Способ электролитического получения высокодисперсного магнитного порошка кобальта
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 189155
Авторы: Болтушкина, Михайлов
Текст
ОПИСАНИЕ 189 Б 5ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 6 оюз Советских Социалистических РеспубликПриоритетОпубликовано 17.Х 1.1966. Бюллетень2Дата опубликования описания 26.Х 11,1966 Комитет по делам обретений и открытии ри Совете Министров СССРЛУЧЕНИЯОККА КОБАЛЬТ СПОСОБ ЭЛ ЕКТРОЛ ИТИ т 1 ЕСКОГОВЪСОКОДИСПЕРСНОГО МАГНИТНОГО П едм ет нзобретени Известен способ электролитического получения порошка кобальта из электролита, содержащего сульфат кобальта и буферирующие добавки борной кислоты и фторида натрия, обеспечивающий получение порошка с 5размером частиц порядка 60 лк, пригодногоглавным образом для нужд порошковой металлургии.Для получения высокодисперсного магнитного порошка кобальта с размером частиц по 10длине не более 5 лк, по толщине 0,2 - 0,5 лтк,с коэрцитивной силой 240 - 300 э, высокойостаточной индукцией и коэффициентомпрямоугольности 0,5 предлагается электролизпроводить с добавкой в электролит сульфата 15натрия (1,0 - 1,2 и) при рН 3,0 - 3,5, температуре 18 - 22 С и катодной плотности тока20 - 25 а/дл 2, полученный порошок очищатьот гидроокиси в растворе серной кислоты сдобавкой двойной соли антимонила и калия 20винной кислоты, промывать и сушить,Электролиз проводят в конической ванне сцилиндрическим катодом из стали, меди,свинца или нержавеющей стали и анодом изкобальта (растворимым) нли свинца (нерастворимым),На катоде наряду с выделением металлапроисходит образование осадка гидроокисикобальта, препятствующей росту кристалловметалла, что обеспечивает получение по- ЗО 2рошкоо бр азных осадков кобальта высокой дисперсности. Черный рыхлый губчатый осадок кобальта отделяется от катода под действием водорода и оседает на дно ванны, Собранный со дна осадок обрабатывают в 3 - 5%-ном растворе серной кислоты с добавкой 1,0 - 1,5% двойной соли антимонила и калия винной кислоты для очистки от гидроокисн, промывают холодной водой для удаления сульфатов, затем ацетоном или спиртом и сушат на воздухе при комнатной температуре,Выход металла по току составляет 50 - 70%,Порошок, полученный описываемым способом, можно применять в радиотехнической, лакокрасочной промышленности, при производстве пластмасс, пленок и т. д. Способ электролитического получения высокодисперсного магнитного порошка кобальта пз электролита, содержащего сульфат кобальта, с катодами:из стали, меди и других металлов и анодами из кобальта или свинца, отличатощийся. тем, что, с целью получения порошка с коэрцитивной силой 240 в 3 э и коэффициентом прямоугольностн 0,5, а также повышения-остаточной индукции порошка, электролиз проводят с добавкой в электролит3сульфата натрия (1,0 - 1,2 н) при рН 3,0 - 3,5, температуре электролита 18 - 22 С и плотности тока 20 - 25 а/дл 1 з, очищают полученный порошок от гидроокиси в растворе серной 189155 кислоты с добавкой двойной соли антимонилаи калия винной кислоты, промывают и сушатизвестными способами, Составитель Н, Б. Илетенева Редактор Л. М, Струве Техред Т, П. Курилко Корректоры: М. П. Ромащова и С. М, Белугина Заказ 3909/12 Тираж 900 Формат бум, 60 Х 90/з Объем 0,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
936819
Н. И. Михайлов, Е. В. Болтушкина
МПК / Метки
Метки: высокодисперсного, кобальта, магнитного, порошка, электролитического
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-189155-sposob-ehlektroliticheskogo-polucheniya-vysokodispersnogo-magnitnogo-poroshka-kobalta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ электролитического получения высокодисперсного магнитного порошка кобальта</a>
Способ выделения калия из двойной соли сернокислых калия и кальции
Номер патента: 44863
Опубликовано: 31.10.1935
Авторы: Кристенсон, Торсель
МПК: C05B 11/04, C05D 1/02
Метки: выделения, двойной, калия, кальции, сернокислых, соли
...кислотой или с фосфатом калия. Остается раствор нейтрализовать и выпарить, после чего получаются смешанные удобрения, состав которых можно широко варьировать применением для нейтрализации растворов различных веществ, как.то аммиака или .двууглекислого калия,Большим недостатком описанного процесса является то, что вместе с гипсом, в зависимости от концентрации и температуры раствора, выпадает сингенит (Кг 504 Са 50, Н,О) или пента- сульфат (Кг 50 5 Са 50 Н,О) и таким образом теряется значительное количество калиевых солей.Эта двойная соль разлагается водой, следовательно выщелачиванием можно получить калий из гипсового шлама, но . для этого требуется такое количество воды, что щелочь оказывается слишком и делает работу в таком ски...
Способ получения двойной соли сульфата калия-кальция
Номер патента: 558855
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Гаркунова, Плышевский, Плюта, Рябин, Ткачев
МПК: C01B 17/96
Метки: двойной, калия-кальция, соли, сульфата
...при температуре40 - 60 С в течение 10 - 60 мин. Суспензию фильтру.ют с получением осадка двойной соли и раство 1 .дхлорида железа, осадок отмывают и сушат. Г,.:ход впродукт составляет 80-90%. Растворы хлорид.16 железа используют для получения коагулян 1 а.Способ позволяет утилизировать л 1 ио . сннажный отход производства - железный купорос, лк.видирует дорогостоящую многостадийную выпаркуи не имеет отходов,П р и м е р. К раствору железного купороса, содержащему 91 г Ге 50;7 Н,О и 180 г воды, при 40 С добавляют 49 г КС (содержание основного вещества 98%). После полного его растворения при перемешивании в раствор вводят 56,.5 г гигса (сте. хиометрическое количество). Пульпу геремешива.КорректорА. Лакид Редактор Р. 1 Ърнам Заказ...
Способ получения двойных фтористых солей натрия или калия
Номер патента: 311865
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Флакс
Метки: двойных, калия, натрия, солей, фтористых
...применять его безводный хлорид.Исходные продукты берут в эквимолеку лярном соотношении, а затем смесь нагревают выше 180 С.Предложенный способ позволяет также сократить количество технологических опер аций. 25 П р и м е р 1. 10 г безводного хлористого алюминия (ГОСТ 4452 - 66, 1 сорт состава, %: хлористый алюминий)99,0, хлорное железо(0,05, хлористый титан(0,5) смешивают З 0 с 10,32 г кремнефтористого на 87 - 66 технический, сорт высши основного вещества )98%, сво лоты в пересчете на ЙС 1(0,1% остаток на сите 0,063 люлю(15%)Полученную смесь помещают ампулу с отводной трубкой. К ключают холодильник для кон тыреххлористого кремния, Дал ампулу постепенно нагревают дОбразование криолита и фто миния при этом идет по реакции 4 А 1 С 1, +...
Способ получения двойных солей -аденозил-метионина
Номер патента: 576922
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Альберто
МПК: C07C 149/247
Метки: аденозил-метионина, двойных, солей
...18 л 1,0 Н. раствора се 1.но кС,11с ульфокислоты 18 л ьет;1 зть е-:"лвыдержки органическую фазу от 1 еля:г и пода .т;.систему рекупераши пкролоновойводную фазу оорабатываот небольптим кон.,чеством метилзтилепкетона 5 ля удаления следовыхколичеств пкролоповой кислоты, прибавляютобесцвечиваюший древесинй уоль и затем фильт.Этот раствор 116,5. ) Содержт 33,8 г/л САМ,что соответствует 90" ,соелне:1 я, 1 рисутств,юхг,щего в дрожжах,Раствор вылваот в 100 л ацетона при пере. мешиваэ 1. После 111 пср"зи ж 3: - ь декан. тируют и твердое вешс.Лчо аьтсяют в ,3 кг 15%-ного паствора л.то. 1 О, ь 1 зокс-.оть в метаноле, После и р 1 5145 -."с с 1 31 лающего д 15 евссного угля сх 5 ссь 551 ьтр. Ют н прбавляют к 25 л лязглоло о 3115 ра При этом 11 з...
Способ получения 6-хлорили бром-1, 2-дигидро-3 пирроло1, 2 пиррол-1-карбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1217260
Опубликовано: 07.03.1986
Автор: Дзозеф
МПК: C07D 487/04
Метки: 2-дигидро-3, 6-хлорили, бром-1, кислот, пиррол-1-карбоновых, пирроло(1, приемлемых, солей, фармацевтически
...течение 1 ч, а затем добавляют раствор метил-б-хлоро,2-дигидро-ЗН-пирроло(1,2-а)пиррол-карбоксилата (0,998 г, 5 ммоль) в 15 мп 1,2-дихлорэтана, при этом перемешивание при температуре кипячения с обратным холодильником продолжают еще в течение 8 ч.Смесь охлаждают до ком- натной температуры и добавляют раствор ацетаттригидрата (6, 8 г) в 30 мл воды. Затем смесь перемешивают при температуре кипячения с обратным холодильником еще в течение 2 ч. Смесь охлаждают, отделяют органическую фазу и соединяют ее с дихлорметановым экстрактом водной фазы. Экстракт промывают насыщенным раствором соли, высушивают над сульфатом натрия и выпаривают в вакууме. Остаток разделяют с помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле гексанэтилацетат (7:3) с...
Предыдущий патент: Способ электролитического рафинирования никеля с получением металла высокой чистоты
Следующий патент: 189156
Случайный патент: Пневматическое многопредельное и измерительное устройство