Способ определения аминазина в комплексном препарате
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК 8 16 19) 21/7 5 6 ГОСУДАРСТВЕННПО ИЗОБРЕТЕНПРИ ГКНТ СССР КОМИТЕТИ ОТКРЫТИЯМ ЕНИЯ В сина С.Г, Бу для спектр ия аминази Фармация, т бон фоа в 33,Оеегщ 1 пабоОегчат 1 чез. 1 псИап 1,Р о 1 и гп ОПИСАНИЕ ИЗО К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС(56) Жебентяев А,И., ДуН.Т. Использование эозинтометрического определелекарственных формах: -1984, М 4, с. 59-61.1 оцззе 1 М,К., Аца 1,Асегтаи Р 1)епот 1)апеР 1)аппасептса 1 Ргерагатоп37, 1975, М 5, р, 121 - 124. Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения аминазина (2-хлор(3-диметиламиноп ропил)-фенотиазина гидрохлорида),Цель изобретения - повышение селективности способа.П р и м е р 1, Навеску комплексного препарата аминавита около 2,3 состава: витамин А 9,1.1,8 мг, витамин Д 2 1,0+0,2 мг, витамин Е 20,04,0, витамин В 2 10,0 ч.1,0 мг, витамин В 1 30,5+3,0 мг. витамин С 238,13,8 мг, аминазин 50,0:+5,0 мг, тетрациклин 588,6+58,9 мг, мука - до 2,3 г взвешивают с точностью не менее 0,0002 г, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе на 100 мл; доводят объем раствора до метки водой, перемешивают и фильтруют через фильтровальную бумагу, 5(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМИНАЗИНА В КОМПЛЕКСНОМ ПРЕПАРАТЕ (57) Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения аминазина 2-хлор-(3-диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорида. Цель - повышение селективности анализа, Для этого пробу растворяют в воде, перемешивают и фильтруют, аликвоту обрабатывают 6 - 200-ным раствором гидроксида натрия, осадок отделяют и растворяют в этилацетате, Аминазин реэкстрагирут 0,1 н, раствором соляной кислоты, добавляют анализируемый реэкстракт к стандартному раствору и обрабатывают 0,3-1,0 об, 7 ь раствором хлорного железа с последующим фоометрированием окрашенного раствора,шибка определения +3,0 отн.0)ь. 3 табл. мл фильтрата переносят в делительную во- а ронку на 100 мл. прибавляют 2 мл 10-ного 0 раствора гидроксида натрия. Выпавший О осадок экстрагируют 2 раза по 15 мл этила- у вым эфиром уксусной кислоты,Этилацетатный раствор переносят в делительную воронку и реэкстрагируют 3 раза О по 30 мл 0,1 н. раствором соляной кислоты. 3 Реэкстракт сливают в мерную колбу на 100 мл, доводят до метки 0,1 и, рвствором ),и соляной кислоты и перемешивают. тммвйАналогично поступают со стандартным раствором аминазина.В колбу М 1 и М 2 помещают по 4 мл анализируемого раствора, В колбу М 1 приливают 2 мл стандартного раствора, в колбу В 2 - 2 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты, в колбу 1 Ф 3 - 6 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты. Во все колбы приливают по 10 мл1665287 Таблица 1 0,1 Раствор хлорного железа, об. 0,8 0,9 10 0,5 0,3 0,2 0,4 50,3 49,0 49,9 50,2 50,2 50,1 42,4 40,1 Содержаниеаминазина, мг Таблица 2 0,57 ь-ного раствора хлорного железа, И тотчас-же измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 525 нм в кювете толщиной слоя 10 мм, используя в качестве контрольного раствора раствор в колбе М 3,Обработка результатов.Содержание аминазина Х в одной дозе препарата в мг зачисляют по формуле 010,5100 2 а О 1 25 а (О - О) 4 е (О - 0) тО - оптическая плотность испытуемого раствора;О - О 1 - оптическая плотность стандартного раствора;О - суммарная оптическая плотностьиспытуемого и стандартного раствора;100,4,2 - разведения, мл;в - масса навески препарата, г;0,5 - содержание аминазина в 1 мл стан, дартного раствора, мг;а - доза препарата, г,, и находят 51,3 мг аминазина.Стандартный образец готовят следующим образом.0,05 г точная навеска) аминазина растворяют в мерной колбе вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают 1 мл основного раствора стандартного образца содержит 0,5 мг аминазина.В табл.1 приведены результаты определения аминазина в аминавите в зависимости от обьемной концентрации хлорного железа,Как видно иэ табл.1, оптимальной концентрацией хлорного железа является 0,35 10 об,В табл.2 приведены результаты определения аминазина в аминавите в зависимости от объемной концентрации гидроксиданатрия,10 Как видно иэ табл.2, оптимальной концентрацией гидроксида натрия является 620 об.7 ь.В табл. 3 приведены результаты определения аминазина в аминавите в зависимо 15 сти от объема прибавленного 10-ногогидроксида натрия,Как.видно из табл.3, оптимальным объемом 10-ного гидроксида натрия является1,5 - 5,0 мл.20 Описываемый способ позволяет селективно определять аминазин в аминовите сотносительной ошибкой 3,0 отн,7 ь. Формула изобретения 25 Способ определения аминазина вкомплексном препарате, включающий. обработку хлорным железом и фотометрирование полученного раствора, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения 30 селективности определения, анализируемую пробу растворяют в воде, обрабатывают раствором гидроксида натрия, осадок отделяют, растворяют в этиловом эфире уксусной кислоты, обрабатывают 0,1 н. соля ной кислотой и раствором хлорного железа.
СмотретьЗаявка
4670562, 31.03.1989
ЩЕЛКОВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД
ШИХАЛЕВА НИНА АЛЕКСАНДРОВНА, БЕЛЯКОВА МАРИАМ СТЕПАНОВНА, ФИННИК ВЛАДИМИР ПЕТРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: аминазина, комплексном, препарате
Опубликовано: 23.07.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1665287-sposob-opredeleniya-aminazina-v-kompleksnom-preparate.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения аминазина в комплексном препарате</a>
Предыдущий патент: Способ спектрального анализа примесей свинца и висмута в растворах
Следующий патент: Способ определения фурфурилового спирта в воздухе
Случайный патент: Устройство для удаления стружки