Способ приготовления висмутмолибденового

О ПИЗОБРЕТЕНИЯ 239252 Союз Советских Социалистических Республин.19 с присоединением заявки Хо 1185052/23.ЧПК В 01 ПриоритетОпубликовано Комитет побретений евамткрытий1.1969. ЛК 66.092.573.2юллстеш Ло 1 ри Совете Министре СССРта опубликования описания 31.Л 1.1969 1 вторы. В, Ерофеев, Н. В. Никифорова и Л. Н. Скрипниченко зико-органической химии АН Белорусской ССР Заявитель ститут 2 ен способого катал9 ой лляем четаиоВОР МОЛИом хлорис последуагретой схчас612 приготовлениязатора составаполучения форала, заключающиблата аммонияого железа приющих длительны1 еси в течение,при С железомоМООз 81 о/о 1 альдеп 1 да йся в точ смешивают температум высушиИзвестлибдеиови 1-езОзОКИСЛЕИчто расс растворе 60 С Приготовлять молиодат висмута или его смесь с избытком окиси висмута или молиблсиа слслус суким методом ло нанесения иа носитель с иск юцснисм операций, требующик ввелеиия волы сверк содержания сс в к 11 ис 1,1 логилрсТс азотиокис 10 О (или лру гой подходящей сол ) висмута. Висмут нужно применять только в виде своик солей. Применение окиси висмута не лает катализатора с высокой активностью.Во второй стадии приготовленный молибдат висмута смешивают с окисью магния или другим соответствующим носителем, растирают, формуют, сушат и, не применяя специального режима активации, используют Лля преврашеиия метанола ло формальлегила.Использование воды при операцияк смешивания молибдата висмута с носителем не вызывает заметного снижения активности катализатора.П р и ч е р. А. Г 1 риготовление молиблатов висмута В 10 з уМОО 18,3 г азотнокисло. го висмута В(.Оз)з 5 Н.О и 10 г окиси молибдена .Л 1 ООз смешивают, растирают в ступке и прокаливают при температуре 450 - 550 "С ло удаления окислов азота. После оклажления полученный продукт представляет собой порошок светло-желтого цвета.Б. Приготовление катализатора состава В 1.0 з ЗЛ 1 ООз 10 о и окиси магния ЧдО 90 о/о. ниех 120 атора150 200 250 300 420 1 акт циеи ката2 греван нем С целью ) катализатор уступающего известному,висмутмолиб чающийся в дена и ннтр температуре дат висмута послелующи суш кой.прошения способа приг а и получения катали по активности и сел предложен способ приг денового катализатора том, что смесь трекоки ата висмута прокали 450 в 5 С, полученнь смешивают с окисью ч увлажнением, формоотовления затора, не ективности отовлениязаклюси молибвают при 1 й молибмагния с ваиием и СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ В ИСМУТМОЛ ИБДЕ НОВОГОКАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДАОКИСЛЕНИЕМ МЕТАНОЛА239252 Предмет изобретения Составитель Э. ГарасоваРедактор Л. Г. Герасимова Техред Л, Я. Левина 1(орректор В, Н. Орлова Заказ 165011 Тираж 480 ПодписноеЦ 11 ИИГ 1 И Комитет ио делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР Москва, Центр, ир. Серова, д. 4 Гииографии, ир. Сапунова, 2 32,5 г молнбдата висмута В 1 вОз ЗМоОа н 25 г окиси магния смешивают в ступке, растирают с добавлением воды в однородную пасту, которую формуют и высушивают в течение суток прп комнатной температуре. Высушенный катализатор измельчают до размера кусочков 3 - 5 яя для работы в стационарном слое и до частиц размером 0,16 - 0,20 мл для работы во взвешенном слое катализатора,При температуре 390 С и объемной скорости воздушноспиртовой смеси 6500 час (соотношение спирта и воздуха 1:9) в стационарном слое катализатора выход формальдегида составляет 81,4% (селективность 86 - 90%),Прп температуре 412 С и объемной скорости воздушноспиртовой смеси 14000 час (соотношение спирта и воздуха 1: 8) во взвешенном слое катализатора выход формальдегпда составляет 91,5 в/в (селективность 99,5%). 1. Способ приготовления висмутмолибденового катализатора для получения формальде 5 гида окислением метанола на основе трехокисп молибдена, отличающийся тем, что, с цельюупрощения способа, в состав катализатора вводят соединение висмута, путем смешения трехокиси молиодена и нитрата висмута, прокали 10 вания полученной смеси при температуре 450 -550 С и последующим смешением ее с окисьюмагния, увлажнением, формованием и сушкой.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтов состав катализатора вводят В 1 вОз ЗМоОв в15 количестве около 10 вес. %,3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем,что в качестве носителя используют устойчивые в условиях реакции окисления метанолаокислы с катионными узлами октаэдрической20 симметрии,