Способ получения цеолита eu-2
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1661145
Авторы: Баки-Бородов, Козлова
Текст
(5)5 С 01 В 33 ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ОПИ К АВ им, И,В. ГреКозлова зация Е 0-1. ной система ОЛИТА ЕОпособам полемого в качерентген офазов мо ью анные рентгеновающие идентичуктуры цеолитов, у и по предлагаеть продукта при 0,1 и 6,3 г/100 г мальному гексану х опытов предсобу получают иионную е емкостксану 6,3 г/100 гмости продукта иования более десравнениюицикло,2,2-окт ро- по ро- шеГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР КОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Институт химии силикатобенщикова(57) Изобретение относится кучения цеолита Е 0-2, примен Изобретение относится к способам получения цеолита ЕО, применяемого в качестве адсорбента и катализатора при переработке продуктов нефтесинтеза.Целью изобретения является снижение себестоимости продукта при сохранении его высокой адсорбционной емкости и укрощение процесса,П р и м е р 1. 71,2 г 50-ного водного раствора этилендиаминэ (ЭДА) и 79 г золя 902 (22,5;4 902) тщательно перемешивают. Малярное отношение компонентов в смеси Н 20:3102=15 и ЭДА:302=0,5. Смесь помещают в стальной автоклав с тефлоновым вкладышем и нагревают при 220 С в течение 12 ч. Автоклав охлаждают, полученный кристаллический продукт отделяют от маточного раствора, промывают дистиллированной водой до рН 7-8, высушивают и прокаливают на воздухе или в вакууме при 550 С до полного удаления органического компонента. Фазовую чистоту продукта, Ж 1 бб 1145 А 1 стве адсорбента и катализатора при переработке продуктов нефтесинтеза, и позволяет снизить себестоимость продукта при сохранении его высоких адсорбционных свойств, а также упростить процесс. Смешивают золь Я 02 и раствор зтилендиамина (ЭДА) в воде при следующих молярных отношениях Н 20:%02 =15-5. и ЭДА:302=0,5-5,0. Смесь подвергают гидротермальной кристаллизации в автоклаве при 220 С в течение 12 ч, Полученный кристаллический осадок отделяют от маточного раствора, промывают; сушат и прокаливают. 2 табл. контролируют с по щго анализа,В табл,1 приведеныфазового анализа, доказыность кристаллической стполученных по известноммому способам.Адсорбционная емко25 С и Р(Рз = 0,5 равнаадсорбента по воде и норсоответственно,Результаты остальнставлены в табл.2. По известному спо укт, имеющий адсорбц оде 0,1 г/100 г и по геСнижение себестои сходит за счет исполь ого ЭДА по ,4-ди метил,4-диазоб м,1 б 61145 Таблица 1 1 ример Иолярные отношения компоиенто эультатыинтеза Адсорбционная емкость, /100 г адсорбента эдА К 1 ов н с н 0,5 2,О 5,0 0,4 15 10 50 15 Цеолит Е 0-2Цеолит Ео Цеолит ЕБ Кристаллическая фаза"я" фф о,1 6,3 0,1 6,4 О,1 6,4 Измерения не проводил зо 55 1 З Смесь крист зуетс 2,г,Адсорбционную емкость опраКристалличсвая фаза охкремнезема, ндентифицирова ля 1 от при 25 С и Р/Р0,5. едставляет собой модификацщо уо по дифрактометрическим да рис талличе ско гоым АЯТИ (31-1234). Составитель И.ВеденееваРедактор Н.Гунько Техред М.Моргентал Корректор Т.Палий Заказ 2094 Тираж 304 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 1 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 10 Упрощение процесса происходит за СЧет исключения стадии введения аммиака,Таким образом, предлагаемый способ пОзволяет снизить себестоимость продукта, сОхранить его высокие адсорбционные свойства и упростить процесс.Формула изобретения Способ получения цеолита Е 0-2, включающий смешение окиси кремния, органичского вещества и воды, гидротермальную кристаллизацию смеси, отделение, промывку, сушку и прокалку продукта, о т л и ч а ющ и й с я тем. что, с целью снижения себестоимости продукта при сохранении его вы сокой Ьдсорбционной емкости и упрощенияпроцесса, в качестве органического вещества используют зтилендиамин при следующих малярных отношениях компонентов: Н 20/Я 02 15,0:50,0; зтилендиамин/3102 10 0;5:5,0.
СмотретьЗаявка
4683505, 20.04.1989
ИНСТИТУТ ХИМИИ СИЛИКАТОВ ИМ. И. В. ГРЕБЕНЩИКОВА
БАКИ-БОРОДОВ ЕВГЕНИЙ ЛЬВОВИЧ, КОЗЛОВА НАДЕЖДА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C01B 39/04
Метки: цеолита
Опубликовано: 07.07.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1661145-sposob-polucheniya-ceolita-eu-2.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения цеолита eu-2</a>
Способ распылительной сушки пищевого продукта в виде раствора и устройство для его осуществления
Номер патента: 1577710
Опубликовано: 07.07.1990
Автор: Джеймс
МПК: F26B 3/12
Метки: виде, пищевого, продукта, распылительной, раствора, сушки
...температуру обеспечивающего движение газа поддерживают в точке выше сопла 5 по потоку примернов 500 С или меньше, температура сушильного воздуха, который подается 25в. верхнюю часть сушильной камеры 1,оравна 120-140 С, температура сушильного воздуха, который подается в нижнюю часть сушильной камеры 1, равнао42-103 С. Общую скорость потока массы сушильного воздуха поддерживаютв 10-.20 раз выше скорости потока массы, обеспечивающего движение газа.В этих условиях пищевые продукты можно эффективно высушивать в промышленных количествах при продолжительностипребывания материала в сушильной камере 1 примерно в 50 мс или дажеменьше.П р и м е р 1. Способ осуществлялся на 40устройстве, аналогичном показанному нафиг. 1-3. Горловина сопла 5...
Смазочная добавка к глинистому буровому раствору
Номер патента: 1726491
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Крезуб, Мойса, Моргунов, Рунов, Самотой, Субботина
МПК: C09K 7/06
Метки: буровому, глинистому, добавка, раствору, смазочная
...сильно загустевает, слеживается, что крайне затрудняет доставку, хранение и точное дозирование этого продукта в буровой раствор в зимних условиях.Цель изобретения - сохранение стабильности смазочной добавки при хранении в течение месяца при низких температурах, улучшение товарной формы.Улучшение товарной формы за счет придания сыпучести обеспечивает точность дозировки смазочной добавки в буровой раствор и удобство при ее транспортировке,Поставленная. цель достигается тем, что смазочная добавка, включающая органические и минеральные продукты, в качестве минерального продукта содержит или мел, или сажу, или графит, а в качестве органического продукта гликолевые эфиры вы.сокомолекулярных жирных кислот при следующем соотношении...
Состав бурового раствора для вскрытия продуктивных коллекторов нефти
Номер патента: 976682
Опубликовано: 10.08.1996
Автор: Свиридов
МПК: C09K 7/02
Метки: бурового, вскрытия, коллекторов, нефти, продуктивных, раствора, состав
Буровой раствор для вскрытия продуктивных коллекторов нефти, содержащий бентонит, реагент-стабилизатор, кольматирующую фазу и соду, отличающийся тем, что, с целью обеспечения кольматации коллектора при бурении скважин в интервале температур до 100oС с последующей декольматацией путем термического воздействия на коллектор в качестве кольматирующей фазы, он содержит смеси поливинилхлорида и карбоната при следующих соотношениях ингредиентов, мас.Бентонит 2,7 6,3Реагент-стабилизатор 2,6 5,4Поливинилхлорида 3,0 30,1Карбонат кальция 2,4 24,0Вода Остальное
Способ очистки раствора нитрата свинца
Номер патента: 1004265
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Беляева, Васильева, Малашенкова, Морозов, Серебренникова
МПК: C01G 21/18
Метки: нитрата, раствора, свинца
...от осадка карбоната свинца. Получают 97,5 мл 30-ного раствора азотно- кислого свинца и 0,81 г карбоната свинца (2,03 к исходному содержанию нитрата свинца). Содержание примесей в исходном растворе по отношению к нитрату свинца составляет, мас. Е е - 110; Св - 2 ф 10 4 ф:, Мп - 110 ; Со - 110 ; Сг - 1 10 а в отфильтрованном растворе составляет, мас.: ге - 410 ; Св210 ь; Мп - 1 10; Со - 7 10- Сг - б;10 6 Выход - 97,5.П р,и м е р 4. В 100,0 мл 30-кого раствора азотнокислого свинца, нагретого до 80 С и содержащего и- большое количество азотной кислоты, с плотностью 1,333 г/см и рН = 1,7 ( возможны подкисленные маточные растворы , вводят при перемешиванки 10 мл раствора углекислого аммоник0,1 - г/мп ) до рН = 4,05 соотношение РЬ(МО). (ИН...
Способ приготовления щелочного варочного раствора для получения целлюлозосодержащего волокнистого полуфабриката
Номер патента: 1043215
Опубликовано: 23.09.1983
Авторы: Бухтеев, Грудинин, Дергунова, Иванов, Ишханов, Личутин, Ломова, Перминов, Сметанин
МПК: D21C 11/04
Метки: варочного, волокнистого, полуфабриката, приготовления, раствора, целлюлозосодержащего, щелочного
...варки.П р и м е р 1, 1 литр суспензии белого шлама, отобранного из системы промывки узла каустизации Соломбальского ПБК (:= 1,40), отстаивают до полного оседания осадка. Фильтрат удаляют, а осадок (белый шлам) промывают при температуре 70 С равным объемом биологически очищенной сто- ной воды с концентрацией активного ила 12 г/л. Промывка белого шлама при указанных выше параметрах, сопровождается полным щелочным гидролизом активного ила. После промывки белого шлама и его отстаивания слабый белый щелок с содержанием щелочи 15 г/л в ед, Н аО подают на растворение плана. Полуенный при этом зеленый щелок ,содержание общей щелоч 125 г/л в ед. Й аО, сульфидностью 25, продуктсн щелочного гидролиэаактивного ила - 10,5 г/л), осветляютпутем...
Предыдущий патент: Способ получения радиоактивных гранул для источников ионизирующих излучений
Следующий патент: Установка для очистки транспортерно-моечной воды
Случайный патент: Способ получения 3-хлорсульфолана