Способ моделирования постинфарктной стенокардии

Номер патента: 1681328

Авторы: Гараев, Кулиев, Мамедов, Мирзабекова

ZIP архив

Текст

(505 0 09 В 23/28 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН В ЕЛЬСТВУ АВТОРСК Изобретение относиименно к кардиологии,пользовано при исследосудистой системы.Целью иние воспроиСпособ о я к медицине, а может быть иснии сердечно-созобретения является позводимости способа,существляют следующим браГО С УДАР СТВ Е ННЫ Й КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Азербайджанский государственный медицинский институт им. Н.Нариманова(56) Тонких А.В, и др. Значение сосудистогогормона задней доли гипофиза в регуляциикровообращения. - В кн.; Тезисы докладовИВсесоюзного съезда физиологов, биохимиков, фармакологов, М 1955, 605. У экспериментального животного моделируют инфаркт миокарда с последующим введением питуитрина а дозе 1,5-2,5 Ед/кг.П р и м е р 1. На собаке под нембуталовым наркозом с искусственно управляемым дыханием осуществляли торакотомию. Производили перевязку передней межжелудочковой артерии на уровне средней трети.На ЭКГ через 30 мин наблюдали ускорение ритма тенденции к уменьшению вольтажа зубца й, а через 3 ч регистрировали патологический зубец 0 в 1 стандартном и 3, 4 грудном отведениях. Активность КФК составляла 65,4 Е/л. Через сутки происходило(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПОСТИНФАРКТНОЙ СТЕНОКАРДИИ(57) Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть применено при исследовании сердечно-сосудистой системы. Цель изобретения - повышение воспроизводимости способа, Это достигается тем, что экспериментальным животным после моделирования инфаркта миокарда внутривенно вводят 1,5 - 2,5 Ед,/кг питуитрича, Воспроизаодимость повышается с 20 до 75-80-" формирование обширного трансмурального инфаркта миокарда с нарушением ритма сердечной деятельности. Регистрировались мерцательная аритмия, появление комплекса ОЯ в И стандартном и 4,6рудном отведениях. КФК составляла 128,2 Е/л.К 7 с уткам отмечалась тенденция к улучшению ЭКГ-показателей, нарастал вольтаж зубца Я, сегмент ЯТ приближался к изолинии, На 15 сутки наблюдалось полное замещение инфарктного участка рубцовой тканью, В указанный срок после анутриаенного введения питуитрина а дозе 1 5 Ед/кг на ЭКГ фиксировались кратковременные признаки ишемии миокарда. При этом в течение 3 ч наблюдались тахикардия, уменьшение амплитуды зубца Й, снижение сегмента ЯТ и уменьшение амплитуды зубца Т. При повторном введении, осуществляемом через 24 ч, на ЭКГ отмечались более выраженные изменения, Наблюдалась групповая зкстрасистолия, увеличилась глу1681328 Составитель А.ЛычковаТехред М.Моргентал Корректор О,Кравцова Редактор А,Лежнина Заказ 3313 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 бина зубца О, зубец Т сглаживался в 1-И и 4,6 грудном отведениях,Подобная картина сохранялась в течение 4 ч.При третьем введении питуитрина на ЭКГ появлялся расширенный и относительно углубленный зубец О, сегмент ЗТ в Н стандартном и 4,6 отведениях становился дугообразным с переходом в отрицательный зубец Т.П р и м е р 2. В исходном состоянии снята ЭКГ и определен уровень активности КФК который составил 18,3 Е/л.После внутривенного введения мебутала (30 мг/кг) собака интубирована, подключен аппарат искусственного дыхания. Произведена торако- и перикардитомия, перевязана передняя межкелудочковая артерия на уровнях средней трети.После перевязки в течение 3 ч формировался инфаркт миокарда, уменьшилась амплитуда зубца К во всех отведениях, сегмент БТ находился выше изолинии. Через 24 ч регистрировался обширный трансмуральный инфаркт миокарда, выражающийся появлением комплекса 03 в И 1 стандартном и 3 - 5 грудных отведениях. Активность КФК равнялась 105,3 Е/л. На 15 сутки отМечалась стадия полного рубцевания инфарктной зоны. При этом введение питуитрина (2,5 Ед/кг) вызвало тахикардию (130-140 ударов в минуту), сегмент ЯТ стал косовозвышенным, зубец Т изменил своюконфигурацию, Указанные изменения де 5 ржались в течение 3,5 ч.Введение питуитрина в дозе 1,0 Ед/кгне вызывало изменений на ЭКГ,Таким образом, в зависимости от применяемой дозы (1,5 - 2,5 Ед/кг) питуитрина10 можно регулировать длительность спазмакоронарных сосудов, т.е. приступа стенокардии, По мере увеличения дозы вводимого питуитрина нарастает длительностьишемического состояния миокарда.15 Кроме того, повторными введениямипитуитрина можно регулировать также и частоту приступов стенокардии.Воспроизводимость предлагаемогоспособа повышается до 75-80 (в прототи 20 пе 20),Формула изобретения Способ моделирования постинфарктной стенокардии путем введения лекарст венного вещества экспериментальномуживотному, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения воспроизводимости, перевязывают межжелудочную артерию с последующим введением питунтрина в дозе 30 1,5-2,5 Ед/кг.

Смотреть

Заявка

4707384, 26.06.1989

АЗЕРБАЙДЖАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Н. НАРИМАНОВА

ГАРАЕВ ГАЛИБ ШАЛОН ОГЛЫ, МАМЕДОВ ЯКУБ ДЖАВАД ОГЛЫ, МИРЗАБЕКОВА ФИКРИЯ ИБРАГИМ КЫЗЫ, КУЛИЕВ АЗЕР НАДЖАФ НАЗИМ ОГЛЫ

МПК / Метки

МПК: G09B 23/28

Метки: моделирования, постинфарктной, стенокардии

Опубликовано: 30.09.1991

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1681328-sposob-modelirovaniya-postinfarktnojj-stenokardii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ моделирования постинфарктной стенокардии</a>

Похожие патенты