Способ получения соды и поташа

ОБРЕТЕ Республи АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ ависимое от авт, свидетельства М - аявлено 10.7.1966 ( 1076304/23-26) М, Кл. С 01 д присоединением заявки М приоритет Комитет по делам обретений и открытий ри Совете Министров СССРК 661.321.24(088.8) Опубликовано 23.Х 11.1971. Бюллетень М 2за 1972 Дата опубликования описания 16.111.1971 вторыобретен А. ф. Борячек и В. В. Тимошенко ледовательский институт основной хими сударственный науч аявител ПОСОБ ПОЛУЧБтИ Ь И ПОТАШ куумом при температуре не выше 98 С,предпочтительно 80 - 85 С, до концентрации иона калия не выше 21 вес. %.Процесс упаривания раствора целесообразно осуществлять в две стадии, поддерживая на первой стадии температуру 93 - 95 С с отделением на этой стадии моногидратной соды.П р и м е р. Двойную соль, выделяемую впроцессе, полностью растворяют во всем объ сме исходного маточника карбонизации глиноземного производства, содерхащего 15 - 16 вес. % соды, 1 - 2% поташа и 2 - 3% сульфата калия.Полученный раствор упаривают в вакуум выпарных аппаратах при температуре не выше 98 С, предпочтительно при 80 - 85 С, до концентрации иона калия в растворе не выше 21 вес. %, предпочтительно 17 - 19 вес. % .Суспензию сгущают, осадок соды отделяют, 20 промывают на центрифуге и обезвохсивают. Прина перраствор5 95 С,ратнойа маторядкакон цено 19 вес.ную со Изобретение относится к способам получения соды и поташа из маточника карбонизации производства глинозема при комплексной переработке нефелинов на глинозем, соду и калийные соли и может найти применение в химической промышленности.Известен способ получения соды и поташа из маточника карбонизации производства глинозема, заключающийся в том, что в части исходного маточпика инконгруэнтно растворяют выделяющуюся в процессе двойную соль ИагСОз КгСОз при температуре 60 - 70 С до уд. веса 1,45. При этом поташ переходит в раствор, а сода остается в твердой фазе.Образовавшуюся суспензию выдерживаютпри температуре 90 С и атмосферном давлении, после чего отделяют соду в виде моноги. драта, а из фильтрата путем кристаллизации последовательно выделяют сульфат калия, двойную соль и поташ. Двойную соль возвращают в начало процесса для инконгруэнтного растворения в исходном маточнике карбонизации.Недостатками известного способа являются низкий выход моногидратной соды и высокое содержание в соде примесей калия.Для увеличения выхода моногидратной соды и повышения ее качества предлагается двойную соль полностью растворять во всем объеме исходного маточника карбонизации, а образовавшийся раствор упаривать под ваосуществлении процесса в две стадии вой стадии поддерживают температуру а при упаривании в пределах 93 - отделяют выпавший осадок моногидсоды, промывают его и обезвоживают, чник упарпвают при температуре по 80 - 90 С, заканчивая упаривание при трации иона калия порядка 17 - %. Выпавшую на этой стадии остаточду отделяют, промывают и сушат.Корректор й. Шевченко Редактор Н. Корченко Заказ 315/11 Изд. У 9 Тирагк 443 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, гК, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Маточник соды подвергают политермической кристаллизации, последовательно отделяя сульфат калия, двойную соль и поташ. Двойную соль возвращают в начало процесса и растворяют в исходном маточнике карбонизации.Содержание основного вещества в полученной соде не менее 98,1 вес. %, поташа не более 1,3/о, хлорида калия и сульфата калия не более 0,6%. Выход моногидратной соды не менее 50/о (по известному способу выход моногидратной соды не превышает 36,5/ а примесь калия в воде составляет 4 - 4,8%). Предмет изобретения1. Способ получения соды и поташа из маточника карбонизации производства глинозема из нефелинов путем растворения в маточнике образующейся в процессе двойной соли споследующим отделением соды, двойной соли икристаллизацией из фильтрата поташа, отли 5 чающийся тем, что, с целью увеличения выхода моногидратной соды и повышения ее качества, двойную соль полностью растворяют вовсем объеме маточника карбонизации и раствор упаривают под вакуумом прп температу 10 ре не выше 98 С, предпочтительно 80 - 85 С,до концентрации иона калия не выше21 вес,2, Способ по п, 1, отличающийся тем, чтопроцесс упаривания раствора ведут в две ста 15 дии, поддерживая на первой стадии температуру 93 - 95 С с отделением на этой стадиимоногидратной соды