Способ выявления иммунных комплексов в биологической жидкости

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИ 4 ЕСКИРЕСПУБЛИК 2 б 1 А 1 19) 5 6 01 й 33/53 САНИЕ Б ТЕН АВТОРСКОМУ ЕТЕЛЬСТВУ иатрическии медилмазова, С.В.Кача ентрифуги об/мин, ют в надосаипитации в. 33 года. Диагноз: РВИ в 22 недели с ребенка внутриутифумин,оса- рас 1:1. е коСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ И ГКНТ СССР(71) Ленинградский ицинский институт(56) Барановский П.ВОпределение циркукомплексов методомзтиленгликоле у больтом, - Лабораторное62-63 и Данилишина В,С. ирующих иммунных преципитации в полиных сахарным диабедело, 1983, М 5, с.) СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ИММУННЫХМПЛЕКСОВ В БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЖИДСТИ Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может быть использовано для исследования патогенетической роли иммунных комплексов в грудном молоке,Целью изобретения является упрощение выявления иммунных комлексов у женщин в период лактации зэ счет использования в качестве биологической жидкости грудного молока.Изобретение осуществляется следующим образом,Грудное молоко предварительно центрифугируют в течение 30 мин при 6000 об/мин, а затем обрабатывают 2 ф-ной уксусной кислотой с последующей инкубацией смеси 2 ч при температуре 37 С(можно на ночь).(57) Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может быть использовано для исследования патогенетической роли иммунных комплексов в грудном молоке. Целью изобретения является упрощение выявления иммунных комплексов у женщин в период лактации, Цель достигается тем, что в качестве биологической жидкости используют грудное молоко, которое центрифугируют, затем обрабатывают 2-ной уксусной кислотой, что дает возможность удалить жиры и казеин, существенно влияющие на светорассеивание при фотоколориметрировании, а также за счет последующей преципитации иммунных комплексов в 20-ном растворе ПЭГ. Предлагаемый способ достаточно информативен, обладает высокой чувствительностью, прост в реализации. Выпавший осадок удаляют црованием в течение часа при 80Иммунные комплексы определядачной жидкости методом прецрастворе ПЭ Г,Пример, Больная Гв анамнезе выкидыш, Овысокой температурой. Уробная инфекция.Грудное молоко (1,5 - 2,0 мл) центргируют при 6000 об/мин в течение 30удаляют жировую пленку и к 1,0 мл наддочной жидкости добавляют 2 ,-ныйтвор уксусной кислоты в соотношенииПолученную смесь выдерживают 2 ч37 С, а затем центрифугируют8000 об/мин в течение 1 ч. К 0,5 млосадочной жидкости добавляют равно1681261 Составитель Р. ГуменюкРедактор Т. Пилипенко Техред М,Моргентал Корректор Н. Король Заказ 3310 Тираж 388 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 л ичество 2 -ного раствора ПЭ Г (мол.м, 6000). В качестве контроля используют пробы с добавлением в них 0,5 мл 0,87-ного раствора хлорида натрия. После перемешивания пробы инкубируют при температуре 4 С в течение 2 ч (можно на ночь) и центрифугируют при 6000 об/мин в течение 30 мин, Фотоколометрирование производят на спектрофотометре (СФ) при длине волны 380 нм в кювете с длиной оптического пути 1 см; Полученный результат выражают в условных единицах экстинкции (разница исследуемой и контрольной проб, умноженная на 100). В данном случае он был равен 10 условным единицам.Предложенным способом было исследовано 49 проб грудного молока. В исследованных пробах содержание иммунных комплексов колебалось в пределах от 0 до 13 условных единиц. Способ достаточно информативен, обладает высокой чувствительностью и можетбыть использован для диагностики иммунологических нарушений при различных пато 5 логических процессах. Способ не являетсятрудоемким, прост в реализации.Формула изобретенияСпособ выявления иммунных комплексов в биологической жидкости, включающий10 преципитацию их полиэтиленгликолем и определение с помощью спектрофотометрии,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюупрощения способа у женщин в период лактации, в качестве биологической жидкости15 используют грудное молоко, при этом передпреципитацией его центрифугируют 30 минпри 6000 об/мин, добавляют к молочнойплазме 2-ный раствор уксусной кислоты всоотношении 1:1, инкубируют 2 ч при 37 С20 и повторно центрифугируют 1 ч при 8000об/мин,