Способ получения аренфенолформальдегидныхсмол
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 178100
Текст
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРЕНфЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛИзвестен двухстадийный способ получения аренфенолформальдегидных смол на основе фенола путем конденсации реакционноспособных ароматических углеводородов, например аценафтена или мезитилена, в присутствии серной или соляной кислот и последующей обработки выделенного и отмытого продукта сначала фенолом, а затем формальдегидом.С целью проведения процесса в одну стадию, что упрощает процесс и сокращает длительность производственного цикла, предложено применять фенол, формальдегид и реакционно-способный углеводород, например аценафтен или мезитилен, в молярном соотношении от 1: 1, 1: 0,5 до 1: 1, 6: 1 и соляную или серную кислоту в количестве, обеспечивающем 15 - 25%-ную их концентрацию в конце реакции. После окончания процесса надсмольную воду сливают и при применении соляной кислоты сушат смолу при температуре 120 С. В случае, когда в качестве катализатора используют серную кислоту, смолу перед сушкой нейтрализуют известью или гидратом окиси бария.Применение таких смол целесообразно в области получения термореактивных пресс- композиций, причем, в зависимости от природы углеводорода и соотношения исходных веществ могут быть созданы материалы с раз 5 10 15 20 25 30 личными физико-механическими свойствами и теплостойкостью.П р и м е р 1. 30,8 вес. ч. аценафтена смешивают с 18,8 вес. ч. фенола при нагревании до получения гомогенного раствора (температура 60 - 70 С). Постепенно в течение 15 - 30 лик добавляют смесь, содержащую 16,5 - 19,6 вес. ч. 40%-ного формалина и 12,4 - 14,7 вес. ч. 36%-ной соляной кислоты.Реакционную смесь нагревают в течение 3 - 5 час при 96 - 98"С, после чего отделяют (или без отделения) надсмольную воду и готовый продукт сушат при 120 - 150 С. Пресс- изделия на основе полученных смол по своим свойствам напоминают фенопласты с несколько большей твердостью по Ьринеллю, тепло- стойкостью и меньшим водопоглощением.Пример 2. 30,8 вес. ч. аценафтена и 18 вес. ч. фенола нагревают при перемешивании до 60 - 70 С. К гомогенному раствору постепенно добавляют смесь, содержащую 16,5 вес. ч. 40%-ного формалина и 2,86 вес. ч.96%-ной серной кислоты, После загрузки всех компонентов продолжают конденсацию в течение 5 час при 96 - 98 С. Смолу отделяют от надсмольной воды и нейтрализуют известью или гидратом окиси бария и используют в качестве связующего для пресспорошков.Пример 3. 47 вес. ч. фенола расплавляют при 40 С и добавляют 30 вес. ч, мезитилена,178100 Предмет изобретения Составитель О. А. ЦыпкинаРедактор Л. Герасимова Техред Т. П, Курилко Корректоры: Г, Е. Опаринаи Т. В. Муллина Заказ 214/4 Тираж 825 Формат бум, 60 Х 90/8 Объем 0,13 изд, л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 затем при перемешивании вводят смесь, состоящую из 41 вес. ч, 40%-ного формалина и 6,4 вес. ч. 96 ив-ной серной кислоты. Процесс конденсации продолжается 5 час при 96 - 98 С, после чего отделяют надсмольную воду; смолу нейтрализуют известью или гидратом окиси бария и используют аналогично смоле по примеру 1.Пример 4. 1 моль фенола смешивают с 1 моль аценафтена и нагревают при перемешивании до 60 - 70 С. После получения гомогенной массы вводят в нее смесь 0,1 - 0,6 моль параформа с 0,1 - 0,2 моль соляной или 0,03 - 0,04 доль серной кислоты. После загрузки всех компонентов процесс конденсации продолжают, как указано в примере 1. Способ получения аренфенолформальдегидных смол на основе фенола, формальдегида и реакционноспособных ароматических углево.дородов, например аценафтена или мезитилена, в присутствии серной или соляной кислот, отличающийся тем, что, с целью проведения процесса в одну стадию, применяют фенол, форм альдегид и реакционноспособный ароматический углеводород в молярном соотношении от 1: 1,1: 0,5 до 1: 1,6: 1 и соляную или серную кислоты в количестве, обеспечивающем их 15 - 25%-ную концентрацию в 15 конце реакции.
СмотретьЗаявка
910070
МПК / Метки
МПК: C08G 14/04
Метки: аренфенолформальдегидныхсмол
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-178100-sposob-polucheniya-arenfenolformaldegidnykhsmol.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аренфенолформальдегидныхсмол</a>
Способ количественного определения щавелевой кислоты в присутствии серной кислоты
Номер патента: 1506349
Опубликовано: 07.09.1989
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, щавелевой
...ступени 11 диссоциации. На достижение конечной точки титрованиязатрачено 1,45 мл щелочи, Затем вдругой стакан помещают тоже 1 мл анализируемой пробы, приливают 80 мл ацетона и 1 мл этиленгликоляРастворперемешивают на магнитной мешалкемин и приливают 1,40 мл 0,6890 н.раствора едкого кали при постоянномперемешивании раствора на магнитноймешалке (приливают меньший объем ще-,лочи). Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля с учетомобъема титранта 97,1:2,9. Полученныйраствор фильтруют в стакан для титрования, фильтр промывают 30 мл ацетона, приливают 30 мл этиленгликоляи титруют 0,0985 н. раствором едкогокали до второго скачка потенциала. Надостижение первого скачка потенциала,соответствующего нейтрализации сернойкислоты по...
Жидкое средство для консервирования кормов
Номер патента: 685133
Опубликовано: 05.09.1979
МПК: A23K 3/03
Метки: жидкое, консервирования, кормов, средство
...С, эс. это время ОсаЦОк неОбразовался, Вода также может быть35 заменена кислотой,Были взяты растворы, содержашие10,5 г ста.билиэатора (17 мочевиныи 833 воды), 81,0 г серной кислоты(809.-ной), но разные количества Формальдегида (раствора формалина)см.таб.1, и растворы, соДержащие34,1 г формалина (37 формальдегидаи 8,9 метанола), 10,5 г стабилизатора (состан, как в табл,1), но сразными количествами серной кислоты,г 2,4 0 2,1 свояемого сырогоротеина, г/ед.орма 19 3 35 раани вводилиа для использовани 37 г/1000 кг вора 1 выдел Выделение корма при ег 40 ными препара ко, что его собрать, раств0 кг Консервирующи,количестве 5 л/скота. и растлюдалось, нного и известько вели- остью з табл.3 раствор шим соком теина, ч муравьи н о кормовоании...
Способ выделения технически чистых серной и соляной кислот из туманообразной смеси этих кислот
Номер патента: 18735
Опубликовано: 31.01.1931
Автор: Вольфкович
МПК: C01B 17/90, C01B 7/07
Метки: выделения, кислот, серной, смеси, соляной, технически, туманообразной, чистых, этих
...соляной кислот из тума зной смеси этих кислот, получапри взаимодействии сернистогохлора и воды, отличающийся тетуманообразную смесь кислот постельно направляют в два электр, ческис аппарата Коттреля, в кустанавливают различные темпера условия, из коих один служит для ления при более высокой темп серной кислоты, а второй в п низкой в солян кислоты.ЯКОГ 13 йф Предлагаемый способ выделения технически чистых серной и соляной кислот из туман ообр азий смеси этих кислот, получаемых по уравнению:БО+С 4+2 Н 2 О=Н 2 БО+2 НС 1, основан на применении комбинации двух электростатических аппаратов Коттрелля. Для этого один аппарат Коттрелля обогревается или охлаждается снаружи, а другой, последовательно с ним соединенный, работает при обыкновенных...
Способ выделения серной кислоты из смеси ее с соляной кислотой
Номер патента: 697390
Опубликовано: 15.11.1979
Автор: Кочеткова
МПК: C01B 17/90
Метки: выделения, кислотой, кислоты, серной, смеси, соляной
...объемов хлороформа ициклогексанона в присутствии уро 10 тропина при концентрации его0,4-1,0 г-моль/л.Соотношение объемоворганической и водной фаз составляет1:1,5-2,5,П р и м е р, К 20 мл водного раст 5 вора, содержащего смесь соляной исерной кислот, пРиливают 10 мл экстрагента (смесь равных объемов хлороформа и циклогексанона), добавляют 5 млводного раствора уротропина с концен 20трацией 2 г-моль/л и взбалтывают полученную смесь в течение 30 мин. Затем смесь отстаивают 5 - 10 мин дляразделения фаэ. В органическую фазупри этом переходит только сернаякислота,Результаты опытов представленыв таблице697390 По экстракцииводной Фазе,г- экв/л Конце.траци КОН нценация нцентраци НС 1,45 Формула обретения 5,54 ты иэ смот ли 4,0,14 0 щ и...
Способ конденсации серной кислоты
Номер патента: 1838232
Опубликовано: 30.08.1993
Автор: Петер
МПК: C01B 17/74
Метки: кислоты, конденсации, серной
...железа, который атомизируют с помощью сжатого воздуха, после чего испаряют воду, содержащуюся в капельках, при 300 С перед тем, как твердый остаток добавляют к газу, Раствор сульфата железа необходимо атомизировать со скоростью 5-10 см /мин, чтобы подучить оптимальноезудаление кислотного тумана.6, Добавка к газу 502 перед реактором дыма от сжигания дизельного топлива на нефтяной горелке дает эффект по уменьшению содержания кислотного тумана после аэрозольного фильтра, показанный на фиг, 2, Добавка около 5 нефтяного дыма в газ, проходящий на конденсационную колонку, уменьшает кислотный туман до 0-1 млн доли, в то время, кэк добавка больших количеств нефтяного дыма вызывает повышение содержания кислотноо тумана после фильтра до...