291442

291442 ОПИСАН И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Ссзетскик Социалистических РеспубликЗависимый от патента.ЧПК С 07 с 43/О Заявлено 12, 1 т 11.196 117219423-4) Приоритет 12 Л 111,1966,51542, Люксембург Комитет по делам изобретений и открытийУДК 661.185,4(088.8 публиковано 06,.1971, Бюллетень Л при Совете Министре СССРДата опубликования описания 11.111.1971,-.вт орыгооорот ения Иностранцылописсис и Гюи Ванлербер (Франция) егу странная фирмОреаль А. О, (Франция) аявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕИОНОГЕННЪХ ПОВЕРХНОСТ АКТИВНЪХ ВЕЩЕСТВПредлагается сных поверхностноформулыК - СН - СН, -особ получения неионогенактивных веществ общей о с,н,о - 1 х 1,адикал с линейной атомов углерода; дороднь щий 9 -где К - углевцепью, содерж(р+д) =3,5. Полученное в ватого оттенка щество в виде сиропа желтовместимо с водным 30%-ным о - с:н,о - 1 х 11, - н,где К - углеводородный радикал с линейной или разветвленной цепью, содержащийот 8 до 22 атомов углерода;Х (СНО 11 или СНзо С 11 СНОН- СН,ОН);р и д(10,1 р+д)=п, п(10,Способ состоит в том, что двухатомныйспирт подвергают конденсации с производными глицерина, например эпигалоидгидрином,при нагревании до 25 - 160 С в присутствиикислого катализатора - фтористого бора, четыреххлористого олова или пятихлористойсурьмы - с последующей обработкой реакционной смеси солью щелочного металлакарбоновой кислоты при 130 в 2 С в средеорганического растворителя, наприктер дипропиленгликоля,П р и м е р 1, Реащия политтеризаиии присоединением,К 44 г а-двухатомного спирта, предварительно продистиллированного при 140 -153 С и давлении до 1 я.и рт. ст. и расплавленного в момент употребления, добавляют0,25 лтл уксуснокислого комплексного соединения фтористого бора, содержащего 36%ВГз. Затем при непрерывном перемешивании5 доливают 65 г эпигалоидгидрина пропантриола,2,3. Продолжительность реакции около50 мин, причем температура поддерживаетсяв интервале 40 - 50 С.Таким образом получают полиэфнр, содер 0 жащий несколько атомов хлора,Реакция гидроксилирования.Проводят гидроксилированне полиэфира,содержащего несколько атомов хлора, полученного на первой стадии процесса, при по 5 мощи уксуснокпслого калия, применяя в качестве растворителя дипропиленгликоль иподдерживая температуру 180 С в течение3 нас. Затем образовавшийся хлористый кальций отфильтровывают, раствор выпаривают иО далее обрабатывают этиловым спиртом (этанолиз). Получают соединение общей формулыЯ СН СНО СзН 30 1 СНсОН 1 р НО - С Н 01 СНОН 1,т - Н291442 35 Составитель М. Меркулова Редактор О. Р. Кузнецова Корректор Г. С. Мухина заказ 52 б, Издат.240 Тирагк 473 ПодписноеЦИИИПИ Кохштета по делам изобретений и открытий при Совете Мгпшстров СССРМосква, РК, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 весу растзором соды, Прп концентрации1 % в 10%-ном растворе соды оно сохраняетсвог смачизшощие своиства (время смачивапия грп 25 С разпо 140 сек).Пример 2. Реакисся полипсеризаиии сгрисоединениеяс.1 34,5 г дистиллированного а-двухатомного спирта (т, кип. 160 С 1 льус рт. ст.), расплавленного в момент употребления, добавлякгт 0,20 дл уксуснокислого комплексного соедипения фтористого бора, содержащего 367 оВз, затем при постоянном перемешивании -48,5 г эпплхоргидрипа пропантриола,3.Температуру поддерживают 40 - 50 С. Продолжительность реакции 45 гсин.Указанным образом получают полпэфир,содержащий несколько атомов хлора.Реакс 1 сся гидроксилирования.72 г полученного вещества обрабатывают45 г уксуснокислого калия. В качестве растворителя используют 120 г дипропиленгликоля. Реакцию пдроксилирования проводят при180 С, опа продолжается в течение 3 час.ПолучеРшый хлористым калий отфпльтровывагот, растгор выпаривают и затем обрабатывают этпловым спртоь (этанолиз), в результате его поуаот ещесво, структурпап формула которого приведена нигке:Ся 11 зз - С 11 - С НвО - РС 211 з 0 1 С Н 20 Нг - Е 1О - СНзОСН ОН ц Н(р+д) =3,5.Получепое соедпненпе представляет сооой сироп желтоватого цвета с очень большой вязкостьо, легко растворяется в воде;определенная для раствора с содержанием0,5% соединения точка помутнения выше98 С как в дистиллированной, так и в соляной воде с содергкапием 10 /о хлористого натрия. Полученное гсшество, перемешанное сводным раствором соды с весовым содержанием 30%, образует пасту, которую можпо ис.ользозать в качестве состава для декяпи 1 овапи 5,П р и м е р 3. К 73 г а-двухатохРного спирта, пе 1 гекрРсталлРЗованпо О В пстролейномэфире и расплавленного во время употребления, добавляот 0,40 лсл уксуснокислого комплекОРРого соединения фтористого бора, содержащего 36 ооо ВГз, затем по каплям добавляют 139 г эпихлоргидрпна пропаптрРОла,2,3. Продолжительность процесса около45 псин, при этом температура поддерживается 60 - 5 С.Реакцшо закаРчиваРОт, добавляя вновь0,1 лсл уксуснокислого комплексного соединения фтористого бора, при подогреванип в кипящей бане в течение 1 час.Таким образом получают полиэфирное соединение, содержащее несколько атомов хлора, в виде жидкости желтого цвета.Реаки,сся гидрокссслирования.123,5 г безводного ацетата уксуснокислогокалия и 0,9 г боргидрата калия растворяютв 300 г дипропиленгликоля. 1 полученномураствору, нагретому до 175 - 180 С, добавляют 177,5 г полиэфира, содержащего несколько атомов хлора, приготовленного напервой стадии процесса. После взаимодействия в течение 3 час при 180 С образовавшийся хлористый кальций отфильтровывают ираствор выпаривают. Дезацетилирование соединения заканчивается обработкой его этиловым спиртом (этанолизом).Получают соединение структуры20й - СН - СНБО - 1 С НзО -Х г - НО (СзнзО -Х , - Н, е р - углеводородный радикал с Сз - Св,25 (р+с 7) =6Полученное соединение представляет собойпасту, растворимую в воде. Точка помутнения,определенная для растворов с содержаниемдо 0,5% как в дистиллированной воде, так и30 в воде, содержащей до 10% хлористого натрия, выше 100 С,Соединение растворпмо в воде, содержащейдо 40% соды. Предмет изобретенияСпособ получения неионогенплых поверхностно-активных веществ оощей формулыЯ - СН - СН,О - РС НзО - Х - Н40О - С,Е 1 зО -Х ) - Н,где Р, - углеводородный радикал с линейной или разветвленной цепью, содержащийот 8 до 22 атомов углерода;Х - (С 110 Н или СН,О - СН - СНОН -р и с 7(10, 1 р+с 7) =и, п(10,отлстчающийся тем, что двухатомный спирт50 подвергают конденсации с производными глицерина, например эпигалоидгидрином, принагревании до 25 в 1 С в присутствии кислого катализатора с последующей ооработкойреакцРОконной смеси солью щелочного металла55 карбоновой кислоты при 130 в 2 С в средеорганического растворителя, например дипропиленглпколя.