Способ моделирования инфекционно-аллергического миокардита

(5 РЕТЕНИЯ ТЕЛЬ венныи мй научноиологииова, А.К,Г ских ону. тол в-на НИЯ ИНФЕКО МИОКАРДИобласт пол ьзо еди- ияв ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ К АВТОРСКОМУ СВ(71) Алма-Атинский государстцинский институт и Казахскледовательский институт кар(57) Изобретение относится кцины и предназначено для ис Изобретение относится к медицине и предназначено для изучения различных аспектов экспериментального инфекционно-аллергического миокардита.Целью является повышение воспроизводимости модели,Способ осуществляют следующим образом.Кроликам весом 2,5 - 3,5 кг вводят внутривенно через день четырехкратно по 3,0 мл цитотоксической сыворотки, затем через 7 дней внутривенно через день пятикратно по 0,5 мг кроличьего кардиального антигена (первую инъекцию внутрибрюшинно с адъювантом Фрейнда) и через 7 дней вводят внутривенно 5 млн, взвеси стрептококка группы А, типа 1, штамм 2/55.Опыты были проведены на 28 кроликах весом 2,5 - 3,5 кг, Для исследования патологических процессов, происходящих во внутренних органах, и проведения экспериментальной медицине и биологи для изучения различных аспектов экспери ментального инфекционно-аллергического миокардита, Целью изобретения является повышение воспроизводимости модели. Способ осуществляется следующим образом: кроликам вводят внутривенно цитотоксическую сыворотку по 3,0 мл через день М 4, через 7 дней - внутривенно кроличий кардиальный антиген по 0,5 мг (по белку) через день й. 5 (первую инъекцию - внутрибрюшинно с адьювантом Фрейнда) и через 7 дней - внутривенно 5 мл двухмиллионной взвеси стрептококка группы А, тип 1, штамм 2/65, Цель достигается за счет полноты воспроизведения морфологической картины. морфологических, биохим У нологических исследованивали через 7,10,30,6 у е иммунизации.При данном способе моделирования получен экспериментальный очаговый продуктивный (интерстициальный и паренхиматозный)миокардит, Белковая дистрофия кардиомиоцитов. Нарушение кровообращения, Определяется неравномерный отек стромы, перимизия, выраженное полнокровие со сладжами, гемолизом эритроцитов, спазм артериол, округление, базофилия эндотелия в ряде сосудов, пролиферация перицитов в отдельных капиллярах,П р и м е р. Кролику 4 раза (через день) в/венно вводят по 3,0 мл цитотоксической сыворотки, полученной описанным способом. Через 7 дней 5 раз (через день) внутривенно вводят по 0,5 мг МКАг (первую инъекцию вводят в/брюшинно с адъюванЗаказ 1894 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101у,л 7 том Фрейда) в физиологическом солевом растворе. Через 7 дней вводят в/венно 5 мл 2 млн взвеси культуры стрептококка группы А, тип 1, штамм 2/55,Кролика обследовали через 7 дней, выявляли морфологические признаки инфмционно-аллергического миокардита.При данном способе моделирования получен экспериментальный очаговый продуктивный интерстициальный и паренхиматозный) миокардит. Белковая дистрофия кардиомиоцитов. Нарушение кровообращения. Определяется неравномерный отек стромы, перимизия, выраженное полнокровие со сладжами, гемолизом эритроцитов, спазм артериол, округление, базофилия эндотелия в ряде сосудов, пролиферация пер ицитов в отдельных капиллярах. Встречается очаговая пролиферация местных клеток стромы, гнездные скопления лимфогистиоцитарных элементов вокруг сосудов и среди мышечных волокон. Видны группы кардиомиоцитов в состоянии зернистой и вакуольной дистрофии, множественные мелкие фокусы миолиза, разволокнение 5 кардиомиоцитов, неравномерное окрашивание их в розовый цвет. Большая выражен- ность морфологических изменений свидетельствует о достижении цели.Формула изобретения 10 Способ моделирования инфекционноаллергического миокардита путем иммунизации и выделения стрептококка, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения воспроизводимости модели, внутривен но вводят цитотоксическую сыворотку в дозе 3,0 мл через день в течение 4 дн, через 7 дн - кроличий кардиальный антиген по 0,5 г через день 5 раз, причем первую инъекцию.проводят внутрибрюшинно с адьювантом 20 Фрейнда, а через 7 дней - 5 мл двухмиллионной взвеси стрептококка.