Способ получения арабогалактана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
7 387 Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл. С 08 Ь 19/00 с присоединением заявки128944823-4 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретенийи открытий(72) Авторы изобретения Г. ф. Антонова и Н. А. Тюкавкина Институт химии леса и древесины Сибирского отделения АН СССРи Иркутский институт органической химии Сибирского отделенияАН СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРАБОГАЛАКТАНА Предлагаемое изобретение относится к способу получения арабогалактана повышенной степени чистоты и может использоваться в области органической химии.Известен способ получения арабогалактана из водных экстрактов древесины лиственницы, пропущенных через активированный уголь, с целью освобождения от окрашивающих рыжевато-коричневых примесей. Однако активированный уголь не обеспечивает полного удаления окрашивающих примесей (положительная реакция с реагентом Го 101 Реп 1 за), и арабогалактан имеет кремовый оттенок, Кроме того, часть арабогалактана поглощается активированным углем, что снижает выход продукта.С целью получения арабогалактана высокого качества предлагается получать его из водных экстрактов древесины лиственницы, пропущенных через полиамидный порошок.Предлагаемый способ позволяет получить арабогалактан высокого качества: белого цвета, с полным отсутствием окрашивающих примесей, с пониженным содержанием уроновых кислот и золы.П р и м е р 1, Опилки древесины сибирской лиственницы (0,25 - 1,0 мм) экстрагируют водой в течение 1 час при 80 С. Водный экстракт отфильтровывают и 50 мл фильтрата, содержащего 0,3 г сухого вещества (нз них 0,268 г арабогалактана), пропускают через колонку диаметром 0,8 см, заполненную поли амидным (капроновым) порошком (0,5 г) . Дальнейшее промывание колонки 5 200 мл воды четырехкратным количествомприводит к полному вымыванию арабогалактана: количество арабогалактанд в элюате составляет 0,265 г илн 99,8% от арабогалактана в исходном экстракте. Арабогалактан 10 представляет собой порошок белого цвета спониженной зольностью 0,64% и содержанием уроновых кислот 0,2%. В то же время зольность арабогалдктдна, обычно выделяемого из экстракта, составляет 0,81% и содержа ние уроновых кислот 0,534%. Чистота полученного продукта доказывается отсутствием поглощения в УФ-свете в области 285 - 290 нм, характерного для окрашивающих фенольных примесей.20 Регенерация полиамидного порошка проводится последующим промыванием его водноацетоновой смесью (35:65 об.), 0,5 н. ХаОН, 2%-ной уксусной кислотой и водой. Регенерированный полидмид годен и дальнейшему 25 употреблению.П р и м е р 2, Опилки древесины лиственницы размером 0,25 - 1,0 мм подвергают обработке водой при температуре кипящей водяной бани в течение 2 час, экстракт отфильтро вывают и 50 мл экстракта, содержашие 0,46 гсухого вещества (из них 0,422 г арабогалактана), пропускают через колонку с полиамидпым порошком (слой полиамида 0,8 К 2,5 см). Промывание колонки 200 мл воды обеспечивает вымывание 0,42 г арабогалактаиа или 99,5% от содержащегося в исходном экстракте,Арабогалактан, выделенный из элюата, белого цвета, содержит 0,2% золы и 1,2 оо уроновых кислот, Обычный арабогалактаи содержит 0,34% золы, 2,8% урановых кислот. Предмет изобретения Способ получения арабогалактана путемобработки расппельиого материала, напри мер листвс 11 и 1 п.ь 1, водой с иоследу 1 ощим пропусканием полученного раствора через поглотитель, о тл и и а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества целсгого продукта, в качестве поглотителя берут полиамидиый поро шок.Редактор Л. Бердиик Корректор Н. Аук Тпнн; н 1 пн, пр. Сапунова, 2. Заказ 12 О 2 Изд.125 Тираж 496 Попш снос ЦНИИПИ Государс-еннь. о комнзета Совета 1 ппнстров СССР по дезам, зобретений и открытий Мсскьа, %-.15, Рауошскан иаб., д, 4,5
СмотретьЗаявка
1140017, 14.03.1967
ИНСТИТУТ ХИМИИ ЛЕСА И ДРЕВЕСИНЫ СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ АН СССР
АНТОНОВА Г. Ф, ТЮКАВКИНА Н. А
МПК / Метки
МПК: C08B 19/00
Метки: арабогалактана
Опубликовано: 15.03.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-303877-sposob-polucheniya-arabogalaktana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения арабогалактана</a>
Способ очистки сложных эфиров пентахлорфенола и жирных кислот от окрашивающих примесей и несвязанного пентахлорфенола
Номер патента: 558903
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Ворорнин, Маслова, Шаров
МПК: C07C 67/48
Метки: жирных, кислот, несвязанного, окрашивающих, пентахлорфенола, примесей, сложных, эфиров
...идетнастолько глубоко, что продукты реакциирастворяются в воде. Такой прием позволяет очищать от пентахлорфенола и окрашивающих примесей даже сильно загрязненныеэфиры с содержанием примесей пентахлорфенола до 10%, Расход раствора гипохлорига составляет 5-10 л на 1 кг эфиров,Эффективность такого способа зависиттакже от интенсивности раэмельчения массы в процессе обработки технических эфиров водным раствором гипохлорига, При10-30 С технические эфиры пентахлорфенола и жирных кислот представляют собойволокнистую мажущуюся массу, наиболееэффективной очистки продукта достигаютпри перетирании массы эфира с воднымраствором гипохлорита в аппарате мокрого размола,Предлагаемый способ очистки сложныхэфиров пенгахлорфенола й жирных...
Способ количественного определения в воде примесей железа и меди
Номер патента: 358664
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C01G 3/00, C01G 49/00, G01N 31/00
Метки: воде, железа, количественного, меди, примесей
...до метки, Затем отбираюг 25 яг смеси в стакан, доводят рН до 3,5 с помощью 25%-ного раствора ацетата натрия, прибавляьот 1 лгл 10%-ного раствора соля нокислого гидроксиламина и 1 лгл 0,5%-ного раствора о-фенантролина,Появившуюся окраску колориметрируют на ФЭКсо светофильтром 5 в кювете на 20 лгл относительно холостой пробы, в качестве которой используют 50 лл дистиллированной воды, прошедшей все стадии анализа,П р и м е р 2. Определение в воде мсдп.К 10 кг анализируемой пробы добавляют 5 л г концентрироваиноьь азопьой кислоты и 5 лг.г 30%-ной перекнси, водорода, Смесь и 5 конической термостойкой колбе кипятят в ечение 10 мггн, охлаждают, добавляют для ььеьь.трализации 15 лг,г расгвора аммиака и сьовьь кипятят 15 лин до появления белых...
Способ очистки серной кислоты от органических примесей
Номер патента: 552290
Опубликовано: 30.03.1977
Авторы: Алексанянц, Казаров, Малахов, Саутиев
МПК: C01B 17/90
Метки: кислоты, органических, примесей, серной
...Однако использование при таком способе30% -ной торговой перекиси водорода неизбежно приводит к снижению концентрацичНЯ 4 на 3 - 15% в зависимости от степени5 загрязнения исходной кислоты.Целью изобретения является предотвращение разбавления целевого продукта, а такжеинтенсификация процесса.Это достигается тем, что по предлагаемому0 способу окисление органических примесей, содержащихся в отработанной серной кислоте,ведут надсерной кислотой.При этом последнюю вводят в количестве10 - 30 мл/л очищаемой кислоты.5 Использование более сильного окислителятакже интенсифицирует процесс, обеспечиваяглубокую очистку кислоты.При мер. К 100 мл черной техническойкислоты при 25 С и перемешивании прилива 20 ют 10 мл надсерной кислоты, При этом в...
Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей
Номер патента: 601222
Опубликовано: 05.04.1978
Авторы: Бовкун, Граждан, Злобина, Степанов, Цвеклинская, Эльберт
МПК: C01B 17/90
Метки: кислоты, органических, отработанной, примесей, серной
...4 эл.,Вез катализатора 95-100 10,0 2,0 0,10 С добавлениемРезОз+Ге И(04)з 7,0 60-85 0,5 1,0 0,05 С добавлением ХиО+ У,Ь 504 6,0 85 0,5 0,05 0,2 С добавлением МоОз+(КН 4) Мо 04 85 0,4 0,03 8,0 0,5 С добавлением МИ 02 + М 04 0,06 0,4 85 9,0 0,5 Поставленная цель достигается тем, ., что обработку кислоты перекисью водорода осуществляют в присутствии солей.или окислов металлов, выбранных изгруппы, содержащей цинк, молибден, мар- Бганец, железо.При этом смесь солей и окислов указанных металлов используют в соотношении 1:1-25 в количестве 0,1-1 от веса очищаемой кислоты.10Исходная кислота содержит примесисульфопроизводных стирола, диэтилбензола, дихлорэтана.Под действием окислителя (перекисиводорода) в присутствии указанных...
Способ количественного определения диалкилфосфорных кислот в промышленных сточных водах
Номер патента: 640182
Опубликовано: 30.12.1978
МПК: G01N 21/24
Метки: водах, диалкилфосфорных, кислот, количественного, промышленных, сточных
...диалкилфосфорных кислот двумя порциями хлороформа (10 и 5 мл) в течение 2 мин. Объединенный экстракт встряхивают в течение 2 мин с 10 мл солянокислого раствора, содержащего 0,1 г РЗМ - лантана (в пересчете на окисел) и О,б н, по свободной соляной кислоте. (Раствор редкоземельного металла может использоваться многократно). После расслаивания фаз экстракт фильтруют через фильтр белая лента в делительную воронку, приливают 25 мл ацетатного буферного раствора (рН 5,5), добавляют 2 мл 0,03%-ного ацетонового раствора хинализарина и энергично встряхивают в течение 1 мин. Оптическую плотность измеряют на стандартном фотоэлектроколориметре при 580 нм в кювете 1=50 мм,Одновременно с анализом проводят глухой опыт. Концентрацию диалкилфосфорных...
Предыдущий патент: Способ определения природы геохимических газовых аномалий(газопроявлений)
Следующий патент: Способ ориентирования немагнитных токопроводящих деталей
Случайный патент: Тиристорный преобразователь