Способ определения фибринолитической активности лейкоцитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51)5 0 01 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 2 ицинН.Цы, Гури итичеческой с,42-45. НОЛИ- ОВ етениеть исп деления коцитОиэобр сти спо об осущ ОТНОСитСя к мвдицине и льэовано в гематологии функциональной активможЕТ бы для опре ности лей Целью ние точно Спос разом, етениоба,ествл является повыш ледующим об ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР(71) Читинский государственный меский институт(56) Подосинников И.СБабаченко И,Вна О.П.Метод определения фибринолской активности лейкоцитов периферикрови. - "Лабораторное дело",1983,М 4,(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФИБРИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ЛЕЙКОЦИТ Раствор фибриногена смешивают с раствором тромбина в пластиковых емкостях, тщательно пипетируют смесь, и содержимое лунки извлекают. Свертывание оставшегося фибрина происходит в течение 20-30 с. в результате чего происходит образование тонкой фибриновой пленки. Лучше всего фибриновую пленку формировать в полистероловых плоскодонных иммунологических планшетах (96 лунок емкостью по 0,64 см ), Планшеты выдерживают в течение 20-30 мин при комнатной температуре для стабилизации геля. Из свежей цитратной(57) Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии. Целью изобретения является повышение точности способа определения. Поставленная цель достигается тем, что фибриновую пленку полностью покрывают средой со вэвесью клеток, инкубируют 5-6 ч и в надосадочной жидкости определяют содержание продуктов деградации фибрина иммуноферментным методом, Предлагаемый способ позволяет в 1,8-2,8 раза повысить точность определения фибринолитической активности лейкоцитов по сравнению с известным способом. крови стандартными методами выделяют лейкоциты. Взвесь клеток вносят в лунки, чтобы полностью покрыть фибриновую пленку, йнкубируют в течение 5-6 ч ри а 370 С. По окончании инкУбации иэ каждой с, ленки берут пробы супернатанта и определя-;. ют содержание продуктов деградации фибрина (ПДФ). По содержанию ПДФ судят о фибринолитической активности лей 4П р и м е р, Раствор фибриногена чело- СО века (17 ь, 50 мкг) смешивают с 50 мкл раствора тромбина человека активностью 50 ЕД/мл в лунке плоскодонного иммунологического планшета. После тщательного пипетирования смеси соде р: жимое лунки извлекают. Свертывание оставшегося фибрина происходит в течение 20 с. Планшеты выдерживают в течение 30 мин при комнатной температуре для стабилизации геля. Лейкоциты получают1704078 ской активности лейкоцитов по сравнениюс известным способом в 1,8-2,8 раза. Формула изобретения5 Составитель И,ИвановаТехред М.Моргентал Корректор С.Шевкун Редактор О.Хрипта":каз 60 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Рвушская нвб., 4/5 Производственно-издательсккф комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина. 101 по стандэртной методике из свежей цитратной крови осаждением зритроцитов в присутствии 3-ного раствора декстрана Т40 мин с последующим лизисом примеси зритроцитов гипотоническим раствором хлористого аммония. Клетки помещают в среду 199, содержащую 5 ф 6 бычьего сыворотачного альбчмина. Лейковзвесь в концентрации 1 О в 1 мл по 0,25 мл вносят в лунки планшета и инкубируют 5 ч при 37 С. Забирают надосадочную жидкость, и иммуноферментным методом определяют содержание ПДФ, которое равно 2,4 мкг/мл.Предлагаемый способ позволяет повысить точность определения фибринолитичеСпособ определения фибринолитической активности лейкоцитов путем инкубации клеточной суспензии нв фибриновой пленке, отл и ч а ю щи йс ятем,что,с целью 10 повышения точности способа, фибриновуюпленку полностью покрывают средой со взвесью клеток, инкубируют -8 ч и в нвдосвдочной жидкости определяют содержание продуктов деградации фибрина 15 иммунноферментным методом.
СмотретьЗаявка
4697310, 01.06.1989
ЧИТИНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
СТЕПАНОВ АЛЕКСАНДР ВАЛЕНТИНОВИЧ, КРАДЕНОВ АЛЕКСАНДР ВАДИМОВИЧ, ЦЫБИКОВ НАМЖИЛ НАНЗАТОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, лейкоцитов, фибринолитической
Опубликовано: 07.01.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1704078-sposob-opredeleniya-fibrinoliticheskojj-aktivnosti-lejjkocitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения фибринолитической активности лейкоцитов</a>
Способ определения неспецифической иммунологической активности полиморфноядерных лейкоцитов периферической крови
Номер патента: 1174855
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Дратвин, Кочемасова, Лобашевский
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, иммунологической, крови, лейкоцитов, неспецифической, периферической, полиморфноядерных
...метиленовым синим 15 мин втермостате при 37 С.4. Промывание в двух порциях дистиллированной воды,5. Вьгсушивание.6. Заключение в полиэтиленгликоль. Мембраны изучают методом световой микроскопии. Клетки, налипшие на обратные стороны мембран, подсчитывают в 10 произвольно выбранных полях зрения. Путем перемножения количества клеток в одном поле на общее их полей зрения количество на всей рабочей поверхности фильтра, получают абсолютное значение. По разнице между количеством полиморфноядерных лейкоцитов, налипших на обратную сторону мембраны с диаметром пор З,О:+ 0,6 мкм, и количеством полиморфноядерных лейкоцитов, налипших на обратную сторону мембраны с диаметром пор 5,0. + 1,0 мкм, определяют количество высокоадгезивных клеток в...
Способ определения активности фагоцитоза лейкоцитов в сосудистом русле
Номер патента: 1681257
Опубликовано: 30.09.1991
Автор: Лазорик
МПК: G01N 33/53
Метки: активности, лейкоцитов, русле, сосудистом, фагоцитоза
...отделов, В артериальном и ка- Заключение. У больной Х.Е.М.,48 лет,пиллярном отделах три показателя 10 страдающей первичным деформирующимфагоцитоза: МЧ, ФЧ, ЧМФ - достоверно полиостеоартрозом с преимущественнымвыше, чем в контроле, а КАФ и ПАЛ - ниже, поражением лучезапястных суставов, хроЭто дает основание заключить, что актив- ническим спастическим колитом, миокардиность фагоцитоза лейкоцитов в обоих отде- одистрофией, при исследованиилах у обследованной больной выше, чем в 15 капиллярного и венозного отделов сосудиконтроле, стого русла определено повышение активИз показателя 1-го отдела вычитаем со- ности фагоцитоза лейкоцитов вответствующий показатель 2-го отдела и капиллярном отделе.получаем следующие величины...
Способ определения содержания компонентов в межфазной пленке водонефтяной эмульсии
Номер патента: 1046675
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Балакиров, Большего, Марданенко, Моисейков, Токунова
МПК: G01N 31/00
Метки: водонефтяной, компонентов, межфазной, пленке, содержания, эмульсии
...раз промывают холоднымН -гексаном до слабо-желтого окрашивания. После этого фильтруют, помещают в аппарат Сокслета и кипятятс Н -гексаном до тех пор, покаН -гексан не будет стекать совершенно бесцветным. По окончании экстракции масел и смол Н-гексан сливаюти в колбу заливают чистый бензол,который кипятят до полного растворения асфальтенов, бензол испаряют, 55 а полученные асфальтены отмываютот парафинов и асфальтеновых кислотспиртом в аппарате Сокслета. Поокончании очистки асфальтенов растворитель отгоняют, асфальтены высу шивают и взвешивают.Процентное содержание асфальте 1 нов ( асф ) определяют по формулеО л 00,78 0,02 0,01 0,96 где а - полученный вес асфальтено в, г,Л - навеска нефти, г.П р и м е р 2. Определение...
Способ определения пероксидазной активности крови
Номер патента: 1644035
Опубликовано: 23.04.1991
МПК: G01N 33/52, G01N 33/68
Метки: активности, крови, пероксидазной
...С ацетатный буфер, индигокармин и перекись водорода, Инкубацию проводят при 25 фС, Измеряют в течение 2 мин кинетику изменения оптической плотности опытной и контрольной проб при 25 С, затем продол 2кисных процессов в организме, Цельизобретения - повышение точностиспособа, Способ заключается в том,что при 25 С инкубируют опытную пробу, содержащую ацетатный буйер, индигокармин в концентрации 4 10 М,перекись водорода и гемолизат крови,разведенный в 3000 раз, а также контрольную пробу, не содержащую крови.Измеряют кинетику изменения оптической плотности опытной и контрольнойпроб, продолжают инкубацию опьггнойпробы до прекращения изменения оптической плотности, а активность пероксидазы рассчитывают по формуле.2 табл,жают инкубацию опытной...
Способ очистки металлического оборудования
Номер патента: 461668
Опубликовано: 15.03.1976
МПК: C23D 1/06
Метки: металлического, оборудования
...раствор раздельно или совместно в количест ве 0,05 и 0,2 вес. /о.461668 Формула изобретения Составитель Л. ФошкоТекред Т. Дмитриева Корректор Л. Орлова Редактор Н. Данилович Заказ 1375(9 Изд. Мз 1219 Тираж 1077 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Добавка валериановой и капроновой кислот и их фракций в ингибированные минеральные кислоты обеспечивает равномернуюи полную очистку оборудования от карбонатной накипи, повышает эффективность действия промывочного раствора на отложения,обеспечивает стабильную интенсификациюрастворения карбонатной накипи, улучшаетсмачиваемость промывочных растворов, значительно сокращает...