Способ получения кристаллического сульфатааммония
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 276023
Авторы: Гурков, Кузьмина, Марчевский
Текст
" ".оскаябн;/,ОПИСА Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 276023 Союз СоветскизСоциалистическими Республик Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 071 Ч,1969 ( 1319748/23-26) Кл. 121 с, 1/24 с присоединением заявкиПриоритет К С 01 с 1 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРДК 661.522-145,11: -66.049,1(088.8) 70. Бюллетень23писания 13.Х,1970 Опубликовано 14,Ч 11 Дата опубликования Авторы зоб ретения. В. Кузьми В. Н. Марчевский, Б, А. Гурк Заявите СОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО СУЛЬФАТААММОНИЯ Изобретение относится к способам получения неорганических солей из растворов путем их упаривания до заданной концентрации и дальнейшей кристаллизации под вакуумом.Известен способ получения сульфата аммония из его растворов с многоступенчатой кристаллизацией последних под вакуумом и с последующим снижением остаточного давления,Предложенный способ отличается от известного способа тем, что в последней ступени кристаллизацию ведут под давлением 30 - 40 мм рт. ст. при рН раствора от 4 до 5 и при температуре раствора ниже точки кристаллизации четырехпроцентного раствора нитрата аммония в насыщенном растворе сульфата аммония.Это позволяет предотвратить накопление нитрата аммония в кристаллизационной системе и значительно интенсифицировать процесс получения качественных кристаллов.П р и м е р. Исходный раствор, полученный при производстве капролактама, содержащий 39% сульфата аммония, 3% нитрата аммония и примеси органических веществ, смешивают с маточным раствором. Полученный рабочий раствор нагревают до температуры 110 С, направляют в ряд камер и выпаривают со ступенчатым снижением температуры и давления раствора до 60 мм рт. ст. Упаренныерастворы, содержащие 49,2% сульфата аммония и 5,26% нитрата аммония, поступают на ступенчатую кристаллизацию в кристаллизатор из 8 камер, в последней камере которого поддер живают температуру раствора 30 С, остаточное давление паров 31 мм рт. ст. и рН 4,75.Смесь кристаллов и маточного раствора, выходящего из последней камеры, направляют в отстойник, и отделенные от маточника кри сталлы в виде пульпы подают на центрифугу,после которой влажный сульфат направляют на сушку, а другую часть - в емкость-смеси- тель, где его смешивают с маточным и исходным растворами. Полученный таким образом 15 рабочий раствор направляют в паронагревагель, и цикл повторяется.За один цикл из 1 мз рабочего объемакристаллизатора получают 46,8 кг абсолютно сухих кристаллов сульфата аммония; концент рация нитрата аммония в маточнике 3,8%. Предмет изобретенияСпособ получения кристаллического сульфата аммония из его растворов, содержащих 25 примеси нитрата аммония и органики, путеммногоступенчатого упаривания с последующей многоступенчатой кристаллизацией под вакуумом, отличающийся тем, что, с целью увеличения скорости кристаллизации и интенсифи- ЗО кации процесса, в последней ступени кристал276023 Составитель Т. Докшина Редактор Н, П, Корченко Корректор С. М, Сигал Заказ 2870/15 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 лизацию ведут под давлением 30 - 40 м.и рт. ст. при рН раствора от 4 до 5 и при температуре раствора ниже точки кристаллизации примерно четырехпроцентного раствора нитрата аммония в насыщенном растворе сульфата аммония.
СмотретьЗаявка
1319748
В. Н. Марчевский, Б. А. Гурков, Э. В. Кузьмина
МПК / Метки
МПК: C01C 1/24
Метки: кристаллического, сульфатааммония
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-276023-sposob-polucheniya-kristallicheskogo-sulfataammoniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кристаллического сульфатааммония</a>
Способ переработки растворов, содержащих сульфат цинка
Номер патента: 888568
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Кузнецов, Маргулис, Родин, Ходов
МПК: C22B 19/22
Метки: переработки, растворов, содержащих, сульфат, цинка
...расходом, соответствующиммольному отношению ЕпО/ЕпЯО 4 = 3,0.Исследования показали, что в зависимости от указанных выше условий необходимый избыток 2 пО находится в пределах мольного отношенияЕПО/ЕпБО 4 = 3 у 1-4 р О,При осуществлении способа выводится или регенерируется не вся60 вода, часть ее связывается в об.разующийся гидрооксосульфатЕпЯО 4ЗЕпОН )4 Н О и захватыва 2 2ется осадком последнего в виде маточника. Невыводимая часть воды65 тем меньше, чем меньше концентра888568 ция цинка в растворе, и чем меньше . ния пульпы перемешиванием в промышизбыток окиси цинка. ленном агитаторе требуется больше,Гидроксосульфат цинка легко раст- чем 5 мин, поэтому длительность ворим в слабокислых растворах операции определяется временем дос- (рН...
Способ выделения сульфата натрия из содержащих его растворов
Номер патента: 312833
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гончаренко, Келып, Олодова, Сухотерин
МПК: C01D 5/00
Метки: выделения, натрия, растворов, содержащих, сульфата
...к способам извлечения сульфата натрия из содержащих его растворов.Известен способ выделения сульфата натрия из растворов путем введения высаливаю щего агента, например сульфата натрия.Для выделения сульфата натрия из растворов натрийалкилсульфатов предлагается вводить затравку - сульфат натрия в количестве 0,1% от веса раствора и процесс выделения 10 вести при температуре не выше 18 С.Способ заключается в следующем.Спиртовой раствор натрийалкилсульфатов после экстракции несульфированных соединений охлаждают до температуры 20 - 25 С. 1 Далее в емкость с мешалкой добавляют 0,1 оо от веса раствора сульфата натрия, смолотого в пудру на шаровой мельнице. Введенный сульфат натрия, образуя центры кристаллизации, вызывает быстрое...
Способ очистки хлормагниевых растворов от сульфат-ионов
Номер патента: 899471
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Долошицкий, Караванский, Курилко, Нестор, Савчак, Слюзар, Хабер, Чих
МПК: C01F 5/30
Метки: растворов, сульфат-ионов, хлормагниевых
...6 6,56И67,64и О,469 кг отфильтрованной твердой фазы, содержащей, вес.3:Са 504 66,79мосе о,8 о30К 50 Ч 21,64йасин 1,69КСЕ 0,18н,о 8,90П р и м е р 2, К 1 кг каинитовогораствора, следующего состава, вес.Ф:мц 50 ч 7,54КС 4 9,76йасин 6,13мяса 12,38С а 50 ь 0,13н О 64,06добавляют 0,4009 кг суспензия карналлита загрязненного гипсом в растворе хлористого кальция, содержащей, ффвес,Ф:Сае 18,13ИС,3,39КСЙ 9,60йаС с 5,8630К,50 0,65Са 50 Ч 1,7260,65Соотношение хлористого кальцияи искусственного карналлита равно зз2,75, При этом образуется 1,2281 кгобессульфаченного раствора, содержащего, вес.Ф: Са 5 ОЧ 0,07Сас 0 90мцс 1, 15,27КСЙ 9,6йасин 6,52н,о 67,63и 0,1726 кг отфильтрованной твердойфазы, содержащей, вес.3:Са 50 74,33СаС 4 0,35мыс 8 0,56К,50 0...
Способ переработки растворов, содержащих сульфат цинка
Номер патента: 990843
Опубликовано: 23.01.1983
МПК: C22B 19/22
Метки: переработки, растворов, содержащих, сульфат, цинка
...количеством достаточно горячей, воды (при Ф ) активирует ее настолько, что затем она осаждает .растворенные в промводе соли цветных металлов в пульпах с меньшей температурой (Ф ) в такой же степени, как в горячих пуль пах с сф без предварительной активации (т.е. по известному способу). вследствие чего снижаются теплозат-; раты.. Пределы параметров по предлагаемому способу обусловлены взаимосвязанным влиянием температурных и концентрированных условий на осаждение растворенного Еп 504, Зельц-окисью и оптимизацией этих условий.20Если в процессе (по известному способу) температура первичной пульпы й90 С, то активация вельцокиси для осаждения ею цинка недостаточна при существенно меньшей температура вторичной пульпы й.При выбранной...
Способ кристаллизации веществ из растворов
Номер патента: 593708
Опубликовано: 25.02.1978
МПК: B01D 9/02
Метки: веществ, кристаллизации, растворов
...повышается с 60 до 90.После контактирования увлажненного воздуха с раствороМ хлорида калия температура раствора понижается до 35 ОС и выделяются кристаллы хлорида калия. Образовавшуюся суспензию с кристаллами593708 Формула изобретения Составитель Э.ЖуковРедакто Л.Г ебенникова Тех ед А.Богдан Ко екто С.Шекмар Заказ 669/6 Тираж 964 Подписное ЦНИИПИ ГОсударстВенного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа Шская наб, д. 4 5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 хлорида калия в количестве 18,5 л/час выводят иэ кристаллизатора.После 10 час непрерывной работы на стенках кристаллиэатора были обнаружены кристаллические отложения толщи ной 3 мм, что означает снижение скорости образования...
Предыдущий патент: 276022
Следующий патент: Хкйчесмля п. е. казарянimrьнблиатег
Случайный патент: Способ получения натрийаммонийфосфата