Способ моделирования отморожений для отбора и оценки эффективности фармакологических средств при терапии отморожений

(51)5 6 09 В 23 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСА ПАТЕНТН РЕ ТЕЛЬСТВУ ОМ К 2 8085/1402.9106.93. Бюл. М 21учно-исследоватологии АМН СССРость: п дних к Одошвенную поверхность однои из онечностей мыши подвергают конристаллической угольной кислотой 0 с для получения отморожения И пени - на 60 с и более), а затем т исследование эффективности логических средств, используюри терапии отморожений. Способ ет в массовых экспериментах воспить все клинические стадии Отморо - 1 Ч степени) для изучения течения ческих процессов, а также для отзучения эффективности известных енных средств и оригинальных хих соединений в качестве средств теморожений. 1 з.п. Ф-лы. кий институт, Мороменмерзания тканеи пр гентов сверхвысоких зы). Устранение у пОЗвОлявт иСпольЗО экспериментальной бора и поиска медик рапии локальных х различной степени, р тивной терапии, что щих использоватьс Взаимопомощи В дор реактивном догосп настоящего времени печенном реальным ствами терапии.Из описанных в выбрана в качестве кристаллическая уго лед), имеющая темп 79 оС щихся отных Ффекх ве- ских нения и й практ ре нами б отмороже слота (су оверхност итера средыльнаяратуру ния хой результате соприкосновения подоопы задней правой конечности живозовЩ Кот ов, Отморожения, М., 1988.(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОТМОРОЖЕНИЙ ДЛЯ ОТБОРА И ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ПРИ ТЕРАПИИ ОТМОРОЖЕНИЙ (57) Изобретение относится к медицине, экспериментальной Фармакологии. СущИзобретение относится к экспер льной медицине и может быть испо Эно как для моделирования и изуч этологических процессов, развиваю организме экспериментальных жив ледствие отморожения, так и для э вного отбора среди лекарственны еств и оригинальных химиче оединений средств терапии отморож целью их последуощего приме энному показанию в клиническо Целью данного Сп нение недостатков способов моделирова повреждений: систем низма, возможность процессов при испол охлаждения, плохая требуемых степеней низкой пб мощности и ни степени криовозде особа является устравышеперечисленных ния локальных крионое охлаждение оргаразвития септических .зовании жидких сред вос произ водимость отморожений из-за длительной по време-йствия, развитие прона 15-9 - Ч сте проводя фармако щихся и ПОЗВОЛЯ ООИЗВОД жения (1 патологи .бора и и лекарствмически рапии от и использовании криоамощностей жидкие гаазанных недостатков вать данный способ в фармакологии для отаментозных средств теолодовых воздействий аазработки схем эффек- (О особенно важно могу-) я в условиях само- и еактивном или раннем итальном) периоде, допрактически необеси эффективными сред- О3 1820405 Составитель О.Асафонова Техред М.Моргентал Корректор С,Шекмар Редактор С,Кулакова Заказ 2032 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 тного(мыши тетрагибриды, самцы, масса 18-22 г) с поверхностью сухого льда в течениеопределенного времени (15 - 90 с) возникает так называемое контактное-отмороже-.ние, Данный вид отморожения приводит к 5 значительному локальному снижению тканевой температуры, а при достаточно длительной экспозиции - к оледенению тканей.При этом в эксперименте не наблюдается сколько-нибудь значимого снижения темпе ратуры тела животйыхчто свидетельствуетоб отсутствии общего охлаждения организма, Отек отмороженной конечности оценивается по соотношению веса поврежденной задней правой конечности и веса задней 15 левой конечности, не подвергавшейся действию холодового Фактора, являющейся внутренним контролем, Оценивали разницу весов вычисленных в скакательных суставах сегментов правой и левой конечностей, У 20 интактных животных разница в весе между ними составляла в среднем 3,49 й 0,27, то есть биологически недостоверна,Деструктивные процессы у мышей раз виваются при локальном действии холода в более ранние сроки, чем у более крупных иотны, При споьзоании данной модели отморожения патологические процессы проходят все свои фазы развития; 30 воспалительную, развития и отграничения некроза, рубцевания и эпителизации - в течение 5 - 6 суток. Следует отметить, что как и у человека на кистях и стопах, у крыс и мышей имеются надапоневротические и 35 подапоневротические пространства на тыльной и подошвеннай поверхностях лап (6).Таким образом, поставленная цель достигается с использованием мышей в каче стае экспериментальных животных, одной из лап в качестве внутреннего контроля для другой поврежденной лапы, использованием контактной модели отморожения с применением.сухого льда, что позволяет сократить сроки эксперимента, соответственно, увеличить количественную достоверность и разнообразие вариантов в экспериментальном исследовании за счет увеличения объема выборок эксперимен-. тальных животных, а также привести полученные результаты в соответствие с задачами клинической практики.Как видно из данных, приведенных в акте испытания (примеры 1, 2 и 3), способ обладает воспроизводимостью (таблицы 1 И+ 1, 2 и 3), чувствительностью (таблица В 4) и дифференцирующей способностью(таблица % 5), Таким образом, предложенныйспособ является адекватным поставленнбФ. цели отбора среди химических соединений и лекарственных средств новых средств терапии отморожений;Формула изобретения 1, Способ моделирования отморожения для отбора и оценки эффективности фармакологических средств при терапии отморожений, заключающийся в контактном охлаждении од- ной из задних конечностей лабораторного животного кристаллической угольной кислотой с последующим воздействием исследуемыми соединениями, отл и ча ю щ ий с я.тем, что, с целью сокращения сроков эксперимента и увеличения достоверности и воспроизводимбсти, в качестве лабораторных животных используют мышей, охлаждению подвергают подошвенную поверхность лапы, экспозицию осуществляют в течение 15 - 90 с2. Способ поп,1, отл.ичающийся тем, что для получения отморожения И - . 1 Чстепени длительность экспозиции 60 с и более.