Способ моделирования синпневмонического плеврита

(5)5 О 09 В 23/28 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ М 8 осударств ания враче В.А.Рыков ый инстиест.ного у детей ных осл 982, с.15 оды мони евра иев,ечения стадинений,(54) СПОСОБ НЕВМОНИЧЕС (57) Изобретен тальной медиц при моделиро Цель изобрете ческому течен МОДЕЛИРОВАНИЯ С КОГО ПЛЕВРИТАе относится к эксперименне и может быть применено внии легочной патологии, ия - приближение к клинию. Способ моделирования ИНПИзобретение относится к экспетальной медицине и может быть примпри моделировании плеврита,Целью изобретения является ижение к клиническому течению.Способ осуществляют следующим имен- енено иб расуток до постановк тным подкожно вв мл нормальной л На шее обнажают оп ьную часть трахеи, к ют по методике Сель иаметром 0,6 мм, Д и) конец катетера и ощущения препятст нахождению его в од(71) Новокузнецкий гтут усовершенствов(56) Лосев А.А. Метбактериальной пневях инфильтрации пнАвтореф. канд.дис, К За семьмента живократно 5сыворотки.путем началтетеризирутетером с д(внутреннивслепую доответствует и экспериодят одноошади ной еративным оторую кадингера каистальный родвигаютвия, что соном из мелзаключается в предварительной сенсибилизации животных с последующим эндобронхиальным инфициоованием легочной ткани и обструкцией бронхов, инфицирование выполняют симбиотами верхних дыхательных путей, а именно эпидермальным стафилококком в дозе 2 млрд. микробных тел, смешанным с 0,05 мл лошадиной сыворотки и кишечной палочкой в дозе 1 млрд. микробных тел с последу:им введением 1 мл стерильного подсолнечно. о масла, а стимуляцию воспалительных из.,енений осуществляют увеличением притока крови в зоне воспаления путем вну-,ривенных трасфузий плазмозаменяющих препаратов в разовом объеме 20 - 40 мл/кг массы тела продолжительностью 15 - 20 мин, По морфоло, ическим изменениям полученная модель близка к естественной патологии. ких бронхов (сегментарный, долевой). После извлечения катетера наружу на 1-2 мм по нему вводят 1 мл суточной культуры Ясарйуососсцз ер деппсИз на физиологическом расгворе поваренной соли (2 млрд, микробных тел) с и римешанным к нему 0,05 мл лошадиной сыворотки и.0,5 мл суточной культуры непатогенной ЕзслепсЫа со 1 на физрастворе (1 млрд. микробных тел), затем 1 мл стерильного подсолнечного масла. Катетер тотчас извлекается, Кожную рану ушивают наглухо, К исходу первых суток после воспроизведения модели острой бронхогенной пневмонии начинается внутривенное вливание плаэмозаменяющих препаратов (реополиглюкин, гемодев). Трднсфузия проводится ежедневно 1 раз в1631574 формул а изоб рете н ия Способ моделирования синпневмонического плеврита, осложнившего острую бронхогенную пневмонию, путем предварительной сенсибилизации экспериментального животного с посдледующим эндобронхиальным инфицированием легочной ткани и обструкцией бронхов, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью приближения к клиническомутечению, инфицирование выполняют эпидермальным стафилококком в дозе 2 млрд, микробных тел, смешанным с 0,05 мл лошадиной сыворотки и кишечной палоочки в дозе 1 млрд. микробных тел, с последующим введением 1 мл стерильного подсолнечного масла с последующей трансфузией плазмоэаменяющих препаратов в разовом объеме 20 - 40 мл/кг массы в течение 15 - 20 мин. Составитель А.ЛычковаРедактор А.Лежнина Техред М,Моргентал Корректор О.Ципле Заказ 548, . Тираж 281 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина. 101 сутки путем венепункции. Объем вводимых растворов для разового введения равняется 20-40 мл/кг массы тела, Продолжительность трансфузии занимает 15 - 20 мин.Эвтаназия животных осуществляется 5 на 3-4 сут. эксперимента, когда в легочной ткани и плевре развиваются гнойно-деструктивные осложнения. Результат опыта контролируется макро- и микроскопическим морфологическим исследованием. 10П риме р, Кролик М 39(возврат 3 мес., масса тела 2 кг) был сенсибилизирован за семь сутокт до проведения эксперимента путем подкожного введения в лопаточной области 5 мл лошадиной сыворотки, . 15В день начала эксперимента под гексеналовым внутривенным наркозом выполнен срединный разрез кожи до 1,5 см длиной в проекции начального отдела трахеи. Трахея выделена из окружающих тка ней, пунктирована иглой Дюфо, через которую в ее просвет был введен капроновый проводник. Игла извлечена. По проводнику в просвет трахеи введен полихлорвиниловый катетер диаметром 0,6 25 мм. Удален проводник. Катетер беэ усилий введен на глубину около 5 см, после чего стало отмечаться препятствие,для его дальнейшего продвижения. После подтягивания катетера на 1 - 2 мм по нему вве дено 1 мл взвеси суточной культуры Зтарйу 1 ососсцэ ер 1 бегвЫ 1 з в физиологическом растворе поваренной соли (2 млрд. микробных тел) с 0,05 мл лошадиной сыворотки, 0,5 мл взвеси суточной культуры не патогенной ЕзсЬегсна со 11 на физрастворе (1 млрд. микробных тел) и 1 мл стерильного подсолнечного масла, Катетер удален, Кожная ранка ушита наглухо. Через 2 часа от начала эксперимента пункционно в крае вую вену уха животному было введено струйно медленно (в течение 15 мин) 40 мл реополиглюкина, Еще через сутки трансфузия реополиглюкина была повторена в том же объеме, а на следующий день после этой последней трансфузии выполнена эвтаназия животного.Во время патологоанатомического вскрытия выявлены массивные гнойнофибринозные напластования на левом легком со скоплением в левой плевральной плоскости до 7 мл гнойного выпота, резкая инфильтрация нижней доли левого легкого. Правое легкое и плевральная полость беэ признаков воспаления,Предлагаемая модель осложненного течения острой бронхогенной пневмонии не только наиболее близка из известных аналогов по потогенезу к естественным условиям возникновения и развития этого заболевания, но и обладает высокой стабильностью получаемых результатов.