ZIP архив

Текст

Союз Советсииз Социалистичесюа РеспубликЗависим т авт. свидетельстваКл. 12 ц, 2 аявлено ЗОХ 11.1963 ( 850152/23-4) присоединением заявкиГостдеРств еииыйомитет по дедамизобретенийи откРытий СССР 111 К С 0 с 1 ДК 54.22.3.05(088.8 ПриоритетОпубликовано 07,1 Х.1965. БюллетеньДата опубликования описания 12.Х 1.1965 Ав-орыизобретения А, Шнитк Ког Заявитель ОСОБ ВЬ 1 ДЕДЕНИЯ ТЕТРАГИДРОФУРАНА: 1; 1: 1,5. (вес, %): ленгликоля и исходной смеси: 4: 1;Содержание воды в дистилляте0,03 - 0,06; 0,03 - 0,08; 0,1 - 0,12.Кубовая жидкость поступает непкуба экстрактивной колонны в неболопну для отгонки воды от этиленгллученный этиленгликоль вновь вона экстрактивную ректификацию. рерывно из лысую коиколя. По- вращается спиртами ак описадному тефурана и250 в 3 рофурана убе 170 -Примпроводятно вышетрагидро4% водмл/час,140 в 1190 С. В таблице приведены результаты опыт С.,одержаниеВоды В дистил лятс, вес. % Температура ипения спирт азделяощий аген 0,06 - 0,15 0,09 - 0,11 0,07 - 0,12 0,08 - 0,11 88 - 18 92 - 19 178,6 184 ол,2иколь,2 оп Бутиленг Бутиленг иколь-изо иколь,8 тиленг Подписная группа52 Известен способ выделенияРана из его водных раствороврактивной ректификации скачестве разделяющего агентаПолучают тетрагидрофуран 99С целью получения безводнофурана и упрощения технологиса предложен способ выделенифурана из его азеотропной сьиспользованием двухатомныхщих т. кип. до 200 С. Получаютран с содержанием воды от 0,0 тетрагидрофуметодом экстприменением в бутандиола,4.3% чистоты.го тетрагидроческого процеся тетрагидрогеси с водой с спиртов, имею тетрагидрофу до 0,1%. П р и м е р 1. Процесс проводят на пасадочой колонке для экстрактивной ректификации 15 епрерывного действия диаметром 25 см, выотой 1,5 м с насадкой из проволочных спираей размером ЗХЗ мм. Азеотроп тетрагидрофурап - вода подают в середину колонны ри 50 - 60 С с расходом 100 - 300 мл/час. 20 Этиленгликоль с добавкой 0,5% ИаОН подают в гочку, находящуюся на 30 см ниже вера колонны при 65 - 70 С, с расходом 100 - 00 мл/час. Соотношение сырья и этиленглиоля варьировалось. Температура кубовой 25 жидкос 1 и 130 - 150 С верха колонны 66 С. Разделяемая смесь содержит 96% тетрагидрофурана и 4% воды.В результате опытов получены следующие анные. Объемные отношения расходов эти- Зо ер 2. Опыты с друг 11 мп на такой же аппаратуре, к Соотношения спирта к во фурану (96% тетрагидро1) 2: 1, подача спирта подача водного тетрагид мл/час, температура в к174636 Предмет изобретения Составитель И, К. Кривошеина Редактор А. И. Пименова Техред Т. П. Курилко Корректор Г. Е, ОпаринаЗаказ 28745 Тираж 600 Формат бум, 6090/8 Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп. Ц 11 ИИПИ 1 осударственпого комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Типографии, пр. Сапунова, 2 Способ выделения тетрагидрофурана из водных растворов экстрактивной ректификацией с использованием в качестве разделяющего агента двухатомного спирта, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью получения безводного продукта и упрощения технологического процесса, в качестве двухатомного спирта приме пяют спирты с т. кип. до 200 С.

Смотреть

Заявка

850152

МПК / Метки

МПК: C07D 307/08

Метки: 174636

Опубликовано: 01.01.1965

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-174636-174636.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">174636</a>

Похожие патенты