Способ моделирования миелопатии при врожденном сколиозе

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК А 1 5 0 09 В 23/28 ЕНИ ОБР ПИСАНИ К сследовательскии ин.Печерский, В.А.УлеТ,В.Мижевич цине, а педии и я изуче- пинальденной олба,етения - прибл нию при одное оиэводимости, ществляют след Цель изоб ническому теч вышении восп жение к кл менном и особо ющим обравания беспоровлагалищныйжении в нем сируют перНа 12 - 13 деньократно внутр После спаркрыс исследуюмок. При обнардов констабеременности.сти вводят од дных белых мазок у са- перматоэоивый день беременно- ибрюшинно ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР РСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Киевский научноститут ортопедии(54) СПОСОБ МОДЕЛПАТИИ ПРИ ВРОЖД(57) Изобретение отнможет быть примененой ортопедии и нейбретения - приближтечению при одное, ч, 16, 351 - 358, ИРОВАНИЯ МИЕЛОЕННОМ СКОЛИОЗЕ осится к медицине ино в экспериментальрохирургии. Цель изоение к клиническому еменном повышении Изобретение относится к медименно к экспериментальной ортонейрохирургии, и предназначено длния патогенеза компрессионногоного синдрома на почве врожаномалии развития позвоночного с воспроизводимости и повышение процента выживаемости подопытных животных. На 12 - 13 день беременности самкам подопытных животных (крыс) внутрибрюшинно вводят змбриотоксический препарат б-меркаптопурин, отбирают родившихся детенышей с врожденным сколиозом и в возрасте 4 - б недель помещают на 6 - 10 сут, вертикально в цилин чр с гладкими стенками диаметром, равным ширине тазового пояса животных, до появления у них неврологических расстройств. Модель близка к клиническому течению по неврологическим, рентгенологическим и морфологическим признакам, Выход животных с миелопатией 65,6;, летальность 20 О,0,8 о-ныи раствор б-меркаптопурина в 0,35 о-ном содовом растворе из расчета 30 мг сухого вещества на 1 кг массы тела животного. Новорожденным крысятам через 12 - 16 дней после рождения выполняют рентгенологическое исследование в 2-х проекциях и отбирают особей с деформацией позвоночного столба. Их помещают в цилиндры с гладкими стенками (выполненные, например, из стекла) диаметром, равным ширине тазового пояса, в которых и содержат в вертикальном положении в течение б - 10 сут. с перерывами на кормление в течение 15 - 20 мин 3 раза в день. В момент кормления крысят осматривают и при выявлении у них неврологических расстройств (параличей, парезов и т,п.) прекращают дальнейшее осевое нагружение позвонОчника. Таких животных используют для1631569 30 Формула изобретения П р и м е р 1. Белой беспородной беременной крысе М 24 массой тела 200 г на 13 день беременности внутрибрюшинно введено 1,05 мл 0,8-ного раствора 6-меркаптопурина. На 22-е сут. крыса родила потомство в количестве 7 детенышей. Через 2 недели при рентгенологическом исследовании у 2-х крысят был выявлен кифосколиоз грудного отдела позвоночника. Неврологических нарушений ни у одного из них не отмечалось. Оба крысенка помещены в стеклянные цилиндры диаметром 30 мм, установленные в вертикальном положении. 35 40 45 Составитель А,ЛычковаТехред М,Моргентал Корректор О,Ципле Редактор А.Лежнина Заказ 548 Тираж 284 Подписноеф ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 изучения у них морфологических и физиологических характеристик спинного мозга.Подопытных животных с развившейся миелопатией выводят из опыта, им выполняют рентгенографию позвоночника в 2-х проекциях и гистологическое исследование; изучают морфологию спинного мозга и оболочек, позвонков и окружающих их мягких тканей. Погибших животных, либо тех, у которых миелопатия на протяжении 6 - 10 сут. фиксации не вызывалась, из опыта исключают,Всего в 3-й серии опытов из 103 родившихся подопытных животных врожденная деформация позвоночного столба отмечалась у 35(34,0). Из этого числа миелопатия к моменту рождения наблюдалась у 3(2,9 ф 6). Остальным 32 животным выполнялось осевое нагружение позвоночного столба по вышеописанной методике. Из их числа миелопатия развивалась у 21(65,6 ), погибли в процессе эксперимента 7 животных (21,9 ф ) (2 в течение первых 10 сут. фиксации и остальные 5 на протяжении последних 4-х сут,), У 4-х (12,5 ф ) выживших животных ми-. елопатии не было. Таким образом, общее число подопытных животных с миелопатией (врожденной и приобретенной) составляет 24, а их выживаемость ( из числа 35 детенышей с врожденными деформациями позвоночника) - 80,0 ф , что существенно выше, чем в прототипе,5 10 15 20 25 Через 6 сут. у одного из них развился парез тазовых конечностей на почве возникшей миелопатии, У второго крысенка аналогичный парез развился через 9 сут. фиксации.Таким образом, были получены подопытные животные с миелопатией, по рентгенологическим, неврологическим и морфологическим данным приближенной к этой патологии у людей с врожденным сколиозом, На ней была показана роль дистракции для профилактики развития миелопатии, что позволило обосновать применение дистрагирующего корсета типа Мильвоки для патогенетического лечения компрессионного спинального синдрома у больных с врожденным и диспластическим сколиозом.Прекращение дальнейшего осевого нагружения позвоночника подопытных животных после появления у них неврологических расстройств ожидаемой тяжести предотвращает их необоснованную летальность и повышает процент выживаемости.Значительный процент выхода животных с миелопатией (65,6) и их низкая летальность в процессе ее моделирования (20,0 ф ) существенно снижают трудоемкость и стоимость проведения экспериментов. Способ моделирования миелопатии при врожденном сколиозе путем внутрибрюшинного введения эмбриотоксического препарата беременной самке экспериментального животного, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью приближения к клиническому течению при одновременном повышении воспроизводимости, в качестве эмбриотоксического вещества используют б-меркаптопурин, а родившихся детенышей с врожденными деформациями позвоночника с 4 - 6 недель помещают в вертикальном положении в цилиндрическую камеру сф гладкими стенками диаметром, равным ширине тазового пояса.