Способ получения l-фeиил-l-циkлoпehtил-3-n пипepидиhoпpoпahoлa-l
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАН И ЕИЗОВРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ссас Соввтскив Социалистических РеспубликЗависимое от вт, свидетельстваК Р 1 / Заявлено 10.1 г.1966 ( 1076194/23-4)с присоединением заявкиПриоритет 1 ПК С 070УДК 547.822,3,07(088,8 Ковгитвт ио авлвсс изобрвтвниЯ и открыти ори Сосете 1 т 1 инистроа ссср31.7.1967. Бюллетень12ванпя описания 4,И 1.1967 публикован опублик Авторыгзобретен 3, Аскинази, Д. В, Иоффе и С, Г, Кузнецов Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯПРОПАНОЛАциклопентил-К-пиперидинопропанола1,15 г (40%), т. кип. 130 - 135 С (2 мм), т. пл. 89 - 90 С (из водного спирта), Хлоргидрат плавит ся при 236 С (из спирта).5 Константы соединения отвечают литературным данным,П р и м е р 2. К раствору 0,78 г нафталина в30 мл сухого тетрагидрофурана прибавляют 0,5 г (0,07 г ат) лития, а затем в течение од ного часа добавляют раствор 523 г(0,03 г моль) фенилциклопентилкетона в 10 мл тетрагидрофурана. Когда растворение лития закончится, к полученному раствору дилитиевого производного фенилциклопецтил кетона прибавляют раствор 4,4 г (0,03 г моль)пиперидиноэтилхлорида в тетрагидрофуране.Все операции проводят в токе инертного газа при температуре 15 - 20 С. Выделецие продукта проводится так же, как в примере 1. Выход 20 1 - фецил-циклопентил-Х-пиперидинопропацоласоставляет 4,26 г (49%). 5СпосооИ-пиперидчто, с целрощеция0 подвсргаю енил-циклопентил.1, отличающийся тем,сырьевой базы и упенилциклопецтилкетоц вгцо с цафталинлитиполучения 1 ф инопропанола ыо расширени процесса, ф т взацмодейс Известен способ получения 1-фенил-циклопеггтил-М-пиперидинопропанолавзаимодействием циклопентилмагнийбромида с пиперидинопропиофеноном.Предлагаемый способ получения 1-фецил- циклопеггтил-И-пиперидицопропанола - 1 заключается в том, что па фенилциклопецтилкетон действуют цафталинлитием с последующей обработкой полученного дилитиевого производного р-хлорэтил-Х-пиперидипобг в среде тетрагидрофураца в токе инертного газа при комнатной температуре.Предлагаемый способ по сравнению с известным более прост.П р и м е р 1. К раствору нафталина лития, полученному растворением 0,14 г (0,02 гат) лития и 2,6 г (0,02 г лголь) нафталина в 30 мл сухого тетрагидрофураца, прибавляют раствор 1,74 г (0,01 г лоль) фецилциклопентилкетона в 10 мл тетрагидрофураца, Через 15 мин добавляют раствор 1,47 г (0,01 г моль) пиперидиноэтилхлорида в 10 мл тетрагидрофурана, Все операции проводят в токе инертного газа при температуре 15- - 20 С. Отгоняют тетрагидрофуран и к остатку добавляют воду и эфир. Разделяют слои и эфирный слой извлекают 10%-ной соляной кислотой, Кислый экс. тракт подщелачивагот и выделившееся масло извлекают эфиром. После сушки и отгонки эфира перегоняют остаток, Выход 1-фенилредмет изобретениоказ 193812 Тираж 535 Подписное ЦНр 1 ИГ 114 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1 Москва, Центр, пр. Сеоова, д. 41 ино рафик, нр. Сапунова, 2 см с носледу 1 още 1 т 1 обработкой полученного дилитиеного производного р-клоэтил-Г 1-пиперидкнсм г, среде тетрагидрофурана в токеинертного газа при комнатной температуре,
СмотретьЗаявка
1076194
Б. Аскинази, Д. В. Иоффе, С. Г. Кузнецов
МПК / Метки
МПК: C07D 211/14
Метки: l-фeиил-l-циkлoпehtил-3-n, пипepидиhoпpoпahoлa-l
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-196843-sposob-polucheniya-l-feiil-l-ciklopehtil-3-n-pipepidihoppopahola-l.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения l-фeиил-l-циkлoпehtил-3-n пипepидиhoпpoпahoлa-l</a>
Барботер для хранения раствора, выделяющего газ
Номер патента: 283509
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: B01L 5/00
Метки: барботер, выделяющего, газ, раствора, хранения
...трубке 2 к крану 4. На фиг, 3 кран 4 открыт и трубка 2 сообщается с атмосферой.20 Отверстия трубок 8 и 9 в этом положениипробки крана 4 полностью закрыты, Открыв боковой кран 7 бокового патрубка 5 и подсоединив его к сосуду с пониженным давлснием, можно извлекать накопившийся в бар ботере газ. изобретен ПредметБарботер для хра цего газ, содержа трубком и вертикэ 1Изобретение относится к медицинскому оборудованию, а именно к барботеру для хранения раствора, выделяющего газ, напримеррадон.Известны барботеры, предназначенные дляэтих целей, содержащие корпус с боковымпатрубком и вертикальной труокой, имеющими краны, Однако такие барботеры не обеспечивают надежной герметизации. Так, прихранении растворов радиоактивных веществв барботсре...
Способ определения температуры и момента начала кристаллизации раствора-расплава
Номер патента: 1602183
Опубликовано: 27.11.1996
Авторы: Абрамов, Дерягин, Долганов, Селиверстов, Третьяков
МПК: G01N 25/02
Метки: кристаллизации, момента, начала, раствора-расплава, температуры
Способ определения температуры и момента начала кристаллизации раствора-расплава по авт. св. N 1543319, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения момента начала кристаллизации раствора-расплава, после первоначального определения момента начала кристаллизации в расплав элемента III группы вводят дополнительное количество соединения AIIIBV для образования насыщенного раствора-расплава при температуре начала кристаллизации раствора-расплава, повторно перемещают раствор-расплав по поверхности кристалла AIIIBV со скоростью , где Vx и V'x скорости перемещения раствора-расплава при первоначальном...
Способ регенерации отработанного раствора очистки газов от сероводорода
Номер патента: 1243788
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Андржеевский, Зайденберг, Четверикова
МПК: B01D 53/14, C01B 17/02
Метки: газов, отработанного, раствора, регенерации, сероводорода
...и столько же поглотительного раствора вводят в реактор. Селективность процесса по сере 927 степень очистки газа от сероводорода 99,9 Е,В результате побочных реакций в ) растворе накапливаются балластные соли - тиосульфат и сульфат аммония,Для поддержания концентрации балластных солей в поглотительном растворе на допустимом уровне из установки постоянно выводят отработанный раствор и вводят такое же коли" чество свежего раствора. За 26,21 ч работы установки накапливают 1 л отработанного раствора, содержащего 200 г/л тиосульфата аммония и.32,5 г/л сульфата аммония, Из отработанного поглотительного раствора, выведенного иэ цикла, отгоняют аммиак до значения: рН 4,0 и через раствор при 90 С пропускают гаэ, содержащий, об,2: Н,Я 50; С 30;...
Способ извлечения газа из образцов глинистого раствора
Номер патента: 98644
Опубликовано: 01.01.1954
Автор: Каплан
МПК: B01D 19/00, E21B 21/06, G01N 7/16
Метки: газа, глинистого, извлечения, образцов, раствора
...В дегазаторе 4, соединенном с камерой всасывания насоса 2, возникает разрежение и глинистый раствор поступает из желоба в дегазатор. Когда глинистый раствор достигает нижней контактной пластины 5, он замкнет ее на корпус дегазатора и на панели газоанализатора загорится лампочка 6, сигнализирующая о том, М 98644что глинистый раствор достиг нужного уровня и можно производить дегазацию. Для этого кран 1 переводят в положение, при котором камера нагнетания насоса соединяется с дегазатором и в течение времени. необходимого для достижения нужной степени дегазации (одна-две минуты), производится циркуляция газовой смеси по замкнутой цепи дегазатор 4 - насос 2 - подогревательная колонка 7 - дега- затор 4. По окончании дегазации включается...
Прибор для определения свободного газа и водоотдачи глинистых растворов
Номер патента: 147364
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: G01N 7/14
Метки: водоотдачи, газа, глинистых, прибор, растворов, свободного
...Перед тем, как производить замеры содержания газа, необходимо совместить чулевую отметку шкалы газ с риской на цилиндре прибора, т. е. установить прибор на нуль. Для этого заливают баллон 4 чистой водой и заполняют маслом цилиндр прибора до сливного отверстия, Вставив плунжер в цилиндр, подводят О шкалы газ к риске на цилиндре, вращая винт 6.После проведения этой операции прибор подготовлен к работе.1473 б 4Производство замеров. 100 см исследуемого раствора заливают в баллон, на днище которого уложена фильтровальная бумага, закрывают нижний клапан 7 и заполняют цилиндр маслом, после чего вводят в цилиндр плунжер с подвижной частью прибора, Плунжер, сжимая пробу раствора с газом, опишет какой-то объем, соответствующий сжимаемости газа, и...
Предыдущий патент: Способ получения 3, 5-лутидина
Следующий патент: Способ выделения 3-мегилпиридина
Случайный патент: Цифровой привод