152957

Номер патента: 943202

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Голубева, Кудрявцева, Харьков, Ходаков

МПК: C01F 17/00

Метки: выделения, двуокиси, кислородосодержащих, редкоземельных, смеси, церия, элементов

...изобретения - повыаение выхода и чистоты конечного продукта.943202 Формула изобретения Составитель В. НечипоренкоРедактор Т.Веселова Техред 3, Палий Корректор А. Ференц Заказ 5023/30 Тираж 509 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо. делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3Поставленная цель, достигаетсятем, что в исходную смесь кислородсодержащих редкоземельных элементов вводят оксид бора, после чегосмесь прокаливают, образующиесяокислы редкоземельных элементов обрабатывают разбавленной минеральнойкислотой и твердый остаток отделяютот раствора.Целесообразно при этом оксид 1 Обора вводить в количестве, обеспечивающем его содержание в исходнойсмеси,...

Номер патента: 1444301

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Алибаева, Бовин, Мартыненко, Печурова, Снежко, Цветков

МПК: C01F 17/00

Метки: группы, лантана, отделения, редкоземельных, цериевой, элементов

...водный раствор (5 мл)о-оксифеноксиметилфосфоновой кислоты(НЬ) (0,876 г), Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение суток. Выпавший осадок отфильтро"вывают,.промывают небольшим количеством воды, сушат на воздухе,Спектрофотометрический анализфильтрата, полученного после отделения осадка комплекса ЫЙ, показал, чтораствор практически не содержит НЙ(с точностью до ошибки определения55спектрофотометрическим методом).фйльтрат упаривают досуха, остаток анализируют на содержание Ьа. По результатам анализа в фильтрате содержится 100+37 Ьа. Осадок комплекса растворяют в 3 мп 207.-ного раствора НС 1, разбавляют до 50 мл водой и при 60 С осаждают оксалат Бд насыщенным раствором НСО. Оксалат высушивают и переводят в...

Номер патента: 248644

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вулих, Замед, Освсом, Пагент, Ревзин

МПК: C01F 17/00, C22B 59/00

Метки: безводных, галогенидов, редкоземельных, элементов

...ме.нее 0,5%.П р и м е р 1. 50 г окиси празеодима(Рг,01 т) растворяют при нагревании в соляной кислоте и раствор упаривают досуха, Полученный кристаллогидрат растворяют при перемешивании в 500 мл 95 О,-ного этилового спирта-ректификата, добавляют 250 мл бензола и реакционную смесь перегоняют на во дяной бане, периодически добавляя в нее помере отгонки еще 350 лтл бензола. По окончании отгонки растворителя к системе подводят вакуум, заменяют водяную баню на глицериновую и ведут вакуумтермическое разло жение спиртосольвата при температуре 180 Си остаточном давлении 10 - в лтм рт, ст. в течение 2 час.Получают 71,5 г безводного хлористого празеодима, что составляет 98,3 с от теоретиче ского.Вычислено, %: Рг 57,0; С 1 еотношение С 1: Рг;...

Номер патента: 415235

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Мохосоева, Находнова, Сирченко

МПК: C01F 17/00

Метки: декаванадатов, редкоземельных, элементов

...4 - 6 добавляют к раствору ванадата натрия с рН 5 - 6 в коичестве, превышающем стехиометрическсс.2. Способ по п. 1, огэгггчагогггийся тем, чтораствор азотнокислых солей добавляют в количестве, преьыша ощем стехиометрпческое на25 - 30 мол. Ъ, и процесс ведут при комнатнойтемпературе и нерсмешивании,3. Способ по и. 1, отлггчающиггся тем, что30 осаждепие ведут с добавлением ацетона. 25 Изобретение относится к области получения декаванадатов иттрия, лантана и неодима стехиометрического состава.Известен способ получения декаванадатов редкоземельных элементов осаждением их из водных растворов ванадата натрия и соли редкоземельного элемента.Основным недостатком известного способа является то, что нет данных, относящихся к оптимальному значению...

Номер патента: 702046

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Качура, Соловьев, Цвирко

МПК: C09B 47/04

Метки: комплексов, редкоземельными, фталоцианина, элементами

...в колбу, куда добавляют 1.г имидазола. Смесь помещают в баню из сппава-в"- Вуда; предварительно нагретую до 256 260, В полученный раствор добавляют 40 мг (0,16 моля) ацетилацетоната европия и раствор нагревают 5 мин, По окончании реакции охлажденную смесь измельчают и редкоземельйый комплекс фталоцианина извпекают спиртом, причем не- прореагировавшее свободное основание фталоцианина вспирте не растворяется и его отфильтровывают. В спиртовый раствор добавляют эфир и раствор отмываютот имидазола дистиллированной водой с несколькими каплями аммиака, а затем тщательно водой до нейтрапьной реакции, Растворитель упаривают в вакуум и получают Еи-фталоцианин в виде порошка. Выход 32%.б) 85 мг свободного фталоцианина помещают в колбу,...