184239
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 184239
Текст
О П И С А Н И Е 184239ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик( 936 23 с присоедине явки1 ПК 0 06 вп Приорите Коиитет по делам аобретеиий и открыти при Совете Министров СССРУДК 677,862,512.1; :678.842(088.8 Опубликовано 21 11,1966, Бюллетень15 5.1 Х. 19 Дата опубликования описан вторызобретен явитель СПОСОБ ОБРАБОТКИ ТЕКС НЫХ МАТЕРИАЛ тексти ых ид оксиль динени ия про порност и мат ала об а зате едующ Нг - В 1СН - ОСОЯСОО - 1 п,где К - радикал двухосновной ненасыщенной кислоты (малеиновой, фумаровой и др,), или сополимером указанного кремнеорганического полиэфира с виниловым мономером.2П р и м е р 1. Обработка шерстяных технических сукон.Образцы ткани аппретируют в 5% -ном растворе винилтриацетоксисилана в сухом петролейном эфире 2 мин при 18 - 20 С (модуль 2 ванны 5), сушат на воздухе и подвергают термообработке при 100 С 30 мин и при 150 С 10 мин. Затем образцы обрабатывают 3%-ным бензольным раствором смеси стирола с кремнеорганическим полиэфиром на осно Способ обработки например целлюлозн в своем составе гидр неорганическими сое С целью повышен ние, а также водоу воздухопроницаемост ется последние снач триацетоксисиланом,ским полиэфиром сл СН 3 СН- С 1 - О - Яльных материалов, ругих, содержащих ную группу, кремями известен.чности на истираи при сохранении ериалов, предлагарабатывать винилм кремнеорганичеего строения: ве фумаровой кислоты (1;2 по весу) в течение 6 час при 80 С (модуль ванны 5 - 8). В качестве инициатора полимеризации применяют динитрил азоизомасляной кислоты (1% от суммарного веса мономеров). После этого образцы промывают в бензоле, высушивают па воздухе и подвергают термообработке при 100 оС 30 люин и при 150 оС 30 мин. Прочность на истирание обработанной ткани (прибор ТИ) повышается по отношению к исходной в 1,87 раза, на разрыв по основе - на 5%, по утку - на 6%, водоупорность возрастает в 25 П р и и е р 2. Обработка хлопчатобумажных технических сукон.Образцы ткани аппретируют 5%-ным раствором винилтриацетоксисилана в сухом петролейном эфире 2 лшн при 18 - 20 С (модуль ванны 5), отжимают и сушат на воздухе, подвергают термообработке при 100 С 30 мин и при 150 С 10 мин.Для прививки кремнеорганического поли. эфира образцы ткани обрабатывают затем 3%-ным бензольным раствором смеси стирола с кремнеорганическим почиэфиром, например на основе фумаровой кислоты (1: 1 по весу) в течение 3 - 4 час при 80 С (модуль ванны -- 5 - 8). В качестве инициатора полимеризации применяют динитрил азоизомасляной кислоты (1% от суммарного веса мономеров). После184239 Составитель Т. Ф. РомановаРедактор Л. А. Ильина Техред А, А. Камышиикова Корректор Г. Е, Опарина Заказ 2547/6 Тираж 700 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,13 нзд. л, ПодписноеЦНИИ 11 И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 этого образцы промывают в бензоле, высушивают па воздухе и подвергают термообработке по 30 мин при 100 и 150 С. Прочность на истирание обработанной ткани (прибор ИТ) по отношению к исходной повышается на 146, прочность на разрыв по основе - на 21 и по утку - на 2/е. Предмет изобретенияСпособ обработки текстильных материалов, содержащих в своем составе гидроксильную группу, например шерстяных технических сукон, кремнеорганическими соединениями с последующей термообработкой, отличающийся тем, что, с целью повышения прочности на 15 истирание, водоупорности при сохранении воздухопроницаемости материала, последний сначала обрабатывают винилтриацетоксисиланом, а затем кремнеорганическим полиэфиром следующего строения;Снз Сна1- СНз - 51 - О - 31 - СНз - ОСОКСОО - и,1СНЗ Снз где К - радикал двухосновной ненасыщеннойкислоты (малеиновой, фумаровой и др.), илисополимером указанного кремнеорганическогополиэфира с виниловым мономером.
СмотретьЗаявка
936634
МПК / Метки
МПК: D06M 15/643
Метки: 184239
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-184239-184239.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">184239</a>
Способ определения 2-хлорэтилфосфоновой кислоты в воздухе
Номер патента: 1634997
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Жидкова, Москалева, Хлебников
МПК: G01N 30/04
Метки: 2-хлорэтилфосфоновой, воздухе, кислоты
...промежуточный расгоор ХЭФК, концентрация 35которогоСисхЧисхСлрЧкгде Спр - массовая концентрация ХЭФК впромежуточном растворе, мг/см; 40Чисх - объел 1 исходного раствора, взятый на разведение, см .Градуировочные растворы с массовой концентрацией УЭФК от 0,3 10 до 3,0 10 мг/смгогооят разбаилением промежуточного раст оорл о мерных колбах вместимостью 100 см,здля чего отбирают пипеткой последовательно 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 см промежуточного раствора, переносят в мерные колбы идоводят объем до метки 0,01 и. водным растоором соляной кислоты, Точное значениемассовой концентрации ХЭФК о каждомградуирооочном растворе рассчитывают пофор.1 улес, ч55Сгркгде Сгр - массовая концентрация ХЭФК вградуирооочном растворе мг/см; Ч,р - объем...
Способ определения уксусной кислоты в воздухе
Номер патента: 1483357
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Белявская, Головченко, Гончаренко, Кучук, Матросов, Сахаров, Цихановская
МПК: G01N 31/16
Метки: воздухе, кислоты, уксусной
...комплексного соединения никеля с виниловымэфиром ацетальдоксима в растворе,взятом для пропускания газа, мг;Эсн Соон - эквивалентный вес3уксусной кислоты,25 МГН,ОООНМ 601 сн соон где и - молекулярная масса уксусной кислоты гкомп.соА - эквивалентный вес комплексного соединения никеля с виниловым эфиром ацетальдоксима, г; м кмп. сокй352 КОМП. ССБД 144 72,"комп с кд молекулярная мас-,са комплексногосоединения никеляс виниловым эфиромацетальдоксима,г;объем воздуха,пропущенного черезраствор, м 40 СН,СООН С учетом эквивалентных весов уксусной кислоты и комплексного соединения двухвалентного никеля с ви ниловым эфиром ацетальдоксима формула (1) принимает вид:комп ССВ60 Ссн 3 соон чсн соои . 723 55 комп. соиСИ СООТГ ф 0,833 , (2) месте...
Способ оптического отбеливания синтетических полимерных материалов
Номер патента: 406364
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C08K 5/353, C08K 5/45, D06L 3/12
Метки: оптического, отбеливания, полимерных, синтетических
...углеводородов, винильных соединений, акриловых соединений, полиуретаны, эпоксидные смолы; продукты поликонденсации, например поли- эфиры, полиамиды, фенолоформальдегидные смолы, силиконовые смолы и др.Материал отбеливают в любом виде и в различном агрегатном состоянии, например в виде пленки, профильных тел, труб, гранул, лент, нити, моноволокна, ткани и др. Отбеливание проводят как в процессе производства различных изделий, в частности в процессе формования полимерных пленок, прядения синтетических волокон, так и на стадии обработки готовых изделий, например отбеливания 5 10 15 го 25 зо 35 40 45 50 55 ткани. Отбеливание текстильных материалов преимущественно проводят в водной среде, в которой диспергируют, а в некоторых случаях...
Состав дня обработки упаковочногоматериала
Номер патента: 825756
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Герасимова, Лазарев, Макашев, Морозова, Слесарь
МПК: D21H 1/10
Метки: дня, состав, упаковочногоматериала
...24 ч.П р и м е р 3. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 1. Перед обработкой в состав вводят катализатор поликонденсации - комплексную соль триэтаноламина и уксуснокислого свинца (УСТА), составтщательно перемешивают. Сушка на воздухе 24 ч, далее 10 с в термостате при 200 ОС.П р и м е р 4, Приготовление состава и обработка образцов - по при. - меру 1. Перед обработкой в сост.ав вводят катализатор поликонденсации -дибутилдикаприла. олова (ДБДКО). Сушка на воздухе 24 ч.П р и м е р 5. Приготовление состана и обработка образцов - по примеру 1. В качестве комплексообразующего азотсодержащего гетероциклического соединения в состав вводят 5,7-дибром-оксихинолин (ДБОХ) в виде спиртового раствора в смеси с водным раствором...
Способ получения n-3-(1-морфолино)-этилиденамино-2, 4, 6 трийодбензоил -амино -метилпропионовой кислоты
Номер патента: 980618
Опубликовано: 07.12.1982
Автор: Йозеф
МПК: A61K 31/5375, A61K 49/04, C07D 295/195
Метки: n-3-(1-морфолино)-этилиденамино-2, амино-2, кислоты, метилпропионовой, трийодбензоил
...Для. завершения кристаллизации от реакционной смеси отгоняют 200 мл хлороформа, затем смесь оставляют стоять при комнатной темпе-, ратуре. После Фильтрования получают 108,4 г (93,33) нитрила. Из маточного раствора после вымывания хлороформа водой и последующегоконцентрирования до объема 40 мл получают еще б 3 г (5 рфо), топлф 187 СвП р и м е р 2. 183,6 г (1,2 моль) хлорокиси Фосфора и 77,4 г (0,6 моль) Й-ацетилморфолина при .ООС прибавляют к 500 мл диокаана и затем прибавляют сюда же раствор 116,2 г (0,2 моль) Й-(3-амино"2,4,б-трийодбензоил)"/Ь- -амина-Ы-метилпропионитрила в 500 мп диоксана.После перемешивания в течение ночи диоксан отгоняют под разрежением, остаток переносят в примерно 1 л воды, ,фильтруют над активированным...
Предыдущий патент: 184238
Следующий патент: Способ получения полиакриламида
Случайный патент: Реле сопротивления