Способ получения карбоцепных полимеров

,; г,;,лу ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(и)ЗО 96 О 5 Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 26.01.70 (21) 13990422 1) М. Кл. С 08 заявки М 1399043/2 с присоединениек Государственный комнте Совета Министров СССР до делам изобретений(088,8) бликовано 05 оллстень М 37 крытии ликования описания 23.01.76 та, Рае 1) Заявит 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯАРБОЦЕПНЫХ ПОЛИМЕРОВ ен способ получения карбоцепных полимеризацией непредельных соеипа стирола, бутадиена или их смее, в среде органического растворив водяной эмульсии при 25 в 1 С вии свободнорадикальных инициатоИзвест полимеров динений т си в масс теля или в присутст ров.По Н, -С-СН-С-СН-СН,Сн, З тур стру х сопо еси бут дочным в макр гомопо ров (в на со с пределполимера е- сцен епредельных галоидгекса б -йод- или 2 позволяет одуктов рееся) сополили йодопречестве н 2-метил-метил1,3 5. Это печных пр ередующи опреном и Предлагается в ка соединений применять триены,3,5, например метил-хлоргексатриен получать в качестве ко гулярно построенные ( меры пропилена с хлор ном,П р и м е р 1. 55 г диметилвинилэтинилкарбинола и 192 г йодистоводородной кислоты встряхивают при комнатной температуре 4,5 час. Нижний слой отделяют, высушивают безводным сульфатом натрия и подвергают вакуум-разгонке. Собирают фракцию с т. кип.65 С при 6 мм рт. ст., представляющую собой 2-метил-йодгексатриен. Показатель пре- З- С 1 СН - С= Нов лученные полимеры имею лимеров или статистически случае полимеризации см тиролом), т. е, с беспоря ением звеньев мономеров омления 1,4092, Выход 28 г. Строение отвает формуле Зг полученного 2-метил-йод гексатриена,3,5 растворяют в 100 мл бензола и нагревают при кипении с 0,15 г перекиси бензоила 5 час. Полученный полимер отделяют, промывают эфиром и сушат до постоянного веса при 40 С. Полимер по данным ИК-спектроскопии содержит систему сопряженных двойных связей. Т. размяг. 314 С. Молекулярный вес, оцененный методом светорассеяния, близок к 187000, Полимер растворяется в тетрагндрофуране на холоду без образования микрогелей. Количественный анализ на содержание углерода, водорода и галоида соответствует содержанию этих элементов в исходном мономере (7,9 и 38,2; 3,8 и 4,1; 5,7,4 и 57,8 соответственно). Все эти данные позволяют приписать полимеру строение309605 Н - С = СН-С =СН-С Н 2 2 СН С 1 10 15 Предмет изобретения Н,С=С-С Н=С-СН=СН 2 1 1 Состаьитель В. Филимонов Техред М, Семенов Корректор И, Симкина Редактор Л. Ушакова Заказ 1 47/1706 11 зд, 13 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент П р и м е р 2. 94 г диметилвинилэтинилкарбинола и 500 мл соляной кислоты встряхивают при комнатной теггиератгре .12 час. Верхний слой отделяюг, высушивают безводным сульфатом натрия и .подверга 1 от вакуумразгонке, Собирают фракцию с т, кип. 72 С при 9 мм рт, ст., представляющую собой 5- метил,5-дихлор,3-гексадиен, 22 г которого перемешивают при 60 С с 100 лгл 3%-ной НС в течение 3 час. При разгонке собирают фракцию 42 С/11 мм рт. ст., представляющего собой конечный продукт. Показатель преломления 1,5350, Выход 9,2 г.Строение отвечает формуле 3 г полученного 2-метил 4-хлор-гексатриена,3,5 растворяют в 100 мл бензола и нагревают при кипении с 0,15 г перекиси бензоила 5 час. Полученный полимер отделяют, промывают эфиром и сушат до постоянного веса при 40 С. Полимер по данным ИК-спектроскопии содержит систему сопряженных двойных связей. Т, размяг. 358 С. Молекулярный вес, оцененный методом светорассеяния, близок к 190000. Полимер растворяется в тетрагидрофуране на холоду без образования микрогелей. Количественный анализ на содержание углерода, водорода и галоида соответствует содержанию этих элементов в исходном 5 мономере (65,0 и 65,5; 6,9 и 7,1; 27,4 и 27,5соответственно), Все эти данные позволяют приписать полимеру строение Способ получения карбоцепных полимеровполимеризацией непредельных соединений в массе, в среде органического растворителя 20 или в водной эмульсии при 25 в 1 С в присутствии свободнорадикальных инициаторов, например перекиси бензоила или динитрила азоизомасляной кислоты, отличающийся тем, что, с целью получения конечных полимеров, 25 имеющих структуру чередующихся сополимеров пронилена с галоидзамещенным бутадиеном, в качестве непредельных соединений применяют 2-метил-галоидгексатриены,3,5, например 2-метил-хлор- или 2-метил-йодз 0 гексатриен,3,5.