Средство для защиты древесины от синевы и плесени

Номер патента: 1704030

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Булидоров, Бурганова, Мирясов, Сахно

МПК: G01N 15/08

Метки: защиты, индивидуальной, кислоты, кожных, материалы, покровов, проницаемости, серной, сизк, средств, человека

...и -. г с; рхн остью в пределах 100-150 м /г для ау.:орубции серной кислоты, Уменьшение привеса кремнеэоля ниже 9% нецелесообоаэно в связи с тем, чтс умень .ае ся сорбционнац емкость подложки, при ;оторой не все количество сер ой кислоты буде-, поглош:.иться на подложке Увеличение привеса.де 18 приводит к ухудшению десорбц,уи сульфатов при последующем эхстрэгировании его дистиллированной водой, чтотакже увеличивает погрешность анализа, Оптимальным диапазоном привеса кремнеэоля является 9-180 , при котором погрешность составляет величину не более 5 фу.Для исключения возможного взаимодействия концентрированной серной кислоты, проникшей через защитный материал с целлюлозной основой подложки, ее дополнительно пропитывают водным раствором...

Номер патента: 647247

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Зыбинов, Романков, Федоров, Щугорев

МПК: C01B 7/08

Метки: защиты, испарения, кислоты, поверхности, соляной, состав

...за счетуменьшения коэффициента диффузии молекул хлористого волорола до 5-6к 10 ксм 7 с при толщине слоя 15 см.П р и м е р 1. В стальной автоклав емкостью 1 л и диаметром 8 смзаливают 0,2 л технической кислотыи 0,05 л дизельного топлива маркиДТ с плотностью 0,05 и вязкостью36 сСт при 50 С.Толщина слоя топлива 1 см. Контрольный опыт проводят без добавкиамина, в качестве которого используют октадециламин в количестве 0,10,5% от веса топлива,Защитный эффект определяют путемизмерения скорости коррозии образцовна стали марки Ст, размерами 10 хх 1 х 0,2 см. Опыт длится 240 ч.Результаты опытов приведены вабл. 1,Таблица 1647247 Продолжение таблл Продолжение табл, 2 Концентрацияамина В Скорость коррозии гмч Концен траци яамина 3 корроэиг м ч...

Номер патента: 72056

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Луганский

МПК: C01G 41/00

Метки: вод, вольфрамовой, кислоты, маточников, промывных

...за1283 (309816) Опубликовано 30 апреля 1948 годаральной кислоты или с продуваниемчерез смесь углекислого газа,Отв. редактор М. М. Анишии Редактор С. П. Мысовский 87Предлагаемый способ заключается в обработке при нагревании водным экстрактом дубильных веществ (дубовой коры, хвои, сосны и т. п,) растворов, содержащих вольфрамовую кислоту в виде коллоидной взвеси,В результате обработки получают отстаивающийся осадок вольфрамо- дубильных соединений, который после фильтрации и сушки прокаливают до вольфрамового ангидрида,Как вариант изложенной схемы, обработку указанных растворов можно производить с добавлением минеПредмет изобретения Способ получения вольфрамовой кислоты из маточников и промывных вод, получаемых по кислотному способу, о т...

Номер патента: 667556

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Чеботарева, Юркевич

МПК: C07D 339/04

Метки: 2-полиоксиалкил-1, 3-дитиан-4-валерьяновые, активных, исходные, кислот, кислоты, липоевых, натриевые, оптически, синтеза, соединения, соли

...в спирте и добавляют 3%-ный спиртовой раствор едкого натра до рН 7. Выделяют 04 г натриевой соли иэомера5Ч, ,Ф = 06 Р 1 = - 7 (с-:,07вода ).Найдено %: С 4335 43,40; Н 708;711 3 14,23; 14,34.С 14 НЬ 5072 М а СЪН 50 Н 5Вычислено, %: С 43,80; Н 7,13;14,62,Смесь 1 иизомеров растворяютпри нагревании в 50 мл этилового. спирта ои оставляют на кристаллизацию при20 С на 20 . Отфильтровывают осадок,промывают спиртом, эфиром. Выход иэомера3,0 г (9,44%) К 1 = 0,61,с)= + 8,53 (с,62, метанол).Найдено, Ъ: С 45,16, 45,25; Н 7,09,7,12; 8 16,97, 17,14.И 2 Ь 7 2,Вычислено, %: С 45,38; Н 7,07;Я 17,31. Спирт. удаляют и выделяют 5,0 г (15,7%) изомера И . В = 0,6 ЦсЦ = - 3,92 (с,07, вода). Общий выход изомеров 3 -глюкотиокталя 73,54%.П р и м е р 3....

Номер патента: 680999

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Горшкова, Морозова, Смирнов, Стронгин

МПК: C02F 1/66

Метки: воды, кислоты, полихлоризоциануровой, солей, сточной

...кислоту, нейтрализовали6,4 г 15-ного раствора щелочидо рН 8,2. Выпавший осадок цианурата натрия содержал 0,54 г циануроной кислоты. 150 г Фильтрата,содержащего 0,0295 г цианурата натрия и 17,6 г хлористого натрия,нейтрализовали 0,02 г 36-ной соляной кислоты до рН 6,5 для превращения цианурата натрия в циануровуюкислоту и пропускали через адсорбционную колонну с активированнымуглем марки АРдля поглощенияциануровой кислоты,В полученном фильтрате, содержащем 17,7 г хлористого натрия,циануровую кислоту потенциометрически не обнаруживали. Содержание об"щего азота по Кьельдалю составляло0,09 г/л,102030354045 11 елью изобретения является упрощение способа очистки сточной водыпроиз в одс тв а полихл ори з оци а н уров ойкислоты,...