Способ извлечения капролактама из кубовых остатков дистилляционных и ректификационныхустановок
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОГ 1 ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 213 ОЗ 1 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 07,Х 1.1964 ( 932256/23-4)с присоединением заявкиКл. 12 р, 5 МПК С 076 Комитет по деламизобретений и открытийпри Совета МинистровСССР ПриоритетОпубликовано 12,111,1968. Бюллетень10Дата опубликования описания 14.Ч.1968 К 547-318:66.048.95 ,048(088,8) Авторыизобретени В. И. Кандела, И. И. Гладкий, Н. В, Мельник, Л. П. Синяговская В. И. Шевченко и А. Р. БукаровЗаявител СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КАПРОЛАКТАМА ИЗ КУБОВЫХ ОСТАТКОВ ДИСТИЛЛЯЦИОННЫХ И РЕКТИфИКАЦИОННЫХ УСТАНОВОКИзвестный способ извлечения ыапролактама из кубовых остатков дистилляционяых и ректификационных колонн основного производства иапролактама состоит,в том, что кубовые Остатки (после дистиллвции или ректификации 5 капролактама дополнителыно 1 подвергают переработке птутем дистилляции с целью дополнителыного извлечения капролактама.Для увеличения выхода капролактама основного производства и уменьтпевия образо аагния столичных .во 1 д предлагается способ извлечения капролактама из кубовых остатков дисгилляционных и ректификационных установок путем предварительного разбавления хубовых остатков,водой до концентрации 70 - 15 75% лактама с последующим направлением последних на стадию нейтрализациями основного производства капролаитама и выделением целевого продукта из реакционной массы известным способом, например обработкой 20 трихлорэтиленом.П р и м е р, К проду)кту перегруп 1 пировки циклогенсаноксима добавляют при 30 - 50 С разбавленную водой до 70 - 75 д/, по лактаму смесь кубовой жидкости и легких погонов не прерьивных дистилляционных и ректификационных установок,в количестве 2 - 300/, к органической части при,непрерьввном перемешиваосии с одновременной нейтрализацией .реанционной массы аммиачной водой до содержания 30 21 г/л Н.ЯО, - 2 г/л КН,. Процесс ведут непре рывно при 30 - 50 С. Время пребывания реагирунзщих компонентов в зоне реакции 5 - 30 мик.Лактам-сырец отделяют от раствора сульфата аммония путем расслаивания. Из лаетама-сырца лактам экстрагируют трихлорэтиленом (ТХЭ). Соогношение ТХЭ; лактам-сырец:3=- 1:5.Из раствора ТХЭ лакгам экстра 1 гируют водойпрои соотношении лактам: вода, обеспечивающем получение 20 - 40%-ного раствора лактама,в воде. Экстракцию осуществляют по принципу протявотока. Полученный водный расгвор уларивают,в выпарных аппаратах, работающих под вакуумом 20 - 150 млг рт. ст. остаточного давления до содержания лактама 60 - 100 с/о К нонценгрированнохсу раствору лактама добавляют МаОН,в колнчеспве 0,5 - Зс/, от ве,са лактама,и осуществляют дистилляцию или ректифокацию лактама при остаточном давлении 1 - 15,чл. рт. ст. Получе 1 нный лактамдистиллат имеет следующие 1 показатели: перманганагное число 2500 в 400 сек, окраска водного раствора 0,5 - 1,0 мл, летучие основания 0,5 лгл, содержание оксима 0,0013%, содержавне железа следы 0,00002%. Все эти показатели не только удовлепворяют требоваЗаказ 1011/12 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ниям ГОСТ 7850/63 на кадролактам, но и значительно их превышают. Пр ед м е т и з о б р е т ен и яСпособ извлечения капролактама из кубовых остатков дистилляционных и ректификационных установок, огличаюигийся тем, что, с целью увеличения выхода капролактама основного прощводства и уменьшения образования сточных водкубовые остатки разбавляют,водой до концентрации 70 - 75 ов лактама и направляют на стадию нейтрализации ос новното производства капролактама с последующим выделением целевого продукта из реакционной массы извеспьпм способом, например обработкой трихларэтиленом.
СмотретьЗаявка
932256
В. И. Кандела, И. И. Гладкий, Н. В. Мельник, Л. П. Син говска, В. И. Шевченко, А. Р. Букаров
МПК / Метки
МПК: C07D 201/16
Метки: дистилляционных, извлечения, капролактама, кубовых, остатков, ректификационныхустановок
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-213031-sposob-izvlecheniya-kaprolaktama-iz-kubovykh-ostatkov-distillyacionnykh-i-rektifikacionnykhustanovok.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения капролактама из кубовых остатков дистилляционных и ректификационныхустановок</a>
Способ извлечения эфирных маселиз дистилляционных вод
Номер патента: 328160
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Государственный, Ленинградский, Ордена
МПК: C11B 9/02
Метки: вод, дистилляционных, извлечения, маселиз, эфирных
...камеру (колонну) с поропластом можно путем пропаривания.П р и м е р 1. В цилиндрическую камеру (колонну) из нержавеющей стали запрессовыва ют три блока, вырезанных из компактногопористого фторопласта, полученного путем двойного отжига (по методу Преображенского и др,). Диаметр блоков 70 мм, высотл 20 лгм, суммарный вес 186 г. В камеру (ко 25 лонну) заливают 200 лт,г хлороформа, а затемь течение 8 час пропускают 250 г дистилляционной воды, полученной после отделения слоя первичного эфирного масла (650 мг) из конденсата, собранного в результате пропаризо вания 333 кг свежей подземной массы (травы)Редактор А. Бер Заказ 535/11 Изд.199 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж,...
Способ извлечения брома из морской воды
Номер патента: 1728133
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Горшков, Иванов, Фокина, Хамизов
МПК: C01B 7/09, C01B 9/04, C02F 1/42
Метки: брома, воды, извлечения, морской
...м/ч. При работе в10 противоточном режиме с помощью скорости потоков можно также регулировать степень извлечения брома из морской воды.При необходимости можно осуществлятьпроцесс со 100-.ным извлечением, Важное 5, значение имеет соотношение скоростей потоков жидкой и твердой фаэ, движущихся вколонне один навстречу другому. Оптимальное соотношение соответствует условиюВг Ч. С Вгас (Т 2)-Г; - ас 1 (Т 1 ) (1)где Ч и Ч - скорости жидкой и твердой фазв колонне;Со - суммарная концентрация хлоридови бромидов в морской воде;15ао - емкость анионита;Вга с (Т) - коэффициент однократногоразделения ионов брома и хлора при температуре Т, определяемый иэ соотношения: 20В" ав Соас =Свг асгде авг и ас 1 - равновесные концентрацииионов в сорбенте, а Свг...
Способ подготовки воды для пивоваренного производства
Номер патента: 94037
Опубликовано: 01.01.1952
Автор: Гельмут
МПК: C02F 1/42, C02F 5/02, C12C 7/04
Метки: воды, пивоваренного, подготовки, производства
...доломита кусковой мрамор за счет связывания кислотного остатка ионом кальция мрамора.Крупность кусков мрамора и скорость пропускания воды выбираются так, что практически с кальциемсвязываются только кислоты элементов, образующих постояннуюжесткость.П р и м е р, Готовят фильтр, содержащий 100 л катионообменникаиз искусственной смолы с сульфогруппами в ядре, и обрабатываютего 100 г 700-ной соляной кислоты,избыток которой затем отмывают.Готовят второй фильтр, содержащий23 л мрамора крупностью 10 мм и свысотой слоя около 60 см,Воду с 5,2 постоянной жесткостии с 10,6 временной (карбонатной)жесткости (пз которых 4 магнезиальной жесткости), содержащуюоколо 24 мг/л свободной углекислоты, пропускают сначала через катионообменник, а затем...
Способ очистки сточных вод и производственных сульфатных растворо от мяшьяка
Номер патента: 528266
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Гертман, Халезов, Чернявская, Шарова
МПК: C02F 1/52
Метки: вод, мяшьяка, производственных, растворо, сточных, сульфатных
...интенсификации процесса и обеспечения его безопасности в предлагаемом способе в очищаемый мышьяксодержащий раствор вводят сернистый газ или сульфит при мольном отношении Нг 504. 0 г -- 0,001 - 2,0,При восстановлении сернистого газа электроотрицательным металлом образуется в зависимости от соотношения 80 г и Нг 504 в растворе гидросернистая кислота или сероводород. Гидросернистая кислота образуется при мольном соотношении НгЬО,: 30 г=0,001; 0,5, при увеличении отношения НгЯ 04, 50 г от 1,2 - 1,5 до 2 образуется сероводород.Гидросернистая кислота осаждает мышьяк в элементарном виде, сероводород - в виде сульфида. В промежуточной области (НгЯ 04. ЯОг==0,5 - 1,2 моль/моль) мышьяк осаждается и в виде металла и в виде сульфида,Способ...
Способ подготовки воды для пивоваренного производства
Номер патента: 636254
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Елисеев, Тихомиров, Фертман
МПК: C02F 1/42, C02F 1/48, C12C 5/00
Метки: воды, пивоваренного, подготовки, производства
...магнитного поля катионы воды приобретают большую энергию вхождения в нонообменнь 1 й фильтр, что интенсифицирует процесс подготовки воды н увеличивает обменную способность фильтра, т. е. позволяет повысить качество и объем обрабатываемой воды. Затем воду подогревают но известной технологии и направляют нз производствопива,636254 формула изобретения Редактор М, РожковаЗаказ 6884/20 ННИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж.З 5, Рау соска я наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул Проектная, 43дрймер Промышленную воду подогревают до температуры 20 С и подают на ионообменные фильтры, где ее подвергают аонообмениой обработке, в процессе кото, рой воздейс 1 вуют.постоянным...
Предыдущий патент: Способ получения 2-меркаптобензтиазоло-5, 6-8-бенз-е -тиазина-1, 4
Следующий патент: Способ производства -лизина
Случайный патент: Множительно-делительное устройство