНд т ц удук 1 .1, юЫХ ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАРГАНЕЦ-ЦИ ФЕРРИТОВЫХ ПОРОШКОВ 2 реакционнои смеси в ессе осаждения темпе- меси поддерживают в осаждения компоненется 7,906 л раствора онцентрацией 200 г/л. емешиваниимин. В процкцно 1 ной5+-5 С. Длятвора требаммония с к янном пер течение 15 ратуру ре пределах тов нз рдс карбонатд срритового 10 - С в Изобретение относится к получению ферритовых порошков.Известен способ получения марганец-цинковых ферритовых порошков, закл 1 оча 1 о 1 цпйся в том, что осуществляют совместное осдждение компонентов из растворов солей карбонатом аммония при температуре 70 - 80 С иинтенсивном перемешивании, Полученныйосадок сушат, а затем прокаливают.Предложенный способ отличается тем, что 10процесс осуществляют при 50 - 70 С, избыткеосадителя - 20 - 40% и рИ реакционной смеси - 7 - 8,Это увеличивает степень полноты осаждения. 15Пример получения ф порошка,содержащего, вес. %:Окись железа 71,5Окись марганца 18,7Окись цинка 9,8 20с использованием предложенного способа.Порошки сернокислых солей железа, марганца и цинка растворяют в дистиллированной воде в строго заданном соотношении:120 - 125 г/л, 190 - 200 г/л, 180 - 190 г/л. Растворы фильтруют, а затем сливают в резервуар до получения смешанного раствора, После 30 мин перемешивания раствор сливают сраствором карбоната аммония путем их параллельного слива струя в струю при посто Получе 101 ую после осаждения пульпу фильтруют и отмывают водои до полного удаления ионов ЬО, - , затем сушат при 150 С до конечной влажности не выше 2% и прокаливают при 850 С в течение 5 час. Подъем температуры до 850 С проводят со скоростью 200 С/час, Из полученного ферритового порошка изготовляют изделия. В него вводят 10 вес. % 10%- ного раствора поливинилового спирта, смесь тщательно перемешивают путем трехкратного ее протирания через сито07, а затем прессуют заготовки на гидравлическом прессе прп удельном давлении прессования 2 т,с.11-,Заготовки сушат в течение 6 час при 1 120 С, а затем обжигают при 1220+10 течение 5 час.,Подъем температуры до 600 С осуществляют со скоростью 60 С/час и от 600 С до 1220 С - со скоростью 150 С/час.Охлаждают изделия в вакууме.Свойства образцов, которые изготовлены из порошков, полученных по предложенному способу, приведены в таблице,337199 Таблица Из таблицы видно, что относительный тангенс угла потерь ферритовых изделий, изготовленных предложенным способом, в 3 - 7 раз меньше применяемых на практике.5 Повышение магнитных характеристик изделий достигнуто за счет повышения степени полноты осаждения компонентов, приводящей к получению феррита строго заданного состава. Относительный тангенс угла потерь при частоте 0,1 мгц Начальная магнитная проницаемость р.в, гс/э Маркаматериала 1 д Н.10 в при напряженности 100 мэ12,5 14,6 11,9 10,7 2090 2155 2060 2265 2,0 3,7 1,8 2,3 20 ООНМ 10 Предмет изобретения Способ получения марганец-цинковых ферритовых порошков совместным осаждением компонентов из раствора солей карбонатом 15 аммония при повышенной температуре и интенсивном перемешивании раствора с последующей прокалкой осадка, отличающийся тем, что, с целью повышения степени полно-ты осаждения, процесс осуществляют при 20 50 - 70 С, избытке осадителя - 20 - 40% и р 14реакционной смеси - 7 - 8,22,7 37,7 28,2 2780 3210 3750 6,814,5 8,9 ЗОООНМ Требования нормали НО,ОЗО.ООО 45 60 15 25 2000 - 500 3000 в 5 2 ОООНМ ЗОООНМ Составитель Г. Портнова Техред Л. Богданова Редактор Л, Народная Корректор О. Тюрина Типография, пр, Сапунова, 2 Заказ 153277 Изд,571 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5