Способ получения углекислого аммония
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
- Класс 12 АВТО ИЕ ОПИ способа получение ого аммон Шайкинда, заяв- М 117792).бря 1933 года. С. Плагода ева и С.р. о перв ва опублыковаыо 30 вторскому:свидетельству . ленному 28 октября 19 О выдаче авторского свкдете Предлагаемый способ получения угле.: кнслого аммония состоит в том, что паро.образные углеводороды, в смеси с окис. лами азота, пропускают над катализаторами, в качестве которых применяют окислы металлов третьей и четвертой групп, периодической системы или их смеси, нанесенные на керамические носители.На чертеже изображена схема устрой ства для осуществления способа.Действие окислов дзота на углеводо.. роды, в присутствии .катализаторов илибез них, обычно, применяется с целью окисления углеводорода. Известно на.пример, что при подобного рода процес.сах алифатнческие углеводороды могут быть превращены .в жирные кислоты,антрацен окисляется в антрахинон и т. и.В случае исследуемой реакции междуокисью азота и нефтяйыми углеводоро, дами в присутствии катализаторов, в от личие от указанных выше процессов,"одновременно идет окисление углеводо.-родов до двуокиси углеводорода и вос. становление окиси азота до аммиака, в ре зультате чего образуются аммонийные со:ли в карбон, нитрат и интриг аммония.Попутно происходит расщепление молекул углеводородов с образованием значи, тельных количеств этилена и окисиуглерода, а также образование небольших,количеств первичных нитросоединений; ЗВ 33142А ИЗОБРЕТЕНИЕ Опыты производились в трубках, наполненных катализаторами и нагрева. емых от 300 до 69 У (в зависимости от состава катализаторов) в трубчатой электрической печи,В качестве исходных продуктов применялись как индивидуальные углеводороды, так и различные нефтяные погоны.Окись азота из газометра а поступает в промывалку Ь, затем всосуд. с, напол" ненный испытуемыми углеводородами и нагреваемый на бане г. Меняя температуру бани г, можно соответствующим образом, изменять соотношение между окисью азота и парами углеводородов в реакционной смеси, поступающей в трубку с катализатором. Продукты реакции конденсируются в холодильникеи приемнике у.Отходящие газы, содержащие значмтельные количества окиси углерода и этилена, промываются в сосудах Ь и Й и поступают в сборник К откуда могут быть возвращены в реакцию или, после отделения непрореагировавшей окиси азота, могут быть использованы для синтеза органических веществ, могущих быть полученными из этилена и окиси углерода.В качестве катализаторов могут быть применены окислы металлов третьей и четвертой групп периодической системыили смеси, нанесенные варазличные носители (йреимущественно керамические).Регенерирование катализаторов может быть легко достигнуто путем прокаливания их в струе воздуха,- П р и и е р; Пары пентана в смеси с.равным объемом окиси азота пропущены при 500 - 550 иад катализатором - смесь окиси алюминия с двуокисью то - рия), Выход карбоната аммония составляет 15% от веса углеводорода. Отходящие газы, после отделения- окиси . азота с помощью раствора железногокупороса, содержат 17% окиси углерода 2: .=и 14 А .:непредельных углеводородовпреимущественно этилена).П р е д и е т и зо б р е т е н и я.3. Споссобполучения углекислого ам.- мония, отличащщийсйтем, что парообразные углеводородМвфмеси с окисламНазота пропускают, над катализаторами.,2, Прием выполнения способа поп. Котличающийся тем, что в качестве катализаторов применяют окислы металлов3 и 4.ой группы периодической системыили их смеси, нанесенные на керамичекие носители,
СмотретьЗаявка
117792, 28.10.1932
Платонов М. С, Шайкинд С. П
МПК / Метки
МПК: C01C 1/26
Метки: аммония, углекислого
Опубликовано: 30.11.1933
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-33142-sposob-polucheniya-uglekislogo-ammoniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения углекислого аммония</a>
Способ приготовления катализатора для полимеризации этилена
Номер патента: 303098
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Зульфугаров, Зульфугарова
МПК: B01J 23/26, B01J 23/86, B01J 37/02, C08F 110/02
Метки: катализатора, полимеризации, приготовления, этилена
...или стронций);дистиллированная вода;25 а-ный раствор аммиака.С)есь после Оораоотки ахмиаком Выдерживают при температуре около 70 С. Прокаливание сформовапного катализатора осуществля:от при температуре около 450 С.П р и м е р приготовления промотированного окисью никеля хромокпсного катализатора для полимеризации этилена.Для приготовления катализатора используют ,рекинговый алюмосиликатный гидрогель бакинской каталпзаторной фабрики НБНЗ.11 змельченный ал)омосиликатный гидрогель в количестве 1 кг залива)от растворами солей азотнокпслого хрома (из расчета 5 вес. )а окис)1 хрома) и азотнок:слого нкеля (из рае.1 а 4 все.Ок 11 с 1 Н 11 кел 51) в 1 1 лист 11 ллиров)111- ной воды. Затем приливают 100 с.з 25,)а)ого раствора аммиака. Смесь...
Способ получения металлов, их окислов или смесей последних с сернистыми соединениями металлов
Номер патента: 16415
Опубликовано: 31.08.1930
Автор: Маковецкий
МПК: C22B 1/02
Метки: металлов, окислов, последних, сернистыми, смесей, соединениями
...подвергаются действию сернистого газа или содержащих его смесей при Т выше 445 с целью утилизации отгоняемой серы.Реакция идет уже при Т кипения серы, т.-е, начиная от 445, напр., при цинке, с положительным тепловым эффектом, но для достижения выгодной скорости реакции необходимо применять Т выше 500 Ц и подводить тепло извне или с газом, при чем для реакции могут быть применены любые смеси сернистого газа с воздухом.Главной целью предложения является избежать потерь серы с сернистыми га. зами, как то имеет место в особенности при медной и цинковой плавке,В зависимости от продолжительности действия, температуры и концентрации сернистого газа получается или смесь окислов металлов с пустой породой, или же смесь окислов металлов...
Катализатор для снижения содержания окиси азота в отходящих дымовых газах, способ его получения и способ каталитического восстановительного снижения содержания окиси азота в отходящих дымовых газах
Номер патента: 1685256
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Герд, Карл, Михаель, Ханс
МПК: B01D 53/56, B01J 23/10, B01J 23/16, B01J 37/00
Метки: азота, восстановительного, газах, дымовых, катализатор, каталитического, окиси, отходящих, снижения, содержания
...приведены в табл, 2,В суспензию ЯАВ (ступень а примера 1)в 5 л воды при перемешивании добавляют ТОЯО, нейтрализуют с помощью аммиака и отсасывают, Твердофазное вещество промывают с целью удаления сульфата, подвергают осушке в течение 15 ч при 120 С иперемешивают с аммиачным раствором вольфрамовой кислоты и также с раствором, полученным в результате восстановления метаванадата аммония с помощью 1,6-кратного избытка дигидрата щавелевой кислоты, Количество растворителей выбираюттаким образом, чтобы можно быть получатьлегко перемешиваемые пастообразныемассы,Доля определяемого с помощью ртутной порозиметрии объема пор, на которой приходятся микропоры с диаметром более 80 нм, составляла 67,6-",ь для катализатора по примеру 18. Величины...
Катализатор для восстановления двуокиси азота до окиси азота
Номер патента: 941284
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Куринный, Мошковская, Терещенко, Шорсткая
МПК: C01B 21/20
Метки: азота, восстановления, двуокиси, катализатор, окиси
...прогревают при 600-700 С в потоке водорода. Испытание катализатора проводят в конверторе проточного типа. Объем рабочей камеры 25 см Скорость анализируемой газовой45 смеси около 1 л/мин, На вход конвертора от генератора двуокиси азота подают газовую смесь МОа+ воэду с содержанием МО, равном 0,2 10 об.Ф. 4 Концентрацию двуокиси и окиси азота йа входе и выходе конвертора измеря ют с помощью гаэоанализатора АРМА, 2000 (нХориба") Япония, Температура рабочей камеры конвертора 200-20 С. Изменение степени восстановления( - 1003) двуокиси азота в процессеМОнепрерывной работы катализатора науглеродной основе при различном содержании молибдена или вольфрамаприведены в табл. 1.Из данных табл. 1 следует, что присодержании Мо или Ч менее 0,2 отвеса...
Способ получения катализатора для удаления окислов азота, окиси углерода иили остаточных углеводородов
Номер патента: 1657048
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Дитер, Норберт, Фридрих
МПК: B01J 31/18, B01J 37/02
Метки: «и—или», азота, катализатора, окиси, окислов, остаточных, углеводородов, углерода, удаления
...1/9 вес, Со-ФЦ.При соответствующей обработке пропитанного ФЦ кобальта кордиритового ячеистого носителя получают катализатор, начальная температура работы которого 290 С.П р и м е р 18. ФЦ меди обрабатывают при помешивании при комнатной температуре втечение получаса смесью из 5 ч,95%-ной азотной кислоты и 100 ч. ледяной уксусной кислоты, После отфильтровывания, промывки и сушки получают катализатор без носителя,Из 15 г Са-ФЦ получают 11 - 12 г активированного катализатора. В соответствии с примером 8 его смешивают с носителями. Получают готовые катализаторы с превращением при 350 30 - 40%. Получают 500 г порошковых окисных катализаторов с содержанием нанесенного вещества 2 - 2,5 вес.% Сн-ФЦ.П р и м е р 19, 50 г обмененного на медь...
Предыдущий патент: Способ получения сернистого натрия
Следующий патент: Способ испарения воды из щелоков
Случайный патент: Гайковерт ударно-вращательного действия