Способ разделения карбонилов вольфрама• и молибдена l
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 173 О 04ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ Зависимое от авт. свидетельства Мо Заявлено 06.Х.1963 (Мо 855850/22-2 л, 40 а, 49 оо 40 а, 57 оо нением заявки М с при Государственны комитет ло делам изобретений и открытий СССллетень ния описания 19.И 11,1965 а опубли Авторыизоб етени р я Н. А, Белозерский, О, Д, Кричевская, Р, Л. Мельцер, Л, Д. Сегаль Л. Н, файн, В. Л, Хейфец и Л. А, ЗелихманЗаявитель Проектный и научно-исследовательский институт Гипроникель В ВОЛ ЬФ РА Б РАЗДЕЛЕНИЯ КАРБОНИ И МОЛИБДЕНАова: смесь из карбо- СО)о и 10 г Мо(СО) о, 20 а. В раствор перехоколичество молибдеьфрама. В нераствожится 82,9 г чистого ля удаления следов 25 статок дважды прором, сушат при комполучают карбонилт молибдена с выхоьтрат вместе с. про так %( Сущность способа нилов, например 90 г растворяют в 500 г дит все присутствую на и 7,1 г карбонил рившемся остатке с карбонила вольфрам карбонила .молибде мывают на фильтре натной температуре вольфрама свободнь дом 92 о/о. Эфирный эфир щее а во одер а. Да 0эфиий о рамаелью Подписная группа М 1 б 1 Известен сульфидныи способ разделения вольфрама и молибдена, который заключается в осаждении молибдена в виде трисульфида и основан на различии условий образования и гидролиза сульфосолей этих металлов (Г. А. Меерсон, А, Н. Зеликман, Металлургия редких металлов, 1955, стр, бб), метод фракционной кристаллизации и др.Предлагается способ разделения вольфрама и молибдена, основанный на различной растворимости карбонилов этих металлов в инертном органическом растворителе. Он отличается тем, что исходные карбонилы вольфрама и молибдена обрабатывают инертным органическим растворителем, например эфиром. Это позволяет перевести в раствор молибден и более полно отделить его от вольфрамывными порциями эфира выпаривают досуха, Полученную смесь вольфрама (7,1 г) и карбонила молибдена (10 г) растворяют в 2200 г спирта. В раствор переходит 5,5 г карбонила молибдена и 7,1 г карбонила вольфрама, Оставшиеся 4,5 г нерастворившегося карбонила молибдена дважды промывают на фильтре спиртом, сушат при комнатной температуре и получают карбонил молибдена совершенно свободный от вольфрама с выходом 45",. Спиртовой концентрат выпаривают досуха. Получившуюся смесь твердых карбонилов вольфрама (7,1 г) и молибдена (5,5 г) добавляют к новой порции карбониловой смеси из 90 г 1 Ч(СО)о и 10 г Мо(СО), и растворяют в 740 г эфира, в раствор переходит 15,5 г Мо(СО), и 10,5 г %(СО)о. В промытом остатке получают 86,6 г чистого %(СО)о с выходом 96",о, Эфирный коллективный раствор выпаривают досуха, твердую карбониловую смесь (5,5 г Мо(СО)о и 10,5 г %(СО)о) растворяют в 3200 г спирта. В раствор переходит 10,5 г %(СО)о и 8 г Мо(СО)о. Выделяют, как опи. сано выше, 7,5 г карбонила молибдена высокой чистоты с выходом 75 Я,. Далее цикл повторяется шесть раз.Предмет изобретенияСпособ разделения карбонилов вольф и молибдена, отличпюиийся тем, что, с цЗаказ 1956/14 Тираж 850 формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,1 изд, л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, д. 2 вывода молибдена в раствор и более полного разделения вольфрама и молидбена, исходные карбонилы этих металлов обрабатывают инертным органическим растворителем, на.пример эфиром.
СмотретьЗаявка
855850
Н. А. Белозерский, О. Д. Кричевска Р. Л. Мельцер, Л. Д. Сегаль, Л. Н. Фаин, В. Л. Хейфец, Л. А. Зелихман, Проектный, научно исследовательский институт Гипроникель
МПК / Метки
МПК: C22B 34/30, C22B 34/34, C22B 34/36
Метки: вольфрама, карбонилов, молибдена, разделения
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-173004-sposob-razdeleniya-karbonilov-volframa-i-molibdena-l.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ разделения карбонилов вольфрама• и молибдена l</a>
Способ экстракции соединений металлов из водных растворов
Номер патента: 692542
Опубликовано: 15.10.1979
Автор: Майкл
МПК: B01D 11/00
Метки: водных, металлов, растворов, соединений, экстракции
...8- (пентадецилбенэолсульфонамидо) хиноли. на в ароматическом керосине; данные результатов опытов приведены втабл. 30. Сц; он имеет яркое сине зеленое окраши ванне (небольшой осадок удаляют фильтро. ванием). При извлечении цинка образуется обильный осадок, который растворяют при добавлении равного количества бензола, Ре. агент как таковой не растворяется в алифа. тическом керосине. П р и м е р 45, Применяют методйку 1 для 8- (децилметилбензолсульфонамидо)2- метилхинолина из примера 17 как в алифатическом, так и в ароматическом керосине, Данные результатов приведены в табл.32,Таблица 32 Растворитель и металл Количество металла ворганической фазе,г/л П р и м е р 45 а Методику 2 осущест. вляют с раствором...
Способ электрохимического разделения металлов
Номер патента: 1819297
Опубликовано: 30.05.1993
Автор: Йозеф
МПК: C25C 1/00
Метки: металлов, разделения, электрохимического
...зависит от ионообменной поверхности для реакции и времениреакции и может быть ускорена посредст"5 вом подогревания,Вариант выполнения отделительнойячейки согласно фиг.З предназначен для использования у бинарных систем, однакотакже может применяться для непрерывно 50 го процесса. Ячейка состоит из трубчатогокорпуса со входом 20 и выходом 21 для электролитного раствора и оборудована Установленным по направлению потока завходом ячейки устройством 23 для дозиро 55.ванной подачи отделительного металла,Кроме того, она также имеет разгрузочноеустройством 22 для отделенного металла и: может быть снабжена, кроме того, фильтром24 перед выходом 21 и мешалкой 25 на загрузочном устройстве 23.Если в этой ячейке осаждается, например, свинец с...
Ванна для электролиза водных растворов хлористых солей щелочных металлов
Номер патента: 55931
Опубликовано: 01.01.1939
МПК: C25B 1/26
Метки: ванна, водных, металлов, растворов, солей, хлористых, щелочных, электролиза
...железа толщиной 1,5 мм (такого же типа, как и для ванны Х - 2 или Кребса) в виде узкой овальной коробки и свариваются в местах стыкаэлектросваркой прерывистым швом.Заготовка и изготовление катодов про. еизводится таким образом, чтобы ниженяя образуощая его имела уклон по всей длине от задней стенки Ванны по направлению к коллектору, ра:.;пый 1/10- - 1/12, Благодаря это 1 катодпьраствор., после прохождения через диафрагму и катод попадая внутрь катода В гижн 1 ою часть СатодеОй полости, )ю уклону, пе задержива 1 сь, сецчас жс СТЕКаст . ВОДОРОДНЫЙ КОЛЛЕКТОР, 2 Оттуда через штуцер внизу и капельницу уходит в общий серийньш щелокопровод. Водород также цз полости катодов устремляется под Влияшгсм небол- шого разрежения 5 - 7 1,1...
Способ разделения металлов экстракцией
Номер патента: 114038
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Бобиков, Гиндин, Загарская, Копп, Коуба, Розэн, Тер-Оганесов
МПК: C22B 3/32
Метки: металлов, разделения, экстракцией
...соли вьтесняют из органической фазы металлы с более высоким рН соответствующего водного раствораНапример: Ге, Сп, %, Со, Са, Ха. Каждый левее стоящий металл, находящийся в водном растворе, вытесняет все правее стоящие металлы из органической фазы.Органическая фаза представляет собой раствор промышленных жирных кислот (фракции Сз - Св, Ст - Св, С 1 о - Св) в инертном растворителе (керосин и др,).Разделение смесеи металлов осущсствляют как из органической, так и из водной фаз.П р и м е р 1. Для разделения берут смесь (в молярных долях), содержащую Со - 0,57 б и Ге - 0,424 (водная фаза) и разделение проводят металлом, входящим в органическую фазу - Сой, где К - кислотный остаток жирной кислоты. Для приготовленияЛо 114038 Разделение...
Способ разделения металлов потенциостатическим электролизом
Номер патента: 536256
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Гольдштейн, Распопин, Федоров
МПК: C25C 3/00
Метки: металлов, потенциостатическим, разделения, электролизом
...при потенциале, перекрывающем потенциал начала выделения менее электро- отрицательного компонента на 0,05-0, 50 В, и прекращает электролиз в момент стабилизации тока.Диапазон перекрывания обусловлен тем, что под током потенциал рабочего электрода (РЭ) отличается от заданного на сумму поляризации О т, и омического падения напряжения Ов электролите на участке РЭ - диафрагма электрода сравнеЗаказ 6053/41 Тираж 1068 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 3.13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 ния ДЭС. Для высокотемпературных ячеекспециальной конструкции значениеы может быть сведено к пренебрежимому минимуму. Тогда диапазон...
Предыдущий патент: Электролитический способ извлечения ванадия из водных растворов в виде цинкванадиевогосплава
Следующий патент: Литейная сталь
Случайный патент: Устройство для поштучной выдачи стержневых заготовок