287915
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 287915
Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Карл, Манфред
Текст
О П И С А Н И Е 28795ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РесптбликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 22,У 1.1967 (М 1175171/23-4) Кл, 12 о, 2 О м заявкиприсоединени иоритет 22.У.1966,ВП 120,118897,МПК С 07 с 25/О Комитет по делам зобретений и открытий при Совете тйиннстров СССРпубликовано ата опубликования описания 15,1.1971 Авторызобретени Иностра анг Якоб, Манфред Пфаи(Германская Демократи Иностранное пр ЕБ Синтезеверкнцыфер и Карл-Хайнцческая Республика)едприятиеШварцхайдеэеская Республика) Вол ессели аявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРДИФЕНИЛОВ, ТРИХЛОРБЕНЗОЛА И ХЛОРАРИЛПОЛИМЕРИЗАТОВПредмет изобретени Изобретение относится к способу совместного получения хлордифенилов, трихлорбензола и хлорарилполимеризатов, неописанному в литературе и заключающемуся в том, что неактивный изомер гексахлорциклогексана, полученный при производстве линдана, расплавляют при температуре 160 в 2 С и расплав обрабатывают хлоридом алюминия или смесью хлорпда алюминия с хлоридом трехвалентного железа, взятых в количестве 2 - 25% от тексахлорциклогексана. Катализатор вводится перед началом реакции или порциями в процессе реакции. Образующуюся при этом смесь продуктов нейтрализуют, промывают водой и перегоняют.При,применении смешанных катализаторов образуется смесь продуктов, содержащая в меньшем количестве хлорарилполимеризат при почти одинаковом выходе хлордифенилов и увеличенном выходе трихлорбензола.При увеличении количества хлорида алюминия повышается выход хлорарилполимеризата при приблизительно одинаковом выходе хлордифенилов,П р и м е р 1. В расплав 700 г остатков гексахлорциклогексана при 170 С вводят 70 г хлористого алюминия, выдерживают 12 час при перемешпвании и заданной температуре.После охлаждения смесь нейтрализуют, промывают водой и перегоняют, получают 75 г хлордифенилов, 165 г трихлорбензола (94% 1,2,4-трихлорбензола), 120 г хлорарилполпмеризата (тпл. 160 в 1 С), около 265 г хлористого водорода.5 Полученные хлордифенилы - слегка желтая вязкая жидкость, т. кип. 178 - 190 С/2 м,и,При м ер 2. После обработки, как в примере, 1700 г остатков гексахлорцнклогексапа, 106 г хлористого алюминия получают 60 г 10 хлордифенилов, 90 г трихлорбензола, 170 гхлорарилполимеризата, около 280 г .хлористого водорода.П р и м е р 3. Из 700 г остатков гексахлорциклогексана, 50 г хлорного железа и 20 г 15 хлористого алюминия аналогично примеру 1через 7,5 час получают 44 г хлордифенплов, 270 г трихлорбензола, 30 г хлорарилполимеризата, около 265 г хлористого водорода,П р и м е р 4. Аналогично примеру 3 из 20 700 г остатков гексахлорициклогексана, 40 гхлорного железа и 30 г хлористого алюминия получают 64 г хлордифенилов, 183 г трихлорбензола, 90 г хлорарилполимеризата, около 265 г хлористого водорода.25 Способ получения хлордифенилов, трихлорбензола и хлорарилполимеризатов, отличаю287915 Составитель В, Безбородов Редактор Т. Г. Шарганова Корректор Н. Л. Бронская Изд. Ма 80 Заказ 204/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 бийся тем, что неактивные изомеры гексахлорциклогексана, полученные при производстве линдана, рааплавляют при температуре 160 в 2 С и расплав обрабатывают хлоридом алюминия или смесью хлорида алюминия с хлоридом трехвалентного железа, взятых в количестве 2 - 25% от неактивных изомеров, с последующей нейтрализацией образующейся при этом смеси продуктов, про мывкой водой и перегонкой,
СмотретьЗаявка
1175171
Иностранцы Вольфганг Якоб, Манфред Пфайфер, Карл Хайнц Вессели, Германска Демократическа Республика, Иностранное нредпри тие ФЕБ Синтезеверк Шварцхайде, Германска Демократическа Республика
МПК / Метки
МПК: C07C 25/00
Метки: 287915
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-287915-287915.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">287915</a>
Способ очистки хлористого водорода
Номер патента: 893852
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Ефремов, Колганов, Потепалов, Потолоков
МПК: C01B 7/07
Метки: водорода, хлористого
...4 углеводородов,очищают, пропуская через активированный уголь. Затем хлористый водородподвергают обезвоживанию при темпера"туре от -65 до -.80"С. Хлористый водород после описанных операций содерХарактеристика режима жит хлоорганических примесей4,6 1 О- Ф и влаги 4,5 10 Ф. Хлористый водород затем сживают при 2-6 атаи температуре от -45 до -70 С и подвергают ректификации, производя отбор фракции, содержащей (0,9- 1) 10 3двуокиси углерода, При этом лекголетучие примеси (двуокись углерода,этан, этилен, азот и кислород) уда 1 О ляется из дефлегматора, а труднолетучие (ацетилен, хлорорганика икристаллогидраты Н ОхНС 1) - из кубаколонны,П р и м е р 1. 5 кг синтетичес 1 з кого хлористого водорода без пред"варительной очистки на активированном...
Способ очистки хлористого водорода
Номер патента: 1726368
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Звуков, Зонтов, Попенко
МПК: C01B 7/07
Метки: водорода, хлористого
...не ниже 25%. Верхний предел концентрации ЕеС 2 определяется концентрацией насыщенного раствора, равной 40,6%.П р и м е р 1. Колонку с подготовленным поглотителем подсоединяют к баллону с хлористым водородом и пропускают хлористый водород при комнатной температуре с расходом 300 ч (150 л/ч). После очистки хлористый водород подается в установку травления кремниевых пластин. Содержание воды в исходном хлористом водороде 1.10об.%, кислорода - 6 10 об.%, Содер1726368 Формула изобретения Способ очистки хлористого водорода отпаров воды, включающий пропускание его через слой поглотителя, представляющий 5 собой хлорид металла, нанесенный на твердый носитель, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью одновременной очистки от кислорода без...
Способ получения сухого хлористого водорода
Номер патента: 332038
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Житин, Косарев, Кошке, Пеллер, Селин, Семёнов, Сумской
МПК: C01B 7/01
Метки: водорода, сухого, хлористого
...полученный хлористый водород конденсацией или абсорбцией.При использовании влажного хлористого водорода в процессе,гидрохлорирования кремния выход трихлорсилана снижается.Кроме того, для,проведения реакций требуется коррозионно-стойкое оборудование.С целью упрощения способа получения сухого хлористого водорода, предлагается влагу химически связывать непосредственно в пламени горелки путем добавления в хлор или водород хлоридов кремния, например тетрахлорида кремния или трихлорсилана. При этом в пламени горелки протекают следующие реакции: 2Реакция (2) протекает заприсутствующего в хлоре и в(3) и (4) - за счет влаги,хлоре и водороде, и влаги,5 результате реакции (2).Таким образом, непосредгорелки влага реагирует с одой двуокиси кремния,...
Способ количественного определения хлористого водорода в газовой смеси
Номер патента: 1111572
Опубликовано: 30.11.1985
МПК: G01N 31/00
Метки: водорода, газовой, количественного, смеси, хлористого
...определения составляет , 1 ОХ.Недостатком известного способа является низкая точность в присутствии сероводорода в газовой смеси. ЗОЦель изобретения - повышение точности в присутствии сероводорода .в газовой смеси.Цель достигается тем, что в способе количественного определения хло- З 5 ристого водорода в газовой смеси, включающем пропускание смеси через водный поглотитель с последующим осаждением ионов хлора в поглотителе раствором азотнокислого серебра, в качестве. водного поглотителя используют 5-107-ный раствор сульфата алюминия.Отличие способа состоит в использовании раствора А 1 ( 80 ) указанной4 3концентрации.При использовании раствора И ( ЯО ).а Яз с концентрацией менее 5 и более 107 погрешность определения НС 1 возрастает.П р...
Катализатор для окисления хлористого водорода в хлор и способ получения хлора
Номер патента: 1326330
Опубликовано: 30.07.1987
Авторы: Власенко, Фещенко, Чернобривец
МПК: B01J 23/86, C01B 7/04
Метки: водорода, катализатор, окисления, хлор, хлора, хлористого
...изобретению. свидетельствуют данные испытания катализаторов на основехромитов кобальта и меди пчтем их прогре.ва в газовой смеси, состоящей из 3,0 об./оНС 1 в гелии, при 100 - 400 С. Во всем исследованном температурном интервале вес40 предлагаемого катализатора (СоСг 0,) практически остается постоянным, т, е. в указанных условиях он не изменяется, В отличие от этого известный катализатор (СиСгО)устойчив лишь до 300 С. Г 1 ри более высо 45 ких температурах под воздействием хлорис.того водорода он начинасг разрушаться, очем свидетельствует уменьшение его веса,который становится меньше исходного.Вследствие низкой устойчивости катализатора на основе хромита меди его нельзя50 использовать для конвертирования высококонцентрированных...
Предыдущий патент: 287914
Следующий патент: Способ получения алкиленгликолей
Случайный патент: Устройство для нанесения герметизирующих мастик